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Avaliando Índices Radiomorfométricos e Dimensão Fractal de Pacientes Oncológicos Pediátricos em Imagens Panorâmicas

25 de dezembro de 2019 atualizado por: Hatice Cansu Kış, Nuh Naci Yazgan University
Este estudo avaliou pacientes oncológicos pediátricos em termos de qualidade óssea e determinou qualquer relação entre qualidade óssea e radioterapia/quimioterapia. A hipótese alternativa é que a qualidade óssea dos pacientes oncológicos que receberam radioterapia/quimioterapia é inferior à do grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O câncer é a proliferação anormal e descontrolada de certos tecidos do corpo por uma razão que ainda não pode ser determinada. Os cânceres infantis ocorrem entre 0-17 anos de idade, e o acompanhamento e tratamento desses pacientes são realizados em serviços de oncologia pediátrica. O diagnóstico de câncer infantil pode ser feito por exame clínico, bem como por exames de sangue e exame de amostras de tecido. Existem também alguns métodos de imagem utilizados para diagnóstico; ultrassonografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética, tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada (PET/CT).

Os métodos de tratamento em cânceres infantis são os seguintes; cirurgia, quimioterapia, radioterapia e transplante de células-tronco. Uma vez diagnosticados, oncologistas e cirurgiões podem escolher uma dessas opções de tratamento em consulta mútua ou decidir sobre um método de tratamento. A análise fractal é uma dimensão numérica como fractal. As trabéculas são colunas finas com numerosos espaços grandes que dão uma aparência de favo de mel ou esponjosa ao osso esponjoso, também chamado de osso trabecular ou osso esponjoso. Anteriormente, a análise fractal foi relatada como um método útil para detectar várias doenças que afetam a estrutura óssea trabecular. Particularmente no campo da odontologia, estudos têm mostrado que a análise fractal pelo método de contagem de caixas pode avaliar com sucesso as alterações trabeculares na mandíbula de pacientes com osteoporose e doenças periodontais e em mulheres lactantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kocasinan
      • Kayseri, Kocasinan, Peru, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 23 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes receberam quimioterapia e radioterapia para uma doença oncológica pediátrica

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter sido tratado para qualquer doença oncológica na infância
  • tratamento oncológico concluído há pelo menos um ano

Critério de exclusão:

  • tratamento oncológico em curso
  • pacientes que não desejam participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes oncológicos
Para este estudo, foram obtidas imagens panorâmicas de pacientes pediátricos que receberam radioterapia e/ou quimioterapia devido a alguma doença oncológica.
Foram realizadas radiografias dentárias panorâmicas diagnósticas.
saudável
imagens panorâmicas de pacientes (pediátricos) sem doença sistêmica foram coletadas do arquivo da clínica de radiologia odontológica do hospital universitário.
Foram realizadas radiografias dentárias panorâmicas diagnósticas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Densidade Mineral Óssea (DMO)
Prazo: Participantes submetidos a uma única avaliação; a ser medido pelo menos 1 ano após a conclusão da terapia oncológica
A dimensão fractal do osso mandibular em pacientes com doenças oncológicas pediátricas será medida em imagens panorâmicas odontológicas para avaliar a densidade mineral óssea da mandíbula. O software Image J será utilizado para medições de Análise Fractal.
Participantes submetidos a uma única avaliação; a ser medido pelo menos 1 ano após a conclusão da terapia oncológica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

20 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2018/209

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

todos os tipos de dados podem ser compartilhados com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Perda óssea

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