- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04214158
Sammenligning av proprioseptive sensoriske og fysiske kondisjonsnivåer for profesjonelle folkedansere og sedantery individer
Målet med denne studien var å evaluere den proprioseptive sansen og fysiske kondisjonsparametrene til profesjonelle folkedansere og å sammenligne resultatene med stillesittende friske individer med samme alder og fysiske egenskaper.
Individer, profesjonelle folkedansere og stillesittende friske individer med samme alder og fysiske egenskaper vil bli delt inn i to grupper, begge grupper vil bli evaluert på effekten av proprioseptiv sans, fysiske kondisjonsparametre. Alle målinger vil bli utført bilateralt og kun kraft og proprioseptiv målinger vil bli tatt fra den dominerende underekstremiteten. Alle vurderinger vil bli utført av samme fysioterapeut.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dans er uttrykksspråket der kunstneriske kroppsbevegelser vises avhengig av rom eller rom avhengig av en bestemt rytme. Folkedanser er et av de viktigste elementene i promoteringen av et land og spiller en rolle i fremveksten av kulturelle verdier ved å reflektere landets skikker og tradisjoner.
Folkedans er en helhet bestående av to elementer, bevegelse og musikk. Tyrkiske folkedanser har en veldig bred og jevn bevegelse og har en funksjon som forsterker og forsterker hele organismen fra tær til håndfingre. På denne måten gir den et estetisk utseende ved å la kroppsdeler bevege seg harmonisk.
Selv om den har regionale forskjeller blant de tyrkiske folkedansene, har den vanlige treningsegenskaper. Det er noen forskjeller i organismen, inkludert ben, bagasjerom, armer, skuldre og hode, fra føttene. Regionalt mangfold i tyrkiske folkedanser er differensiert når det gjelder natur og bevegelsesintensitet, og dette har forskjellige fysiske og fysiologiske effekter.
Folkedanser for kvinner, menn, barn, unge og eldre spilt av en person som har en inderlig entusiasme av enkeltpersoner i alle aldre, har også konkurrert i sportsaktiviteter i etterforskerens land og i verden i mange år. Koreografier fremføres innen 8-10 minutter i henhold til konkurransereglene for folkedans. Denne perioden forlenges i koreografier for demonstrasjonsformål. Folkedansens langsiktige koreografier krever at treningen gjennomføres over lang tid og i et intenst tempo. Evnen til å fullføre langsiktige konkurranser og demonstrasjoner ved å gjennomføre en rekke intensive øvelser krever tilstrekkelig fysisk form hos spillerne. Dersom den fysiske egnetheten er tilstrekkelig, er det kun mulig med vanlige studier.
Målet med denne studien var å evaluere den proprioseptive sansen og fysiske kondisjonsparametrene til profesjonelle folkedansere og sammenligne resultatene med stillesittende friske individer med samme alder og fysiske egenskaper.
Hypotese om forskning
H01 : Profesjonelle folkedansere og stillesittende friske individer har ingen forskjell mellom resultatene av resultatene av fysisk formmålinger.
H02: Profesjonelle folkedansere og stillesittende friske individer har ingen forskjell mellom resultatene av proprioseptive sensasjonsmålinger i kneleddet.
H03: Profesjonelle folkedansere og stillesittende friske individer har ingen forskjell mellom resultatene av lungefunksjonsmåling.
Universet og prøvetakingen av forskning
Studien vil inkludere frivillige dansere i alderen 18-35 år som er under taket til den tyrkiske republikken Nord-Kypros Tyrkiske Folkedansforbund og stillesittende frivillige med samme alder og fysiske egenskaper. Studien vil bli utført i hjerte-lungeenheten tilknyttet Institutt for fysioterapi og rehabilitering ved Eastern Mediterranean University.
I følge kraftanalysen ved hjelp av G-Power-programmet; totalt 128 deltakere vil bli inkludert i beregningen av Cohen d = 0,8, α = 0,05, β = 0,20, forutsatt at den ikke-parametriske Mann Whitney-U-testen brukes for sammenligning mellom de to gruppene. Begge gruppene vil bli evaluert for proprioseptiv sans og fysisk form. For å bestemme det fysiske aktivitetsnivået til stillesittende individer vil UFAA-kortform (IPAQ-kortform) brukes. Spørreskjemaet inneholder 7 spørsmål om fysiske aktiviteter. Forsøkspersonene vil bli spurt om antall dager med alvorlige fysiske aktiviteter, moderate fysiske aktiviteter og gåaktiviteter i løpet av den siste uken og hvor mye tid de bruker på en av disse dagene, hvor mye tid de bruker sittende i løpet av en dag. I henhold til beregningen av MET-verdi vil stillesittende personer med mindre enn 600 MET-min/uke treningsdeltakelse bli klassifisert i lavaktivitetsnivågruppen og vil bli akseptert til studien.
Evalueringer i forskningen
Deltakere i studien som har signert et frivillig samtykkeskjema vil først bli informert om studien. Deretter starter evalueringen med sosiodemografiske data til deltakerne (alder, kjønn, høyde, dominerende side, yrke, røyking), treningsvaner (varighet). , dag/uke, type) og spørsmål om dansebakgrunnen (daglig og ukentlig treningstid, frekvens, om pause i treningsøktene eller ikke, hvor mange min/time pauser som gis, oppvarmingstrening før og etter en treningsøkt, enten kjølingstrening).
Fysisk kondisjonsparametre
1.1 Kroppssammensetning: Måling av kroppssammensetning vil bli utført med Tanita merke kroppsanalysemonitor (MC-780 MA). Etter at individene er fjernet på plattformen og grep elektrodene med hendene, vil kroppsanalysemonitoren med kroppsvekt, BMI, total kroppsmuskelmasse (kg), total kroppsmuskelmassehastighet, total kroppsfettmasse (kg), total kroppsmasse. fettprosent, total kroppsvæske (kg), total kroppsvæskeforhold, høyre og venstre arm, høyre og venstre ben og kroppsmuskelmasse og fettmasse (kg) analyse av ulike kroppssammensetningsparametere vil bli beregnet automatisk.
1.2 Fleksibilitet: Det vil bli evaluert ved hjelp av sit- og rekkevidde-testen. Testen gjentas tre ganger og gjennomsnittsdistansen vil bli tatt.
1.3 Muskelstyrke: Humac Norm ® isokinetisk dynamometer vil bli brukt til å evaluere muskelstyrken. Evalueringen av quadriceps og hamstrings muskelstyrke i underekstremiteten vil bli evaluert som konsentrisk. Før målingene utføres vil sykkelen varmes opp i 5 minutter uten motstand. Samtidig vil quadriceps- og hamstringsmusklene til deltakerne strekkes. Testen vil bli utført med 60 ̊/sek og 180 ̊/sek ved to forskjellige vinkelhastigheter. 60 sek hviletid mellom målingene vil bli gitt. De maksimale dreiemomentverdiene for resultatene vil bli registrert i 'N/m'.
1.4 Aerob kapasitet: Den vil bli evaluert ved å bruke 20 meter skyttelkjøringstest. Etter at deltakerne er informert om testprosedyren, vil personen bli bedt om å løpe frem og tilbake med det registrerte signalet samtidig ved å trykke på 20m-signallinjen. Dersom deltakerne ikke fullførte 20 m distansen i tre påfølgende signaltoner, vil testen avsluttes og antall nivåer og skyttelbusser vil bli registrert.
1.5 Anaerob kraft: Den vil bli evaluert ved hjelp av vertikal hopptest. Testen gjentas tre ganger. Det beste resultatet vil bli registrert.
1.6 Balanse: En elektronisk datastyrt balanseenhet (PK200WL, Prokin TecnoBody) vil bli brukt for dynamisk balanseevaluering. Balanseevaluering vil bli utført i Sleight Test-programmet, som er en datastyrt systemprogramvare. Hver test vil vare 30 sekunder og 1 forsøk og 3 test. Individer, 13 bokser totalt, balansebrettet i den enkle modusen for å bevege seg fremover, bakover og til siden ved å prøve å sammenfalle med jobben for å bringe, 60 sek hvileperiode vil bli gitt etter hver test. Fra innhentede data, hvor mange bokser som fanges opp, vil forover-bakover og mediolaterale avviksverdier bli registrert som absolutt feil og den totale avviksverdien vil bli registrert i prosent og det beste resultatet fra 3 resultater vil bli tatt som måleresultat.
Propriosepsjon: Humac Norm® isokinetisk dynamometer vil bli brukt til å evaluere proprioseptiv sensasjon (stilling og kinestesi). Målinger vil bli gjort i passiv modus etter at deltakerne er riktig plassert, tatt i betraktning at temperaturen på enheten er 25 °. For å redusere støyen fra det isokinetiske dynamometeret vil deltakerne ha på seg hodetelefoner og evalueringsmiljøet vil være stille. Ved å gi verbale advarsler og standardkommandoer vil motivasjonen til enkeltpersoner holdes høy.
2.1 Leddposisjonsfølelse: Gradene som er bestemt for å vurdere passiv bevegelse er 45° og 60° av knefleksjon. Utgangsposisjon ble bestemt som 90° knefleksjon og vinkelhastighet 4°/s. Enkeltpersoner vil bli bedt om å vente i 5 sekunder og fokusere på denne posisjonen. Den første testen vil bli utført med åpne øyne for prøveformål. Så, når øynene er lukket, vil passiv bevegelse sikres. Deltakerne vil bli bedt om å trykke på varselknappen når de tror at de har nådd målvinkelen, så vil denne bevegelsesvinkelen bli registrert. For målvinkel vil det bli gjort 3 repetisjoner og 60 sekunders hviletid mellom testene. Statistisk vil disse målvinklene bli gjennomsnittet.
2.2 Kinaestesi: Kneet for måling vil bli justert i 15° posisjon. Dynamometervinkelen vil bli justert til 1 °/s vinkelhastighet og kneet vil bli forlenget. Deltakerne vil bli bedt om å trykke på dynamometerknappen så snart de kjenner bevegelsen i kneleddene og vinkelen på kneet på dette tidspunktet vil bli registrert. Gjennomsnittet av tre repetisjoner vil bli tatt. En hvileperiode på 60 sekunder vil bli gitt mellom hver repetisjon.
- Pulmonal evaluering: Respiratorisk muskelstyrke vil bli evaluert ved hjelp av maksimalt intraoralt trykkmålinger. Maksimalt inspiratorisk intraoralt trykk (MRP) vil bli brukt for å måle inspiratorisk muskelstyrke. Maksimal ekspiratorisk intraoral trykkmåling (MEP) vil bli brukt for å måle ekspiratorisk muskelstyrke. Den beste av de tre målingene vil bli registrert. Spirometrien vil bli evaluert ved å bruke spirometri for respirasjonsmuskelutholdenhet. Deltakeren vil bli bedt om å puste dypt og raskt i 12 sekunder. Deretter målt maksimal frivillig ventilasjon (MVV, L/min) vil bli tatt opp.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Tyrkia, 33010
- Eastern Mediterranean University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Danser enkeltpersoner:
- Opptreden på ulike arrangementer og arenaer,
- Delta i regelmessig trening,
- Personer i alderen 18-35,
- Personer som har danset aktivt i minst 2 år.
Stillesittende personer:
- Personer i alderen 18-35,
- Personer med lavt fysisk aktivitetsnivå.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige lungesykdommer (astma, KOLS),
- Alvorlige kardiovaskulære sykdommer (hypertensjon, koronarsykdom)
- Personer med diabetes mellitus sykdom,
- Vestibulære og nevrologiske problemer som kan påvirke balansen (vertigo, nevropati),
- Enhver hofte-, kne- eller ankelleddskade eller kirurgisk historie i løpet av de siste 6 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Profesjonelle folkedansere
Personer som har danset aktivt i minst to år vil bli inkludert i studien.
|
Evaluering
|
|
stillesittende
I følge det internasjonale spørreskjemaet om fysisk aktivitet vil personer med lavt fysisk aktivitetsnivå inkluderes i studien.
|
Evaluering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign den aerobe kapasiteten til dansere og stillesittende fag
Tidsramme: ved baseline
|
Den aerobe kapasiteten vil bli evaluert ved hjelp av en 20 meter skyttelkjøringstest.
|
ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign fleksibiliteten til dansere og stillesittende fag
Tidsramme: ved baseline
|
Fleksibilitet vil bli evaluert ved sit-reach test i cm.
|
ved baseline
|
|
Sammenlign muskelstyrken til dansere og stillesittende fag
Tidsramme: ved baseline
|
Muskelstyrken vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer i N /m.
|
ved baseline
|
|
Sammenlign den anaerobe kraften til dansere og stillesittende fag
Tidsramme: ved baseline
|
Vertikal hopp ytelse vil bli evaluert av Counter Movement Jump.
|
ved baseline
|
|
Sammenlign den dynamiske balansen mellom danser og stillesittende fag
Tidsramme: ved baseline
|
Den dynamiske balansen vil bli evaluert med tecnobody (PK 200WL, Italia) enhet.
|
ved baseline
|
|
Sammenligne av felles posisjon følelse av danser og stillesittende fag
Tidsramme: ved baseline
|
Leddposisjonsfølelse vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer.
|
ved baseline
|
|
Sammenlign kinestesi til dansere og stillesittende fag
Tidsramme: ved baseline
|
Kinestesi vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer.
|
ved baseline
|
|
Sammenlign det maksimale inspirasjonstrykket til dansere og stillesittende emner
Tidsramme: ved baseline
|
Maksimalt inspirasjonstrykk (MIP) representert ved centimeter vanntrykk (cmH2O) og målt med et manometer.
|
ved baseline
|
|
Sammenlign det maksimale ekspirasjonstrykket til dansere og stillesittende personer
Tidsramme: ved baseline
|
Maksimalt ekspirasjonstrykk (MEP) representert ved centimeter vanntrykk (cmH2O) og målt med et manometer.
|
ved baseline
|
|
Sammenlign den maksimale frivillige ventilasjonen av dansere og stillesittende personer
Tidsramme: ved baseline
|
Maksimal frivillig ventilasjon som liter på ett minutt (MVV) vil bli målt med spirometritest.
|
ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mehtap Malkoç, Prof, Eastern Mediterranean University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ETK20180237
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .