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Multi-country, Multi-center Cohort Study of Anti-Mullerian Hormone Profile in Asia Pacific Infertile Patients

19 de dezembro de 2019 atualizado por: Taipei Medical University

This study is to detect the infertile couple (women) Anti-Mullerian Hormone (AMH) profile in major subgroups such as Poly Cystic Ovarian Syndrome (PCOS), Endometriosis, etc via age intervals and ethnic difference.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Infertilidade

Descrição detalhada

To consecutively enroll infertile couple (women) who are undergoing their first controlled ovarian stimulation cycles.

To mainly compare the inter-ethnic difference in age-specific AMH profile in unexplained infertility, male factor infertility, PCOS, Endometriosis etc. subgroups.

To detect the influence of past or present smoking on age-specific AMH levels To study the influence of body mass index (BMI) on age specific AMH levels

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

4000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

China
- Henan
  - Zhengzhou, Henan, China
    - Henan Provincial People Hospital
Filipinas
- - Makati City, Filipinas
    - Victory ART Lab Fertility Center
Hong Kong
- - Hong Kong, Hong Kong
    - Queen Mary Hospital
Indonésia
- - Jakarta, Indonésia
    - Morula IVF center
Japão
- Aichi
  - Nagoya, Aichi, Japão, 450-0002
    - Asada Ladies Clinic
Malásia
- Selangor
  - Petaling Jaya, Selangor, Malásia, 47810
    - Tropicana Medical Centre
Republica da Coréia
- Gyeonggi-do
  - Seongnam, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
    - CHA Bundang Medical Center
Tailândia
- - Chiang Mai, Tailândia
    - Chiang Mai University
Taiwan
- - Taipei, Taiwan
    - Taipei University Medical Hospital
Vietnã
- - Ho Chi Minh City, Vietnã
    - My Duc Hospital
Índia
- Karnataka
  - Bangalore, Karnataka, Índia, 560001
    - Women's center by Motherhood Coimbatore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 43 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Those diagnosed as infertile couples (male or female infertility) and plan to enter their first ovarian stimulation cycles. Those women are 20-43 years old are enrolled in this study.

Descrição

Inclusion Criteria:

Diagnosed as infertile couple
Naive patients who plan to enter their first ovarian stimulation cycles
Women among 20-43 years old

Exclusion Criteria:

Systematic disease that impact AMH (eg. systemic lupus erythematosus (SLE), Crohn's disease etc.)
Chemotherapy history
Alcohol abuse
Currently taking oral contraceptive pills

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Anti-mullerian hormone level in general population Prazo: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles	Inter-ethnic difference in age-specific AMH level	within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Anti-mullerian hormone level in PCOS patients Prazo: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles	AMH level in PCOS patients vs non-PCOS patients in age-specific intervals	within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
Anti-mullerian hormone level in endometriosis patients Prazo: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles	AMH level in endometriosis patients vs non-endometriosis patients in age-specific intervals	within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Taipei Medical University

Investigadores

Investigador principal: Chii-Ruey Tzeng, MD, Ph.D, Taipei Medical University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ