Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af radiomorfometriske indekser og fraktal dimension af pædiatriske onkologiske patienter på panoramabilleder

25. december 2019 opdateret af: Hatice Cansu Kış, Nuh Naci Yazgan University
Denne undersøgelse evaluerede pædiatriske onkologiske patienter med hensyn til knoglekvalitet og bestemme enhver sammenhæng mellem knoglekvalitet og strålebehandling/kemoterapi. Den alternative hypotese er, at knoglekvaliteten hos de onkologiske patienter, der fik strålebehandling/kemoterapi, er lavere end kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kræft er den unormale og ukontrollerede spredning af visse væv i kroppen af ​​en grund, der ikke kan bestemmes endnu. Børnekræft forekommer i alderen 0-17 år, og opfølgning og behandling af disse patienter udføres i pædiatrisk onkologi. Diagnose i børnekræft kan stilles ved klinisk undersøgelse samt blodprøver og undersøgelse af vævsprøver. Der er også nogle billeddannelsesmetoder, der anvendes til diagnosticering; ultralyd, computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse, positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT).

Behandlingsmetoder i børnekræft er som følger; kirurgi, kemoterapi, strålebehandling og stamcelletransplantation. Når de er diagnosticeret, kan onkologer og kirurger vælge en af ​​disse behandlingsmuligheder efter gensidig konsultation eller beslutte en behandlingsmetode. Fraktalanalyse er en numerisk som fraktal dimension. Trabeculae er tynde søjler med adskillige store mellemrum, der giver et bikage- eller svampet udseende af spongeknogle, som også kaldes trabekulær knogle eller svampet knogle. Tidligere er fraktal analyse blevet rapporteret som en nyttig metode til at påvise forskellige sygdomme, der påvirker den trabekulære knoglestruktur. Især inden for tandlægeområdet har undersøgelser vist, at fraktal analyse ved hjælp af bokstællemetoden med succes kan evaluere trabekulære forandringer i underkæben hos patienter med osteoporose og parodontale sygdomme og hos ammende kvinder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kocasinan
      • Kayseri, Kocasinan, Kalkun, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 23 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne modtog kemoterapi og strålebehandling for en pædiatrisk onkologisk sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være blevet behandlet for eventuelle onkologiske sygdomme i barndommen
  • onkologisk behandling afsluttet for mindst et år siden

Ekskluderingskriterier:

  • løbende onkologisk behandling
  • patienter, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
onkologiske patienter
Til denne undersøgelse blev der taget panoramabilleder fra pædiatriske patienter, som modtog strålebehandling og/eller kemoterapi på grund af enhver onkologisk sygdom.
Diagnostiske Panoramiske Dental Røntgenbilleder blev taget.
sund og rask
panoramabilleder af patienter (pædiatriske), som ikke har nogen systemisk sygdom, blev indsamlet fra arkivet for dental radiolog klinik på universitetshospitalet.
Diagnostiske Panoramiske Dental Røntgenbilleder blev taget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knoglemineraltæthed (BMD)
Tidsramme: Deltagerne skal gennemgå en enkelt vurdering; skal måles mindst 1 år efter afsluttet onkologisk behandling
Fraktal Dimension af underkæbeknoglen hos patienter med pædiatriske onkologiske sygdomme vil blive målt på dentale panoramabilleder for at vurdere knoglemineraltætheden af ​​mandibula. Image J-software vil blive brugt til fraktalanalysemålinger.
Deltagerne skal gennemgå en enkelt vurdering; skal måles mindst 1 år efter afsluttet onkologisk behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2019

Først opslået (Faktiske)

30. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018/209

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

alle typer data kan deles med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Panorama radiografi

3
Abonner