Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av radiomorfometriska index och fraktaldimension hos pediatriska onkologiska patienter på panoramabilder

25 december 2019 uppdaterad av: Hatice Cansu Kış, Nuh Naci Yazgan University
Denna studie utvärderade pediatriska onkologiska patienter i termer av benkvalitet och bestämmer varje samband mellan benkvalitet och strålbehandling/kemoterapi. Den alternativa hypotesen är att benkvaliteten hos de onkologiska patienter som fått strålbehandling/kemoterapi är lägre än kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cancer är onormal och okontrollerad spridning av vissa vävnader i kroppen av en anledning som inte kan fastställas ännu. Barncancer förekommer mellan 0-17 års ålder och uppföljning och behandling av dessa patienter sker inom barnonkologiska tjänster. Diagnos vid barncancer kan ställas genom såväl klinisk undersökning som blodprover och undersökning av vävnadsprover. Det finns också några avbildningsmetoder som används för diagnos; ultraljud, datortomografi, magnetisk resonanstomografi, positronemissionstomografi/datortomografi (PET/CT).

Behandlingsmetoder vid barncancer är följande; kirurgi, kemoterapi, strålbehandling och stamcellstransplantation. När diagnosen väl har diagnostiserats kan onkologer och kirurger välja ett av dessa behandlingsalternativ genom ömsesidigt samråd eller besluta om en behandlingsmetod. Fraktalanalys är en numerisk som fraktal dimension. Trabeculae är tunna pelare med många stora utrymmen som ger ett bikake- eller svampigt utseende av spongiöst ben, som också kallas trabekulärt ben eller svampigt ben. Tidigare har fraktalanalys rapporterats som en användbar metod för att upptäcka olika sjukdomar som påverkar den trabekulära benstrukturen. Särskilt inom tandvårdsområdet har studier visat att fraktalanalys med boxräkningsmetoden framgångsrikt kan utvärdera trabekulära förändringar i underkäken hos patienter med osteoporos och parodontala sjukdomar och hos ammande kvinnor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kocasinan
      • Kayseri, Kocasinan, Kalkon, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 23 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna fick kemoterapi och strålbehandling för en pediatrisk onkologisk sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att ha behandlats för eventuella onkologiska sjukdomar i barndomen
  • onkologisk behandling avslutad för minst ett år sedan

Exklusions kriterier:

  • pågående onkologisk behandling
  • patienter som inte vill delta för att studera

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
onkologiska patienter
För denna studie togs panoramabilder från pediatriska patienter som fick strålbehandling och/eller kemoterapi på grund av någon onkologisk sjukdom.
Diagnostiska panoramaröntgenbilder togs.
friska
panoramabilder av patienter (pediatriska) som inte har någon systemisk sjukdom samlades in från arkivet för tandröntgenkliniken på universitetssjukhuset.
Diagnostiska panoramaröntgenbilder togs.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Benmineraldensitet (BMD)
Tidsram: Deltagarna ska genomgå en enda bedömning; ska mätas minst 1 år efter avslutad onkologisk behandling
Fraktal Dimension av underkäksbenet hos patienter med pediatriska onkologiska sjukdomar kommer att mätas på dentala panoramabilder för att bedöma benmineraltätheten i underkäken. Image J programvara kommer att användas för fraktalanalysmätningar.
Deltagarna ska genomgå en enda bedömning; ska mätas minst 1 år efter avslutad onkologisk behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2019

Första postat (Faktisk)

30 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018/209

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

alla typer av data kan delas med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera