Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker effekten av aerobic og motstandstrening in vivo på skjelettmuskelmetabolisme in vitro i primære menneskelige muskelceller (MoTrMyo) (MoTrMyo)

Målet med studien er å undersøke evnen til motstand eller aerob treningstrening til å "merke" skjelettmuskelceller på en måte som gir langsiktige endringer i dette vevet som igjen bidrar til forbedret metabolsk helse og funksjonell kapasitet gjennom epigenetisk regulering av nye treningsresponsgener. Denne studien vil også gi primære menneskelige skjelettmuskelceller til Molecular Transducers of Physical Activity Consortium (MoTrPAC) (NCT03960827) depot for fremtidig bruk.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

179

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32804
        • AdventHealth Translational Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

INKLUDERINGSKRITERIER FOR VOKSNE DELTAKER - SIDENTÆRE DELTAKER

  • Vilje til å gi informert samtykke til å delta i MoTrPAC-studien

    - Vilje til å gjennomgå en ekstra kanyleinnsetting for ekstra muskelvevssamling under MoTrPAC muskelbiopsi

  • Må kunne lese og snakke engelsk godt nok til å gi informert samtykke og forstå instruksjoner
  • Alder ≥18 år
  • Kroppsmasseindeks (BMI) >19 til <35 kg/m2
  • Stillesittende definert som selvrapportering ikke mer enn 1 dag per uke, som varer i ikke mer enn 60 minutter, med regelmessig (strukturert) EE [f.eks. rask gange, jogging, løping, sykling, elliptisk eller svømmeaktivitet som resulterer i følelser av økt hjertefrekvens, rask pust og/eller svette] eller RE (som resulterer i muskeltretthet) det siste året

    • Personer som sykler som transportmiddel til og fra jobb >1 dag/uke osv. regnes ikke som stillesittende
    • Fritidsvandrere er inkludert med mindre de oppfyller kriteriene for hjertefrekvens, pust og svette som er nevnt ovenfor

INKLUDERINGSKRITERIER FOR VOKSEN DELTAKER – SØKT AKTIVE DELTAKER

  • Vilje til å gi informert samtykke til å delta i MoTrPAC-studien

    - Vilje til å gjennomgå en ekstra kanyleinnsetting for ekstra muskelvevssamling under MoTrPAC muskelbiopsi

  • Må kunne lese og snakke engelsk godt nok til å gi informert samtykke og forstå instruksjoner
  • Alder ≥18 år
  • BMI >19 til <35 kg/m2
  • Komparatordeltakere

    • Highly Active Endurance Exercise (HAEE): definert som >240 minutter/uke med ET i >1 år; dette kan inkludere løping, gåing (rask, kraft), sykling, ellipse, etc. som (i det minste) resulterer i økt hjertefrekvens, rask pust og svette
    • Skal inkludere sykling minst 2 dager/uke
    • Highly Active Resistance Exercise (HARE): definert som RT av ≥3 muskelgrupper i øvre og ≥3 underkroppsmuskelgrupper ≥2 ganger/uke i >1 år; ved å bruke en resept som er tilstrekkelig til å øke styrke og muskelmasse
    • Elite- eller konkurranseutøvere: kan inkluderes hvis de oppfyller HAEE- eller HARE-inkluderingskriteriene
    • Potensielle deltakere blir informert om at bruk av prestasjonsfremmende legemidler de siste 6 månedene er ekskluderende
    • I tillegg til å oppfylle HAEE- eller HARE-inkluderingskriterier, må alle HA-deltakere oppfylle alle andre eksklusjonskriterier definert i denne protokollen
    • Personer som oppfyller inklusjonskriteriene for både HAEE og HARE er ekskludert

UTSLUTTELSESKRITERIER

EKSLUSJONSKRITERIER FOR VOKSEN DELTAKER Eksklusjonskriterier bekreftes av enten egenrapportering (dvs. medisinsk og medisineringshistorie gjennomgått av en kliniker), screeningtester utført av MoTrPAC-studieteamet på hvert klinisk sted, og/eller klinikerens vurdering som spesifisert for hvert kriterium.

  • Diabetes (selvrapportering og screeningtester)

    • Behandling med hypoglykemiske midler (selvrapportering) eller A1c >6,4 (screeningtest; kan revurderes én gang hvis 6,5-6,7)
    • Fastende glukose >125 (screeningtest; kan vurderes en gang)
    • Bruk av hypoglykemiske legemidler (f.eks. metformin) for ikke-diabetiske årsaker (selvrapportering)
  • Unormal blødning eller koagulopati (selvrapportering)

    ◦ Historie om en blødningsforstyrrelse eller koagulasjonsavvik

  • Skjoldbrusk sykdom (screeningtest)

    • Skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) verdi utenfor normalområdet for laboratoriet
    • Personer med hypotyreose kan bli henvist til sin primære omsorgsleverandør (PCP) for evaluering og testet på nytt; enhver medisinendring må være stabil i ≥3 måneder før retesting
    • Personer med hypertyreose er ekskludert, inkludert de med normal TSH på farmakologisk behandling
  • Lunge (selvrapportering)

    ◦Klinisk diagnose av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

  • Metabolsk beinsykdom (selvrapportering)

    • Anamnese med ikke-traumatisk brudd fra stående høyde eller mindre
    • Nåværende farmakologisk behandling for lav benmasse eller osteoporose, annet enn kalsium, vitamin D eller østrogen
  • Østrogener, gestagen (selvrapportering)

    ◦Supplerende, erstatnings- eller terapeutisk bruk av østrogener eller progestiner i løpet av de siste 6 månedene, annet enn prevensjon eller for å kontrollere menopausale symptomer

  • Graviditet (screeningtest) og graviditetsrelaterte forhold (selvrapportering)

    • Gravid - graviditetstest utført på dagen for DXA-skanning hos kvinner i fertil alder
    • Etter fødsel i løpet av de siste 12 månedene
    • Ammende i løpet av de siste 12 månedene
    • Planlegger å bli gravid i løpet av deltakerperioden
  • Målinger av forhøyet blodtrykk (screeningtest)

    • Alder <60 år: Systolisk blodtrykk i hvile (SBP) ≥140 mmHg eller Diastolisk blodtrykk i hvile (DBP) ≥90 mmHg
    • Alder ≥60 år: Hvilende SBP ≥150 mmHg eller hvilende DBP ≥90 mmHg
    • Revurdering av BP under screening vil tillates for å sikre at uthvilte verdier oppnås
  • Kardiovaskulær (selvrapportering, screeningtest og klinikervurdering)

    • Kongestiv hjertesvikt, koronarsykdom, signifikant klaffesykdom, medfødt hjertesykdom, alvorlig arytmi, hjerneslag eller symptomatisk perifer arteriesykdom (selvrapportering, screeningtest)
    • Spesifikke kriterier som brukes for å bestemme om en frivillig kan gjennomgå screening Cardiopulmonary Exercise Test (CPET) følger American Heart Association (AHA) kriterier [54]
    • Manglende evne til å fullføre CPET
  • Unormal blodlipidprofil (screeningtest)

    • Fastende triglyserider >500 mg/dL
    • Lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C) >190mg/dL
  • Kreft (selvrapportering)

    • Historie med kreftbehandling (annet enn ikke-melanom hudkreft) og ikke "kreftfri" i minst 2 år
    • Antihormonbehandling (f.eks. for bryst- eller prostatakreft) i løpet av de siste 6 månedene
  • Kronisk infeksjon (selvrapportering)

    • Infeksjoner som krever kronisk antibiotika eller antiviral behandling
    • Humant immunsviktvirus
    • Personer som er vellykket behandlet for hepatitt C og virologisk negative i minst 6 måneder er ikke ekskludert
  • Leverenzymtester (alanintransaminase, aspartattransaminase) (screeningtest)

    ◦>2 ganger laboratoriets øvre normalgrense

    • Revurdering under screening kan tillates under enkelte forhold (f.eks. nylig bruk av paracetamol)
    • Enkeltpersoner kan henvises til sin PCP for evaluering; enhver medisinendring må være stabil i ≥3 måneder før retesting
  • Kronisk nyresvikt (screeningtest)

    • Estimert glomerulær filtrasjonshastighet <60 ml/min/1,73 m2 fra serumkreatinin (mg/dL) av Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation
    • Revurdering kan tillates under noen forhold (f.eks. tvilsom hydreringsstatus eller annen akutt nyreskade)
  • Hematokrit (screeningtest)

    • Hematokrit >3 poeng utenfor de lokale normale laboratorieintervallene for kvinner og menn
    • Revurdering kan tillates under visse betingelser
    • Enkeltpersoner kan henvises til sin PCP for evaluering; enhver medisinendring må være stabil i ≥3 måneder før retesting
    • Personer med kjente thalassemiegenskap kan inkluderes (til tross for at de har >3 poeng utenfor de lokale normale laboratorieområdene), etter godkjenning fra deres PCP eller en hematolog
  • Bloddonasjon (selvrapportering)

    • Fullbloddonasjon siste 3 måneder eller planer for bloddonasjon i hele protokollperioden
    • Blodplate- eller plasmadonasjon den siste uken eller planer om blodplate- eller plasmadonasjon under hele protokollperioden
  • Autoimmune lidelser (selvrapportering)

    ◦ Individer som har mottatt aktiv behandling (inkludert monoklonale antistoffer) i løpet av de siste 6 månedene

  • Alkoholforbruk (selvrapportering)

    • Mer enn 7 drinker per uke for kvinner
    • Mer enn 14 drinker per uke for menn
    • Historie med overstadig drikking (≥5 drinker for menn eller ≥4 drinker for kvinner i en 2-timers periode mer enn én gang per måned)
  • Tobakk (selvrapportering)

    ◦Selvrapportert bruk ≥3 dager/uke av tobakk eller e-sigarett/e-nikotinprodukter

  • Marihuana (selvrapportering)

    ◦Selvrapportert bruk ≥3 dager/uke uansett form

  • Skiftarbeidere (selvrapportering)

    • Nattskiftarbeid siste 6 måneder
    • Planlegging av nattskiftarbeid i studietiden
  • Kognitiv status (screening)

    ◦ Kan ikke gi samtykke til å delta i og trygt fullføre protokollen, basert på dommen fra den lokale etterforskeren

  • Psykiatrisk sykdom (selvrapportering og screeningtest)

    • Sykehusinnleggelse for enhver psykiatrisk tilstand innen ett år (selvrapportering)
    • Senter for epidemiologiske studier – depresjonsskala (CESD) score ≥16 [55] (screeningtest)
  • Vektendring (selvrapportering)

    • Vektendring (tilsiktet eller ikke) de siste 6 månedene på >5 % av kroppsvekten
    • Planlegg å gå ned eller gå opp i vekt i løpet av studiet
  • Lidokain eller annen lokalbedøvelse (selvrapportering)

    ◦ Kjent allergi mot lidokain eller annen lokalbedøvelse

  • Annet (klinikerens vurdering)

    • Alle andre kardiovaskulære, pulmonale, ortopediske, nevrologiske, psykiatriske eller andre tilstander som, etter den lokale klinikerens oppfatning, vil forhindre deltakelse og vellykket gjennomføring av protokollen
    • Alle andre sykdommer som, etter den lokale klinikerens oppfatning, vil ha en negativ innvirkning på eller redusere deltakelse i og fullføring av protokollen

UTELUKKELSER FOR MEDISINSK BRUK

  • Bruk av ethvert nytt legemiddel de siste 3 månedene
  • Doseendring for ethvert medikament de siste innen 3 måneder
  • Kardiovaskulær

    • Betablokkere og sentralt virkende antihypertensive legemidler (klonidin, guanfacin og alfa-metyl-dopa)
    • Antikoagulanter (coumadin eller direkte orale antikoagulanter)
    • Antiarytmika: amiodaron, dronaderon, profafenon, disopyrimid, kinidin
    • Antiplatemedisiner (annet enn aspirin ≥100 mg/dag): dipyridamol, klopidogrel, ticagrelor
    • Lipidsenkende medisiner
    • Deltakere som melder seg frivillig til å stoppe lipidsenkende medisiner under studiens varighet er tillatt; inkludering krever at lipidsenkende medisiner stoppes i 3 måneder og deltaker revurderes for LDL-C kvalifisering
  • Psykiatriske medikamenter

    • Kronisk bruk av middels eller langtidsvirkende beroligende og hypnotika (korttidsvirkende ikke-benzodiazepiner beroligende-hypnotika er tillatt)
    • Alle benzodiazepiner
    • Trisykliske antidepressiva i en dose ≥75 mg total dose per dag
    • To eller flere medikamenter mot depresjon
    • Stemningsstabilisatorer
    • Antiepileptika
    • Stimulerende midler, medisiner for oppmerksomhetsunderskudd/hyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD).
  • Muskelavslappende midler

    ◦ Metakarbamol; cyklobenzaprin; tizanidin; baklofen

  • Lunge, betennelse

    • Kroniske orale steroider
    • Burst/avsmalnende orale steroider mer enn én gang i løpet av de siste 12 månedene
    • B2-agonister
    • tillatt ved stabil dose i minst 3 måneder
  • Genitourinært

    • Finasteride eller dutasteride
    • Daglig bruk av fosfodiesterase type 5-hemmere
  • Hormonell

    • Testosteron, dehydroepiandrosteron, anabole steroider
    • Anti-østrogener, anti-androgener
    • Veksthormon, insulinlignende vekstfaktor-I, veksthormonfrigjørende hormon
    • Alle legemidler som brukes til å behandle diabetes mellitus eller for å senke blodsukkeret
    • Metformin for enhver indikasjon
    • Alle legemidler som brukes spesielt for å indusere vekttap
    • Alle legemidler som brukes spesifikt for å indusere muskelvekst/hypertrofi eller forsterke treningsindusert muskelhypertrofi
  • Smerter/betennelse

    • Narkotika og narkotiske reseptoragonister
    • Regelmessig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) eller acetaminophen ≥3 dager i uken
  • Annen

    • Anti-malariamidler
    • Aktuelle steroider med lav styrke hvis ≥10 % av overflatearealet ved bruk av 9-er
  • Eventuelle andre medisiner som, etter lokale klinikeres mening, vil ha en negativ innvirkning på eller redusere full deltakelse og fullføring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Atletisk gruppe
Forsøkspersonene vil bli spurt om en ekstra biopsi fra et eksisterende snitt kan fås (dvs. ekstra nåleinnføring). For hver biopsi som kreves i MoTrPAC-hovedstudien (NCT03960827), vil en liten nål bli brukt til å injisere noe bedøvende medisin (likt det en tannlege bruker) i låret ditt. Et lite snitt (omtrent 1/4 tomme) vil bli laget og en spesiell nål vil bli brukt til å samle 1 eller 2 muskelprøver (omtrent på størrelse med en ert).
Aktiv komparator: Stillesittende treningsgruppe
Forsøkspersonene vil bli spurt om en ekstra biopsi fra et eksisterende snitt kan fås (dvs. ekstra nåleinnføring). For hver biopsi som kreves i MoTrPAC-hovedstudien (NCT03960827), vil en liten nål bli brukt til å injisere noe bedøvende medisin (likt det en tannlege bruker) i låret ditt. Et lite snitt (omtrent 1/4 tomme) vil bli laget og en spesiell nål vil bli brukt til å samle 1 eller 2 muskelprøver (omtrent på størrelse med en ert).
Aktiv komparator: Stillesittende gruppe uten trening
Forsøkspersonene vil bli spurt om en ekstra biopsi fra et eksisterende snitt kan fås (dvs. ekstra nåleinnføring). For hver biopsi som kreves i MoTrPAC-hovedstudien (NCT03960827), vil en liten nål bli brukt til å injisere noe bedøvende medisin (likt det en tannlege bruker) i låret ditt. Et lite snitt (omtrent 1/4 tomme) vil bli laget og en spesiell nål vil bli brukt til å samle 1 eller 2 muskelprøver (omtrent på størrelse med en ert).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mitokondriell funksjon
Tidsramme: Uke 12 besøk
Testet via en analyse av kovarians (ANCOVA) med baseline som kovariat etterfulgt av post-hoc multiple sammenligninger.
Uke 12 besøk
Insulinstimulert glykogensyntese i humane skjelettmuskelcellekulturer (HSkMC)
Tidsramme: Uke 12 besøk
Testet via en analyse av kovarians (ANCOVA) med baseline som kovariat etterfulgt av post-hoc multiple sammenligninger.
Uke 12 besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lauren Sparks, PhD, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

29. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1436585

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere