- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04213482
Utvärdering av radiomorfometriska index och fraktaldimension hos pediatriska onkologiska patienter på panoramabilder
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Cancer är onormal och okontrollerad spridning av vissa vävnader i kroppen av en anledning som inte kan fastställas ännu. Barncancer förekommer mellan 0-17 års ålder och uppföljning och behandling av dessa patienter sker inom barnonkologiska tjänster. Diagnos vid barncancer kan ställas genom såväl klinisk undersökning som blodprover och undersökning av vävnadsprover. Det finns också några avbildningsmetoder som används för diagnos; ultraljud, datortomografi, magnetisk resonanstomografi, positronemissionstomografi/datortomografi (PET/CT).
Behandlingsmetoder vid barncancer är följande; kirurgi, kemoterapi, strålbehandling och stamcellstransplantation. När diagnosen väl har diagnostiserats kan onkologer och kirurger välja ett av dessa behandlingsalternativ genom ömsesidigt samråd eller besluta om en behandlingsmetod. Fraktalanalys är en numerisk som fraktal dimension. Trabeculae är tunna pelare med många stora utrymmen som ger ett bikake- eller svampigt utseende av spongiöst ben, som också kallas trabekulärt ben eller svampigt ben. Tidigare har fraktalanalys rapporterats som en användbar metod för att upptäcka olika sjukdomar som påverkar den trabekulära benstrukturen. Särskilt inom tandvårdsområdet har studier visat att fraktalanalys med boxräkningsmetoden framgångsrikt kan utvärdera trabekulära förändringar i underkäken hos patienter med osteoporos och parodontala sjukdomar och hos ammande kvinnor.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kocasinan
-
Kayseri, Kocasinan, Kalkon, 38170
- Nuh Naci Yazgan University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- att ha behandlats för eventuella onkologiska sjukdomar i barndomen
- onkologisk behandling avslutad för minst ett år sedan
Exklusions kriterier:
- pågående onkologisk behandling
- patienter som inte vill delta för att studera
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
onkologiska patienter
För denna studie togs panoramabilder från pediatriska patienter som fick strålbehandling och/eller kemoterapi på grund av någon onkologisk sjukdom.
|
Diagnostiska panoramaröntgenbilder togs.
|
|
friska
panoramabilder av patienter (pediatriska) som inte har någon systemisk sjukdom samlades in från arkivet för tandröntgenkliniken på universitetssjukhuset.
|
Diagnostiska panoramaröntgenbilder togs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Benmineraldensitet (BMD)
Tidsram: Deltagarna ska genomgå en enda bedömning; ska mätas minst 1 år efter avslutad onkologisk behandling
|
Fraktal Dimension av underkäksbenet hos patienter med pediatriska onkologiska sjukdomar kommer att mätas på dentala panoramabilder för att bedöma benmineraltätheten i underkäken.
Image J programvara kommer att användas för fraktalanalysmätningar.
|
Deltagarna ska genomgå en enda bedömning; ska mätas minst 1 år efter avslutad onkologisk behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018/209
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .