- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04334343
Undersøker effekten av aerobic og motstandstrening in vivo på skjelettmuskelmetabolisme in vitro i primære menneskelige muskelceller (MoTrMyo) (MoTrMyo)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forente stater, 32804
- AdventHealth Translational Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
INKLUDERINGSKRITERIER FOR VOKSNE DELTAKER - SIDENTÆRE DELTAKER
Vilje til å gi informert samtykke til å delta i MoTrPAC-studien
- Vilje til å gjennomgå en ekstra kanyleinnsetting for ekstra muskelvevssamling under MoTrPAC muskelbiopsi
- Må kunne lese og snakke engelsk godt nok til å gi informert samtykke og forstå instruksjoner
- Alder ≥18 år
- Kroppsmasseindeks (BMI) >19 til <35 kg/m2
Stillesittende definert som selvrapportering ikke mer enn 1 dag per uke, som varer i ikke mer enn 60 minutter, med regelmessig (strukturert) EE [f.eks. rask gange, jogging, løping, sykling, elliptisk eller svømmeaktivitet som resulterer i følelser av økt hjertefrekvens, rask pust og/eller svette] eller RE (som resulterer i muskeltretthet) det siste året
- Personer som sykler som transportmiddel til og fra jobb >1 dag/uke osv. regnes ikke som stillesittende
- Fritidsvandrere er inkludert med mindre de oppfyller kriteriene for hjertefrekvens, pust og svette som er nevnt ovenfor
INKLUDERINGSKRITERIER FOR VOKSEN DELTAKER – SØKT AKTIVE DELTAKER
Vilje til å gi informert samtykke til å delta i MoTrPAC-studien
- Vilje til å gjennomgå en ekstra kanyleinnsetting for ekstra muskelvevssamling under MoTrPAC muskelbiopsi
- Må kunne lese og snakke engelsk godt nok til å gi informert samtykke og forstå instruksjoner
- Alder ≥18 år
- BMI >19 til <35 kg/m2
Komparatordeltakere
- Highly Active Endurance Exercise (HAEE): definert som >240 minutter/uke med ET i >1 år; dette kan inkludere løping, gåing (rask, kraft), sykling, ellipse, etc. som (i det minste) resulterer i økt hjertefrekvens, rask pust og svette
- Skal inkludere sykling minst 2 dager/uke
- Highly Active Resistance Exercise (HARE): definert som RT av ≥3 muskelgrupper i øvre og ≥3 underkroppsmuskelgrupper ≥2 ganger/uke i >1 år; ved å bruke en resept som er tilstrekkelig til å øke styrke og muskelmasse
- Elite- eller konkurranseutøvere: kan inkluderes hvis de oppfyller HAEE- eller HARE-inkluderingskriteriene
- Potensielle deltakere blir informert om at bruk av prestasjonsfremmende legemidler de siste 6 månedene er ekskluderende
- I tillegg til å oppfylle HAEE- eller HARE-inkluderingskriterier, må alle HA-deltakere oppfylle alle andre eksklusjonskriterier definert i denne protokollen
- Personer som oppfyller inklusjonskriteriene for både HAEE og HARE er ekskludert
UTSLUTTELSESKRITERIER
EKSLUSJONSKRITERIER FOR VOKSEN DELTAKER Eksklusjonskriterier bekreftes av enten egenrapportering (dvs. medisinsk og medisineringshistorie gjennomgått av en kliniker), screeningtester utført av MoTrPAC-studieteamet på hvert klinisk sted, og/eller klinikerens vurdering som spesifisert for hvert kriterium.
Diabetes (selvrapportering og screeningtester)
- Behandling med hypoglykemiske midler (selvrapportering) eller A1c >6,4 (screeningtest; kan revurderes én gang hvis 6,5-6,7)
- Fastende glukose >125 (screeningtest; kan vurderes en gang)
- Bruk av hypoglykemiske legemidler (f.eks. metformin) for ikke-diabetiske årsaker (selvrapportering)
Unormal blødning eller koagulopati (selvrapportering)
◦ Historie om en blødningsforstyrrelse eller koagulasjonsavvik
Skjoldbrusk sykdom (screeningtest)
- Skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) verdi utenfor normalområdet for laboratoriet
- Personer med hypotyreose kan bli henvist til sin primære omsorgsleverandør (PCP) for evaluering og testet på nytt; enhver medisinendring må være stabil i ≥3 måneder før retesting
- Personer med hypertyreose er ekskludert, inkludert de med normal TSH på farmakologisk behandling
Lunge (selvrapportering)
◦Klinisk diagnose av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Metabolsk beinsykdom (selvrapportering)
- Anamnese med ikke-traumatisk brudd fra stående høyde eller mindre
- Nåværende farmakologisk behandling for lav benmasse eller osteoporose, annet enn kalsium, vitamin D eller østrogen
Østrogener, gestagen (selvrapportering)
◦Supplerende, erstatnings- eller terapeutisk bruk av østrogener eller progestiner i løpet av de siste 6 månedene, annet enn prevensjon eller for å kontrollere menopausale symptomer
Graviditet (screeningtest) og graviditetsrelaterte forhold (selvrapportering)
- Gravid - graviditetstest utført på dagen for DXA-skanning hos kvinner i fertil alder
- Etter fødsel i løpet av de siste 12 månedene
- Ammende i løpet av de siste 12 månedene
- Planlegger å bli gravid i løpet av deltakerperioden
Målinger av forhøyet blodtrykk (screeningtest)
- Alder <60 år: Systolisk blodtrykk i hvile (SBP) ≥140 mmHg eller Diastolisk blodtrykk i hvile (DBP) ≥90 mmHg
- Alder ≥60 år: Hvilende SBP ≥150 mmHg eller hvilende DBP ≥90 mmHg
- Revurdering av BP under screening vil tillates for å sikre at uthvilte verdier oppnås
Kardiovaskulær (selvrapportering, screeningtest og klinikervurdering)
- Kongestiv hjertesvikt, koronarsykdom, signifikant klaffesykdom, medfødt hjertesykdom, alvorlig arytmi, hjerneslag eller symptomatisk perifer arteriesykdom (selvrapportering, screeningtest)
- Spesifikke kriterier som brukes for å bestemme om en frivillig kan gjennomgå screening Cardiopulmonary Exercise Test (CPET) følger American Heart Association (AHA) kriterier [54]
- Manglende evne til å fullføre CPET
Unormal blodlipidprofil (screeningtest)
- Fastende triglyserider >500 mg/dL
- Lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C) >190mg/dL
Kreft (selvrapportering)
- Historie med kreftbehandling (annet enn ikke-melanom hudkreft) og ikke "kreftfri" i minst 2 år
- Antihormonbehandling (f.eks. for bryst- eller prostatakreft) i løpet av de siste 6 månedene
Kronisk infeksjon (selvrapportering)
- Infeksjoner som krever kronisk antibiotika eller antiviral behandling
- Humant immunsviktvirus
- Personer som er vellykket behandlet for hepatitt C og virologisk negative i minst 6 måneder er ikke ekskludert
Leverenzymtester (alanintransaminase, aspartattransaminase) (screeningtest)
◦>2 ganger laboratoriets øvre normalgrense
- Revurdering under screening kan tillates under enkelte forhold (f.eks. nylig bruk av paracetamol)
- Enkeltpersoner kan henvises til sin PCP for evaluering; enhver medisinendring må være stabil i ≥3 måneder før retesting
Kronisk nyresvikt (screeningtest)
- Estimert glomerulær filtrasjonshastighet <60 ml/min/1,73 m2 fra serumkreatinin (mg/dL) av Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation
- Revurdering kan tillates under noen forhold (f.eks. tvilsom hydreringsstatus eller annen akutt nyreskade)
Hematokrit (screeningtest)
- Hematokrit >3 poeng utenfor de lokale normale laboratorieintervallene for kvinner og menn
- Revurdering kan tillates under visse betingelser
- Enkeltpersoner kan henvises til sin PCP for evaluering; enhver medisinendring må være stabil i ≥3 måneder før retesting
- Personer med kjente thalassemiegenskap kan inkluderes (til tross for at de har >3 poeng utenfor de lokale normale laboratorieområdene), etter godkjenning fra deres PCP eller en hematolog
Bloddonasjon (selvrapportering)
- Fullbloddonasjon siste 3 måneder eller planer for bloddonasjon i hele protokollperioden
- Blodplate- eller plasmadonasjon den siste uken eller planer om blodplate- eller plasmadonasjon under hele protokollperioden
Autoimmune lidelser (selvrapportering)
◦ Individer som har mottatt aktiv behandling (inkludert monoklonale antistoffer) i løpet av de siste 6 månedene
Alkoholforbruk (selvrapportering)
- Mer enn 7 drinker per uke for kvinner
- Mer enn 14 drinker per uke for menn
- Historie med overstadig drikking (≥5 drinker for menn eller ≥4 drinker for kvinner i en 2-timers periode mer enn én gang per måned)
Tobakk (selvrapportering)
◦Selvrapportert bruk ≥3 dager/uke av tobakk eller e-sigarett/e-nikotinprodukter
Marihuana (selvrapportering)
◦Selvrapportert bruk ≥3 dager/uke uansett form
Skiftarbeidere (selvrapportering)
- Nattskiftarbeid siste 6 måneder
- Planlegging av nattskiftarbeid i studietiden
Kognitiv status (screening)
◦ Kan ikke gi samtykke til å delta i og trygt fullføre protokollen, basert på dommen fra den lokale etterforskeren
Psykiatrisk sykdom (selvrapportering og screeningtest)
- Sykehusinnleggelse for enhver psykiatrisk tilstand innen ett år (selvrapportering)
- Senter for epidemiologiske studier – depresjonsskala (CESD) score ≥16 [55] (screeningtest)
Vektendring (selvrapportering)
- Vektendring (tilsiktet eller ikke) de siste 6 månedene på >5 % av kroppsvekten
- Planlegg å gå ned eller gå opp i vekt i løpet av studiet
Lidokain eller annen lokalbedøvelse (selvrapportering)
◦ Kjent allergi mot lidokain eller annen lokalbedøvelse
Annet (klinikerens vurdering)
- Alle andre kardiovaskulære, pulmonale, ortopediske, nevrologiske, psykiatriske eller andre tilstander som, etter den lokale klinikerens oppfatning, vil forhindre deltakelse og vellykket gjennomføring av protokollen
- Alle andre sykdommer som, etter den lokale klinikerens oppfatning, vil ha en negativ innvirkning på eller redusere deltakelse i og fullføring av protokollen
UTELUKKELSER FOR MEDISINSK BRUK
- Bruk av ethvert nytt legemiddel de siste 3 månedene
- Doseendring for ethvert medikament de siste innen 3 måneder
Kardiovaskulær
- Betablokkere og sentralt virkende antihypertensive legemidler (klonidin, guanfacin og alfa-metyl-dopa)
- Antikoagulanter (coumadin eller direkte orale antikoagulanter)
- Antiarytmika: amiodaron, dronaderon, profafenon, disopyrimid, kinidin
- Antiplatemedisiner (annet enn aspirin ≥100 mg/dag): dipyridamol, klopidogrel, ticagrelor
- Lipidsenkende medisiner
- Deltakere som melder seg frivillig til å stoppe lipidsenkende medisiner under studiens varighet er tillatt; inkludering krever at lipidsenkende medisiner stoppes i 3 måneder og deltaker revurderes for LDL-C kvalifisering
Psykiatriske medikamenter
- Kronisk bruk av middels eller langtidsvirkende beroligende og hypnotika (korttidsvirkende ikke-benzodiazepiner beroligende-hypnotika er tillatt)
- Alle benzodiazepiner
- Trisykliske antidepressiva i en dose ≥75 mg total dose per dag
- To eller flere medikamenter mot depresjon
- Stemningsstabilisatorer
- Antiepileptika
- Stimulerende midler, medisiner for oppmerksomhetsunderskudd/hyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD).
Muskelavslappende midler
◦ Metakarbamol; cyklobenzaprin; tizanidin; baklofen
Lunge, betennelse
- Kroniske orale steroider
- Burst/avsmalnende orale steroider mer enn én gang i løpet av de siste 12 månedene
- B2-agonister
- tillatt ved stabil dose i minst 3 måneder
Genitourinært
- Finasteride eller dutasteride
- Daglig bruk av fosfodiesterase type 5-hemmere
Hormonell
- Testosteron, dehydroepiandrosteron, anabole steroider
- Anti-østrogener, anti-androgener
- Veksthormon, insulinlignende vekstfaktor-I, veksthormonfrigjørende hormon
- Alle legemidler som brukes til å behandle diabetes mellitus eller for å senke blodsukkeret
- Metformin for enhver indikasjon
- Alle legemidler som brukes spesielt for å indusere vekttap
- Alle legemidler som brukes spesifikt for å indusere muskelvekst/hypertrofi eller forsterke treningsindusert muskelhypertrofi
Smerter/betennelse
- Narkotika og narkotiske reseptoragonister
- Regelmessig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) eller acetaminophen ≥3 dager i uken
Annen
- Anti-malariamidler
- Aktuelle steroider med lav styrke hvis ≥10 % av overflatearealet ved bruk av 9-er
- Eventuelle andre medisiner som, etter lokale klinikeres mening, vil ha en negativ innvirkning på eller redusere full deltakelse og fullføring
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Atletisk gruppe
|
Forsøkspersonene vil bli spurt om en ekstra biopsi fra et eksisterende snitt kan fås (dvs.
ekstra nåleinnføring).
For hver biopsi som kreves i MoTrPAC-hovedstudien (NCT03960827), vil en liten nål bli brukt til å injisere noe bedøvende medisin (likt det en tannlege bruker) i låret ditt.
Et lite snitt (omtrent 1/4 tomme) vil bli laget og en spesiell nål vil bli brukt til å samle 1 eller 2 muskelprøver (omtrent på størrelse med en ert).
|
|
Aktiv komparator: Stillesittende treningsgruppe
|
Forsøkspersonene vil bli spurt om en ekstra biopsi fra et eksisterende snitt kan fås (dvs.
ekstra nåleinnføring).
For hver biopsi som kreves i MoTrPAC-hovedstudien (NCT03960827), vil en liten nål bli brukt til å injisere noe bedøvende medisin (likt det en tannlege bruker) i låret ditt.
Et lite snitt (omtrent 1/4 tomme) vil bli laget og en spesiell nål vil bli brukt til å samle 1 eller 2 muskelprøver (omtrent på størrelse med en ert).
|
|
Aktiv komparator: Stillesittende gruppe uten trening
|
Forsøkspersonene vil bli spurt om en ekstra biopsi fra et eksisterende snitt kan fås (dvs.
ekstra nåleinnføring).
For hver biopsi som kreves i MoTrPAC-hovedstudien (NCT03960827), vil en liten nål bli brukt til å injisere noe bedøvende medisin (likt det en tannlege bruker) i låret ditt.
Et lite snitt (omtrent 1/4 tomme) vil bli laget og en spesiell nål vil bli brukt til å samle 1 eller 2 muskelprøver (omtrent på størrelse med en ert).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mitokondriell funksjon
Tidsramme: Uke 12 besøk
|
Testet via en analyse av kovarians (ANCOVA) med baseline som kovariat etterfulgt av post-hoc multiple sammenligninger.
|
Uke 12 besøk
|
|
Insulinstimulert glykogensyntese i humane skjelettmuskelcellekulturer (HSkMC)
Tidsramme: Uke 12 besøk
|
Testet via en analyse av kovarians (ANCOVA) med baseline som kovariat etterfulgt av post-hoc multiple sammenligninger.
|
Uke 12 besøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lauren Sparks, PhD, study principal investigator
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Myers J, Prakash M, Froelicher V, Do D, Partington S, Atwood JE. Exercise capacity and mortality among men referred for exercise testing. N Engl J Med. 2002 Mar 14;346(11):793-801. doi: 10.1056/NEJMoa011858.
- Aas V, Bakke SS, Feng YZ, Kase ET, Jensen J, Bajpeyi S, Thoresen GH, Rustan AC. Are cultured human myotubes far from home? Cell Tissue Res. 2013 Dec;354(3):671-82. doi: 10.1007/s00441-013-1655-1. Epub 2013 Jun 8.
- Ukropcova B, McNeil M, Sereda O, de Jonge L, Xie H, Bray GA, Smith SR. Dynamic changes in fat oxidation in human primary myocytes mirror metabolic characteristics of the donor. J Clin Invest. 2005 Jul;115(7):1934-41. doi: 10.1172/JCI24332.
- Kokkinos P, Myers J, Kokkinos JP, Pittaras A, Narayan P, Manolis A, Karasik P, Greenberg M, Papademetriou V, Singh S. Exercise capacity and mortality in black and white men. Circulation. 2008 Feb 5;117(5):614-22. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.734764. Epub 2008 Jan 22.
- Egan B, Zierath JR. Exercise metabolism and the molecular regulation of skeletal muscle adaptation. Cell Metab. 2013 Feb 5;17(2):162-84. doi: 10.1016/j.cmet.2012.12.012.
- Reaven GM, Chen YD. Role of abnormal free fatty acid metabolism in the development of non-insulin-dependent diabetes mellitus. Am J Med. 1988 Nov 28;85(5A):106-12. doi: 10.1016/0002-9343(88)90402-0. No abstract available.
- Snijders T, Nederveen JP, McKay BR, Joanisse S, Verdijk LB, van Loon LJ, Parise G. Satellite cells in human skeletal muscle plasticity. Front Physiol. 2015 Oct 21;6:283. doi: 10.3389/fphys.2015.00283. eCollection 2015.
- Ceccarelli G, Benedetti L, Arcari ML, Carubbi C, Galli D. Muscle Stem Cell and Physical Activity: What Point is the Debate at? Open Med (Wars). 2017 Jul 24;12:144-156. doi: 10.1515/med-2017-0022. eCollection 2017.
- Murach KA, Fry CS, Kirby TJ, Jackson JR, Lee JD, White SH, Dupont-Versteegden EE, McCarthy JJ, Peterson CA. Starring or Supporting Role? Satellite Cells and Skeletal Muscle Fiber Size Regulation. Physiology (Bethesda). 2018 Jan 1;33(1):26-38. doi: 10.1152/physiol.00019.2017.
- Boyle KE, Patinkin ZW, Shapiro ALB, Bader C, Vanderlinden L, Kechris K, Janssen RC, Ford RJ, Smith BK, Steinberg GR, Davidson EJ, Yang IV, Dabelea D, Friedman JE. Maternal obesity alters fatty acid oxidation, AMPK activity, and associated DNA methylation in mesenchymal stem cells from human infants. Mol Metab. 2017 Nov;6(11):1503-1516. doi: 10.1016/j.molmet.2017.08.012. Epub 2017 Sep 1.
- Stephens NA, Sparks LM. Resistance to the beneficial effects of exercise in type 2 diabetes: are some individuals programmed to fail? J Clin Endocrinol Metab. 2015 Jan;100(1):43-52. doi: 10.1210/jc.2014-2545.
- Berggren JR, Tanner CJ, Houmard JA. Primary cell cultures in the study of human muscle metabolism. Exerc Sport Sci Rev. 2007 Apr;35(2):56-61. doi: 10.1249/JES.0b013e31803eae63.
- Gaster M, Kristensen SR, Beck-Nielsen H, Schroder HD. A cellular model system of differentiated human myotubes. APMIS. 2001 Nov;109(11):735-44. doi: 10.1034/j.1600-0463.2001.d01-140.x.
- Ciaraldi TP, Abrams L, Nikoulina S, Mudaliar S, Henry RR. Glucose transport in cultured human skeletal muscle cells. Regulation by insulin and glucose in nondiabetic and non-insulin-dependent diabetes mellitus subjects. J Clin Invest. 1995 Dec;96(6):2820-7. doi: 10.1172/JCI118352.
- Gaster M. Reduced lipid oxidation in myotubes established from obese and type 2 diabetic subjects. Biochem Biophys Res Commun. 2009 May 15;382(4):766-70. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.03.102. Epub 2009 Mar 24.
- Lund J, Rustan AC, Lovsletten NG, Mudry JM, Langleite TM, Feng YZ, Stensrud C, Brubak MG, Drevon CA, Birkeland KI, Kolnes KJ, Johansen EI, Tangen DS, Stadheim HK, Gulseth HL, Krook A, Kase ET, Jensen J, Thoresen GH. Exercise in vivo marks human myotubes in vitro: Training-induced increase in lipid metabolism. PLoS One. 2017 Apr 12;12(4):e0175441. doi: 10.1371/journal.pone.0175441. eCollection 2017.
- Bourlier V, Saint-Laurent C, Louche K, Badin PM, Thalamas C, de Glisezinski I, Langin D, Sengenes C, Moro C. Enhanced glucose metabolism is preserved in cultured primary myotubes from obese donors in response to exercise training. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Sep;98(9):3739-47. doi: 10.1210/jc.2013-1727. Epub 2013 Jul 24.
- Consitt LA, Bell JA, Koves TR, Muoio DM, Hulver MW, Haynie KR, Dohm GL, Houmard JA. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1alpha overexpression increases lipid oxidation in myocytes from extremely obese individuals. Diabetes. 2010 Jun;59(6):1407-15. doi: 10.2337/db09-1704. Epub 2010 Mar 3.
- Hulver MW, Berggren JR, Carper MJ, Miyazaki M, Ntambi JM, Hoffman EP, Thyfault JP, Stevens R, Dohm GL, Houmard JA, Muoio DM. Elevated stearoyl-CoA desaturase-1 expression in skeletal muscle contributes to abnormal fatty acid partitioning in obese humans. Cell Metab. 2005 Oct;2(4):251-61. doi: 10.1016/j.cmet.2005.09.002.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1436585
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .