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파노라마 영상에서 소아 종양 환자의 방사형 지표 및 프랙탈 차원 평가

2019년 12월 25일 업데이트: Hatice Cansu Kış, Nuh Naci Yazgan University
이 연구는 뼈의 질 측면에서 소아 종양 환자를 평가하고 뼈의 질과 방사선 요법/화학 요법 사이의 관계를 결정했습니다. 대체 가설은 방사선 요법/화학 요법을 받은 종양학 환자의 골질이 대조군보다 낮다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

암은 아직 확인할 수 없는 이유로 인해 신체의 특정 조직이 비정상적이고 통제되지 않은 증식을 일으키는 것입니다. 소아암은 0세에서 17세 사이에 발생하며, 이러한 환자의 추적 관찰 및 치료는 소아 종양 서비스에서 수행됩니다. 소아암의 진단은 임상 검사와 혈액 검사 및 조직 검체 검사를 통해 수행할 수 있습니다. 진단에 사용되는 몇 가지 이미징 방법도 있습니다. 초음파 촬영, 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상, 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT).

소아암의 치료 방법은 다음과 같습니다. 수술, 화학 요법, 방사선 요법 및 줄기 세포 이식. 일단 진단되면 종양 전문의와 외과 의사는 상호 상담을 통해 이러한 치료 옵션 중 하나를 선택하거나 치료 방법을 결정할 수 있습니다. 프랙탈 분석은 프랙탈 차원으로서의 수치입니다. 소주(trabeculae)는 소주골(trabecular bone) 또는 해면골(spongy bone)이라고도 하는 해면골의 벌집 모양 또는 해면질 모양을 제공하는 수많은 넓은 공간이 있는 얇은 기둥입니다. 이전에는 소주골 구조에 영향을 미치는 다양한 질병을 감지하는 데 유용한 방법으로 프랙탈 분석이 보고되었습니다. 특히 치과 분야에서는 box-counting 방법에 의한 프랙탈 분석이 골다공증 및 치주 질환 환자와 수유중인 여성의 하악 섬유주 변화를 성공적으로 평가할 수 있다는 연구 결과가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kocasinan
      • Kayseri, Kocasinan, 칠면조, 38170
        • Nuh Naci Yazgan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 소아 종양 질환에 대한 화학 요법 및 방사선 요법을 받았습니다

설명

포함 기준:

  • 어린 시절 종양학적인 질병에 대한 치료를 받았음
  • 최소 1년 전에 완료한 종양 치료

제외 기준:

  • 진행중인 종양 치료
  • 연구 참여를 꺼리는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
종양학 환자
이 연구를 위해 종양 질환으로 인해 방사선 요법 및/또는 화학 요법을 받은 소아 환자의 파노라마 이미지를 촬영했습니다.
진단 파노라마 치과 방사선 사진을 찍었습니다.
건강한
전신질환이 없는 환자(소아)의 파노라마 영상은 대학병원 치과방사선과 자료실에서 수집하였다.
진단 파노라마 치과 방사선 사진을 찍었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도(BMD)
기간: 단일 평가를 받는 참가자 종양 치료 완료 후 최소 1년 후에 측정
소아종양질환 환자의 하악골의 Fractal Dimension을 치아 파노라마 영상으로 측정하여 하악골의 골밀도를 평가합니다. Image J 소프트웨어는 프랙탈 분석 측정에 사용됩니다.
단일 평가를 받는 참가자 종양 치료 완료 후 최소 1년 후에 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018/209

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

IPD 계획 설명

모든 유형의 데이터를 다른 연구자와 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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