Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wskaźników radiomorfometrycznych i wymiaru fraktalnego pacjentów onkologii dziecięcej na zdjęciach panoramicznych

25 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Hatice Cansu Kış, Nuh Naci Yazgan University
W badaniu tym oceniano pacjentów onkologicznych dzieci w zakresie jakości kości i określano związek między jakością kości a radioterapią/chemioterapią. Hipotezą alternatywną jest to, że jakość kości pacjentów onkologicznych poddanych radioterapii/chemioterapii jest niższa niż w grupie kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Rak to nieprawidłowa i niekontrolowana proliferacja pewnych tkanek w organizmie z powodu, którego nie można jeszcze ustalić. Nowotwory wieku dziecięcego pojawiają się w wieku 0-17 lat, a obserwacja i leczenie tych pacjentów odbywa się w poradniach onkologii dziecięcej. Diagnozę nowotworów dziecięcych można postawić na podstawie badania klinicznego, a także badań krwi i badania próbek tkanek. Istnieją również metody obrazowania stosowane w diagnostyce; ultrasonografia, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, pozytonowa tomografia emisyjna / tomografia komputerowa (PET/CT).

Metody leczenia nowotworów wieku dziecięcego są następujące; chirurgii, chemioterapii, radioterapii i transplantacji komórek macierzystych. Po zdiagnozowaniu onkolodzy i chirurdzy mogą wybrać jedną z tych opcji leczenia w drodze wzajemnych konsultacji lub zdecydować o sposobie leczenia. Analiza fraktalna jest wymiarem numerycznym jako fraktalny. Beleczki to cienkie kolumny z licznymi dużymi przestrzeniami, które nadają plastra miodu lub gąbczasty wygląd kości gąbczastej, która jest również nazywana kością beleczkowatą lub kością gąbczastą. Wcześniej opisywano, że analiza fraktalna jest użyteczną metodą wykrywania różnych chorób wpływających na strukturę kości beleczkowej. Szczególnie w dziedzinie stomatologii badania wykazały, że analiza fraktalna metodą zliczania skrzynek może z powodzeniem oceniać zmiany beleczkowe w żuchwie u pacjentów z osteoporozą i chorobami przyzębia oraz u kobiet w okresie laktacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kocasinan
      • Kayseri, Kocasinan, Indyk, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 23 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci otrzymywali chemioterapię i radioterapię z powodu choroby onkologicznej u dzieci

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być leczonym na jakąkolwiek chorobę onkologiczną w dzieciństwie
  • leczenie onkologiczne zakończone co najmniej rok temu

Kryteria wyłączenia:

  • ciągłe leczenie onkologiczne
  • pacjentów, którzy nie chcą uczestniczyć w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów onkologicznych
Na potrzeby tego badania wykonano panoramiczne zdjęcia pacjentów pediatrycznych, którzy otrzymali radioterapię i/lub chemioterapię z powodu jakiejkolwiek choroby onkologicznej.
Wykonano diagnostyczne panoramiczne zdjęcia rentgenowskie zębów.
zdrowy
zdjęcia panoramiczne pacjentów (pediatrycznych) bez chorób ogólnoustrojowych pobrano z archiwum poradni radiologii stomatologicznej szpitala uniwersyteckiego.
Wykonano diagnostyczne panoramiczne zdjęcia rentgenowskie zębów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gęstość mineralna kości (BMD)
Ramy czasowe: Uczestników do poddania się jednej ocenie; należy mierzyć co najmniej 1 rok po zakończeniu terapii onkologicznej
Wymiar fraktalny kości żuchwy u pacjentów z chorobami onkologicznymi wieku dziecięcego będzie mierzony na pantomografach dentystycznych w celu oceny gęstości mineralnej kości żuchwy. Oprogramowanie Image J będzie wykorzystywane do pomiarów Analizy Fraktalnej.
Uczestników do poddania się jednej ocenie; należy mierzyć co najmniej 1 rok po zakończeniu terapii onkologicznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018/209

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

wszystkie rodzaje danych mogą być udostępniane innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Utrata kości

Badania kliniczne na Radiografia Panoramiczna

Subskrybuj