- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04213482
Evaluering av radiomorfometriske indekser og fraktal dimensjon av pediatriske onkologiske pasienter på panoramabilder
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kreft er unormal og ukontrollert spredning av visse vev i kroppen av en grunn som ikke kan bestemmes ennå. Barnekreft forekommer mellom 0-17 år, og oppfølging og behandling av disse pasientene utføres i barneonkologisk tjeneste. Diagnose ved barnekreft kan stilles ved klinisk undersøkelse samt blodprøver og undersøkelse av vevsprøver. Det er også noen avbildningsmetoder som brukes for diagnose; ultralyd, computertomografi, magnetisk resonanstomografi, positronemisjonstomografi / computertomografi (PET/CT).
Behandlingsmetoder i barnekreft er som følger; kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling og stamcelletransplantasjon. Når diagnosen er diagnostisert, kan onkologer og kirurger velge ett av disse behandlingsalternativene ved gjensidig konsultasjon eller bestemme en behandlingsmetode. Fraktalanalyse er en numerisk som fraktal dimensjon. Trabeculae er tynne søyler med mange store mellomrom som gir et honningkake eller svampaktig utseende av spongøst bein, som også kalles trabekulært bein eller svampete bein. Fraktalanalyse har tidligere vært rapportert som en nyttig metode for å oppdage ulike sykdommer som påvirker den trabekulære beinstrukturen. Spesielt innen odontologi har studier vist at fraktalanalyse ved hjelp av bokstellingsmetoden med hell kan evaluere trabekulære endringer i underkjeven til pasienter med osteoporose og periodontale sykdommer og hos ammende kvinner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kocasinan
-
Kayseri, Kocasinan, Tyrkia, 38170
- Nuh Naci Yazgan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å ha blitt behandlet for eventuelle onkologiske sykdommer i barndommen
- onkologisk behandling avsluttet for minst ett år siden
Ekskluderingskriterier:
- pågående onkologisk behandling
- pasienter som ikke ønsker å delta for å studere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
onkologiske pasienter
For denne studien ble det tatt panoramabilder fra pediatriske pasienter som fikk strålebehandling og/eller kjemoterapi på grunn av onkologisk sykdom.
|
Diagnostiske Panoramiske Dental Røntgenbilder ble tatt.
|
|
sunn
panoramabilder av pasienter (pediatriske) som ikke har noen systemisk sykdom ble samlet inn fra arkivet til dentalradiologiklinikken på universitetssykehuset.
|
Diagnostiske Panoramiske Dental Røntgenbilder ble tatt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Benmineraltetthet (BMD)
Tidsramme: Deltakerne skal gjennomgå en enkelt vurdering; måles minst 1 år etter avsluttet onkologisk behandling
|
Fraktal dimensjon av underkjevebenet hos pasienter med pediatriske onkologiske sykdommer vil bli målt på tannpanoramabilder for å vurdere benmineraltettheten til underkjeven.
Image J-programvare vil bli brukt til fraktalanalysemålinger.
|
Deltakerne skal gjennomgå en enkelt vurdering; måles minst 1 år etter avsluttet onkologisk behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018/209
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .