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Valutazione degli indici radiomorfometrici e della dimensione frattale dei pazienti oncologici pediatrici su immagini panoramiche

25 dicembre 2019 aggiornato da: Hatice Cansu Kış, Nuh Naci Yazgan University
Questo studio ha valutato i pazienti oncologici pediatrici in termini di qualità ossea e ha determinato qualsiasi relazione tra qualità ossea e radioterapia/chemioterapia. L'ipotesi alternativa è che la qualità ossea dei pazienti oncologici sottoposti a radioterapia/chemioterapia sia inferiore rispetto al gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro è la proliferazione anormale e incontrollata di alcuni tessuti nel corpo per un motivo che non può essere ancora determinato. I tumori infantili si verificano tra 0 e 17 anni e il follow-up e il trattamento di questi pazienti vengono eseguiti nei servizi di oncologia pediatrica. La diagnosi nei tumori infantili può essere effettuata mediante esame clinico, esami del sangue ed esame di campioni di tessuto. Esistono anche alcuni metodi di imaging utilizzati per la diagnosi; ecografia, tomografia computerizzata, risonanza magnetica, tomografia ad emissione di positroni/tomografia computerizzata (PET/TC).

I metodi di trattamento nei tumori infantili sono i seguenti; chirurgia, chemioterapia, radioterapia e trapianto di cellule staminali. Una volta diagnosticata, oncologi e chirurghi possono scegliere una di queste opzioni di trattamento mediante consultazione reciproca o decidere un metodo di trattamento. L'analisi frattale è una dimensione numerica come frattale. Le trabecole sono colonne sottili con numerosi ampi spazi che danno un aspetto a nido d'ape o spugnoso dell'osso spugnoso, che è anche chiamato osso trabecolare o osso spugnoso. In precedenza, l'analisi frattale è stata segnalata come un metodo utile per rilevare varie malattie che colpiscono la struttura ossea trabecolare. In particolare nel campo dell'odontoiatria, gli studi hanno dimostrato che l'analisi frattale con il metodo del conteggio delle scatole può valutare con successo i cambiamenti trabecolari nella mandibola di pazienti con osteoporosi e malattie parodontali e nelle donne che allattano.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kocasinan
      • Kayseri, Kocasinan, Tacchino, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 23 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti hanno ricevuto chemioterapia e radioterapia per una malattia oncologica pediatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere stato curato per eventuali patologie oncologiche in età infantile
  • trattamento oncologico completato da almeno un anno

Criteri di esclusione:

  • cure oncologiche in corso
  • pazienti che non vogliono partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti oncologici
Per questo studio, le immagini panoramiche sono state prese da pazienti pediatrici sottoposti a radioterapia e/o chemioterapia a causa di qualsiasi malattia oncologica.
Sono state eseguite radiografie dentali panoramiche diagnostiche.
salutare
le immagini panoramiche di pazienti (pediatrici) che non hanno malattie sistemiche sono state raccolte dall'archivio della clinica di radiologia dentale dell'ospedale universitario.
Sono state eseguite radiografie dentali panoramiche diagnostiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Densità minerale ossea (BMD)
Lasso di tempo: Partecipanti sottoposti a un'unica valutazione; da misurare almeno 1 anno dopo il completamento della terapia oncologica
La dimensione frattale dell'osso mandibolare in pazienti con malattie oncologiche pediatriche sarà misurata su immagini panoramiche dentali per valutare la densità minerale ossea della mandibola. Il software Image J verrà utilizzato per le misure di analisi frattale.
Partecipanti sottoposti a un'unica valutazione; da misurare almeno 1 anno dopo il completamento della terapia oncologica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018/209

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Indeciso

Descrizione del piano IPD

tutti i tipi di dati possono essere condivisi con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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