- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04334343
Undersøgelse af virkningerne af aerob træning og modstandstræning in vivo på skeletmuskelmetabolisme in vitro i primære humane muskelceller (MoTrMyo) (MoTrMyo)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
- AdventHealth Translational Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
INKLUSIONSKRITERIER FOR VOKSNE DELTAGERE - SIDENDE DELTAGERE
Vilje til at give informeret samtykke til at deltage i MoTrPAC-undersøgelsen
- Vilje til at gennemgå en ekstra kanyleindsættelse for den ekstra muskelvævsopsamling under MoTrPAC muskelbiopsien
- Skal kunne læse og tale engelsk godt nok til at give informeret samtykke og forstå instruktioner
- Alder ≥18 år
- Body Mass Index (BMI) >19 til <35 kg/m2
Stillesiddende defineret som selvrapportering ikke mere end 1 dag om ugen, der ikke varer mere end 60 minutter, med regelmæssig (struktureret) EE [f.eks. rask gang, jogging, løb, cykling, elliptisk eller svømmeaktivitet, der resulterer i en følelse af øget hjertefrekvens, hurtig vejrtrækning og/eller svedtendens] eller RE (som resulterer i muskeltræthed) inden for det seneste år
- Personer, der cykler som transportmiddel til og fra arbejde >1 dag/uge osv. anses ikke for stillesiddende
- Fritidsvandrere er inkluderet, medmindre de opfylder de ovenfor nævnte kriterier for puls, vejrtrækning og sved
INKLUSIONSKRITERIER FOR VOKSNE DELTAGERE - MEGET AKTIVE DELTAGERE
Vilje til at give informeret samtykke til at deltage i MoTrPAC-undersøgelsen
- Vilje til at gennemgå en ekstra kanyleindsættelse for den ekstra muskelvævsopsamling under MoTrPAC muskelbiopsien
- Skal kunne læse og tale engelsk godt nok til at give informeret samtykke og forstå instruktioner
- Alder ≥18 år
- BMI >19 til <35 kg/m2
Komparator deltagere
- Highly Active Endurance Exercise (HAEE): defineret som >240 minutter/uge af ET i >1 år; dette kan omfatte løb, gang (rask, power), cykling, ellipsebane osv., hvilket (som minimum) resulterer i øget puls, hurtig vejrtrækning og svedtendens
- Skal omfatte cykling mindst 2 dage om ugen
- Highly Active Resistance Exercise (HARE): defineret som RT af ≥3 muskelgrupper i øvre og ≥3 underkrop ≥2 gange/uge i >1 år; ved at bruge en recept nok til at øge styrke og muskelmasse
- Elite- eller konkurrenceatleter: kan inkluderes, hvis de opfylder HAEE eller HARE inklusionskriterier
- Potentielle deltagere informeres om, at brug af præstationsfremmende lægemidler inden for de sidste 6 måneder er udelukkende
- Ud over at opfylde HAEE- eller HARE-inklusionskriterier skal alle HA-deltagere opfylde alle andre eksklusionskriterier defineret i denne protokol
- Personer, der opfylder inklusionskriterier for både HAEE og HARE, er ekskluderet
EXKLUSIONSKRITERIER
EKKLUSIONSKRITERIER FOR VOKSNE DELTAGERE Eksklusionskriterier bekræftes af enten selvrapportering (dvs. medicinske historier og medicinhistorier gennemgået af en kliniker), screeningstest udført af MoTrPAC-undersøgelsesteamet på hvert klinisk sted og/eller klinikerens vurdering som specificeret for hvert kriterium.
Diabetes (selvrapportering og screeningstest)
- Behandling med eventuelle hypoglykæmiske midler (selvrapportering) eller A1c >6,4 (screeningstest; kan revurderes én gang, hvis 6,5-6,7)
- Fastende glukose >125 (screeningstest; kan revurderes én gang)
- Brug af hypoglykæmiske lægemidler (f.eks. metformin) til ikke-diabetiske årsager (selvrapportering)
Unormal blødning eller koagulopati (selvrapportering)
◦ Historik om en blødningsforstyrrelse eller koagulationsabnormitet
Skjoldbruskkirtelsygdom (screeningstest)
- Thyroid Stimulerende Hormon (TSH) værdi uden for laboratoriets normale område
- Personer med hypothyroidisme kan blive henvist til deres primære plejeudbyder (PCP) for evaluering og gentestet; enhver medicinændring skal være stabil i ≥3 måneder før gentestning
- Personer med hyperthyroidisme er udelukket, inklusive dem med normal TSH på farmakologisk behandling
Lunge (selvrapportering)
◦Klinisk diagnose af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Metabolisk knoglesygdom (selvrapportering)
- Anamnese med ikke-traumatisk fraktur fra stående højde eller mindre
- Nuværende farmakologisk behandling for lav knoglemasse eller osteoporose, bortset fra calcium, D-vitamin eller østrogen
Østrogener, gestagen (selvrapportering)
◦Supplerende, erstatnings- eller terapeutisk brug af østrogener eller progestiner inden for de sidste 6 måneder, bortset fra prævention eller for at kontrollere menopausale symptomer
Graviditet (screeningstest) og graviditetsrelaterede tilstande (selvrapportering)
- Gravid - graviditetstest udført på dagen for DXA-scanning hos kvinder i den fødedygtige alder
- Efter fødslen inden for de sidste 12 måneder
- Amning inden for de sidste 12 måneder
- Planlægger at blive gravid i deltagelsesperioden
Målinger af forhøjet blodtryk (screeningstest)
- Alder <60 år: Systolisk blodtryk i hvile (SBP) ≥140 mmHg eller Diastolisk blodtryk i hvile (DBP) ≥90 mmHg
- Alder ≥60 år: Hvilende SBP ≥150 mmHg eller hvilende DBP ≥90 mmHg
- Revurdering af BP under screening vil være tilladt for at sikre, at der opnås hvileværdier
Kardiovaskulær (selvrapportering, screeningstest og klinikers vurdering)
- Kongestiv hjertesvigt, koronararteriesygdom, signifikant klapsygdom, medfødt hjertesygdom, alvorlig arytmi, slagtilfælde eller symptomatisk perifer arteriesygdom (selvrapportering, screeningstest)
- Specifikke kriterier, der bruges til at bestemme, om en frivillig kan gennemgå screeningen Cardiopulmonary Exercise Test (CPET) følger American Heart Association (AHA) kriterier [54]
- Manglende evne til at gennemføre CPET
Unormal blodlipidprofil (screeningstest)
- Fastende triglycerider >500 mg/dL
- Low-density lipoprotein kolesterol (LDL-C) >190mg/dL
Kræft (selvrapportering)
- Anamnese med kræftbehandling (bortset fra ikke-melanom hudkræft) og ikke "kræftfri" i mindst 2 år
- Antihormonel behandling (f.eks. mod bryst- eller prostatacancer) inden for de sidste 6 måneder
Kronisk infektion (selvrapportering)
- Infektioner, der kræver kronisk antibiotika- eller antiviral behandling
- Humant immundefektvirus
- Personer, der er blevet behandlet med succes for hepatitis C og virologisk negative i mindst 6 måneder, er ikke udelukket
Leverenzymtest (alanin transaminase, aspartat transaminase) (screeningstest)
◦>2 gange laboratoriets øvre normalgrænse
- Revurdering under screening kan tillades under visse forhold (f.eks. nylig brug af acetaminophen)
- Enkeltpersoner kan henvises til deres PCP for evaluering; enhver medicinændring skal være stabil i ≥3 måneder før gentestning
Kronisk nyreinsufficiens (screeningstest)
- Estimeret glomerulær filtrationshastighed <60 ml/min/1,73 m2 fra serumkreatinin (mg/dL) ved Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration-ligning
- Revurdering kan tillades under nogle forhold (f.eks. tvivlsom hydreringsstatus eller anden akut nyreskade)
Hæmatokrit (screeningstest)
- Hæmatokrit >3 point uden for de lokale normale laboratorieintervaller for kvinder og mænd
- Revurdering kan tillades under visse betingelser
- Enkeltpersoner kan henvises til deres PCP for evaluering; enhver medicinændring skal være stabil i ≥3 måneder før gentestning
- Personer med kendt thalassæmi-træk kan inkluderes (på trods af at de har >3 punkter uden for de lokale normale laboratorieområder), efter godkendelse fra deres PCP eller en hæmatolog
Bloddonation (selvrapportering)
- Fuldbloddonation inden for de sidste 3 måneder eller planer om bloddonation i hele protokolperioden
- Blodplade- eller plasmadonation inden for den sidste uge eller planer om blodplade- eller plasmadonation i hele protokolperioden
Autoimmune lidelser (selvrapportering)
◦ Individer, der har modtaget aktiv behandling (inklusive monoklonale antistoffer) inden for de sidste 6 måneder
Alkoholforbrug (selvrapportering)
- Mere end 7 drinks om ugen for kvinder
- Mere end 14 drinks om ugen for mænd
- Anamnese med binge drinking (≥5 drinks for mænd eller ≥4 drinks for kvinder i en 2-timers periode mere end én gang om måneden)
Tobak (selvrapportering)
◦Selvrapporteret brug ≥3 dage om ugen af tobak eller e-cigaret/e-nikotinprodukter
Marihuana (selvrapportering)
◦Selvrapporteret brug ≥3 dage/uge i enhver form
Skiftarbejdere (selvrapportering)
- Natteholdsarbejde i de sidste 6 måneder
- Planlægning af natteholdsarbejde i studietiden
Kognitiv status (screening)
◦ Ude af stand til at give samtykke til at deltage i og sikkert udfylde protokollen, baseret på den lokale efterforskers vurdering
Psykiatrisk sygdom (selvrapportering og screeningstest)
- Hospitalsindlæggelse for enhver psykiatrisk tilstand inden for et år (selvrapportering)
- Center for Epidemiologiske Studier - Depressionsskala (CESD) score ≥16 [55] (screeningstest)
Vægtændring (selvrapportering)
- Vægtændring (tilsigtet eller ej) over de sidste 6 måneder på >5 % af kropsvægten
- Planlæg at tabe eller tage på i vægt under undersøgelsen
Lidokain eller anden lokalbedøvelse (selvrapportering)
◦Kendt allergi over for lidokain eller anden lokalbedøvelse
Andet (klinikerens vurdering)
- Alle andre kardiovaskulære, pulmonale, ortopædiske, neurologiske, psykiatriske eller andre tilstande, som efter den lokale klinikers mening ville udelukke deltagelse og vellykket gennemførelse af protokollen
- Enhver anden sygdom, der efter den lokale klinikers mening ville have en negativ indvirkning på eller formindske deltagelse i og færdiggørelse af protokollen
UNDTAGELSER FOR MEDICINALBRUG
- Brug af ethvert nyt lægemiddel inden for de sidste 3 måneder
- Dosisændring for ethvert lægemiddel inden for de sidste 3 måneder
Kardiovaskulær
- Betablokkere og centralt virkende antihypertensive lægemidler (clonidin, guanfacin og alfa-methyl-dopa)
- Antikoagulantia (coumadin eller direkte orale antikoagulantia)
- Antiarytmika: amiodaron, dronaderon, profafenon, disopyrimid, quinidin
- Blodpladehæmmende lægemidler (bortset fra aspirin ≥100 mg/dag): dipyridamol, clopidogrel, ticagrelor
- Lipidsænkende medicin
- Deltagere, der melder sig frivilligt til at stoppe lipidsænkende medicin under undersøgelsens varighed, er tilladt; inklusion kræver, at lipidsænkende medicin stoppes i 3 måneder, og at deltageren revurderes for LDL-C berettigelse
Psykiatriske stoffer
- Kronisk brug af middel- eller langtidsvirkende sedativa og hypnotika (korttidsvirkende ikke-benzodiazepin beroligende-hypnotika er tilladt)
- Alle benzodiazepiner
- Tricykliske antidepressiva i en dosis ≥75 mg total dosis pr. dag
- To eller flere stoffer mod depression
- Stemningsstabilisatorer
- Antiepileptika
- Stimulanser, opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelser (ADHD).
Muskelafslappende midler
◦ Methacarbamol; cyclobenzaprin; tizanidin; baclofen
Lunge, betændelse
- Kroniske orale steroider
- Sprængte/tilspidsede orale steroider mere end én gang inden for de sidste 12 måneder
- B2-agonister
- tilladt ved stabil dosis i mindst 3 måneder
Genitourinære
- Finasteride eller dutasterid
- Daglig brug af fosfodiesterase type 5-hæmmere
Hormonal
- Testosteron, dehydroepiandrosteron, anabolske steroider
- Anti-østrogener, anti-androgener
- Væksthormon, insulinlignende vækstfaktor-I, væksthormonfrigørende hormon
- Enhver medicin, der bruges til at behandle diabetes mellitus eller til at sænke blodsukkeret
- Metformin til enhver indikation
- Enhver medicin, der anvendes specifikt til at fremkalde vægttab
- Ethvert lægemiddel, der anvendes specifikt til at inducere muskelvækst/hypertrofi eller forstærke træningsinduceret muskelhypertrofi
Smerter/betændelse
- Narkotika og narkotiske receptoragonister
- Regelmæssig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) eller acetaminophen ≥3 dage om ugen
Andet
- Anti-malariamidler
- Topiske steroider med lav styrke, hvis ≥ 10 % af overfladearealet ved brug af 9-taller
- Enhver anden medicin, der efter lokale klinikeres mening ville have en negativ indvirkning på eller mindske fuld deltagelse og færdiggørelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Atletikgruppe
|
Forsøgspersoner vil blive spurgt, om en yderligere biopsi fra et eksisterende snit kan opnås (dvs.
ekstra kanyleindsættelse).
For hver biopsi, der kræves i MoTrPAC-hovedundersøgelsen (NCT03960827), vil en lille nål blive brugt til at injicere noget bedøvende medicin (svarende til, hvad en tandlæge bruger) i dit lår.
Et lille snit (ca. 1/4 tomme) vil blive lavet, og en speciel nål vil blive brugt til at indsamle 1 eller 2 muskelprøver (ca. størrelsen af en ært).
|
|
Aktiv komparator: Stillesiddende træningsgruppe
|
Forsøgspersoner vil blive spurgt, om en yderligere biopsi fra et eksisterende snit kan opnås (dvs.
ekstra kanyleindsættelse).
For hver biopsi, der kræves i MoTrPAC-hovedundersøgelsen (NCT03960827), vil en lille nål blive brugt til at injicere noget bedøvende medicin (svarende til, hvad en tandlæge bruger) i dit lår.
Et lille snit (ca. 1/4 tomme) vil blive lavet, og en speciel nål vil blive brugt til at indsamle 1 eller 2 muskelprøver (ca. størrelsen af en ært).
|
|
Aktiv komparator: Stillesiddende gruppe uden motion
|
Forsøgspersoner vil blive spurgt, om en yderligere biopsi fra et eksisterende snit kan opnås (dvs.
ekstra kanyleindsættelse).
For hver biopsi, der kræves i MoTrPAC-hovedundersøgelsen (NCT03960827), vil en lille nål blive brugt til at injicere noget bedøvende medicin (svarende til, hvad en tandlæge bruger) i dit lår.
Et lille snit (ca. 1/4 tomme) vil blive lavet, og en speciel nål vil blive brugt til at indsamle 1 eller 2 muskelprøver (ca. størrelsen af en ært).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mitokondriel funktion
Tidsramme: Besøg i uge 12
|
Testet via en analyse af kovarians (ANCOVA) med baseline som kovariat efterfulgt af post-hoc multiple sammenligninger.
|
Besøg i uge 12
|
|
Insulinstimuleret glykogensyntese i humane skeletmuskelcellekulturer (HSkMC)
Tidsramme: Besøg i uge 12
|
Testet via en analyse af kovarians (ANCOVA) med baseline som kovariat efterfulgt af post-hoc multiple sammenligninger.
|
Besøg i uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lauren Sparks, PhD, Study Principal Investigator
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Myers J, Prakash M, Froelicher V, Do D, Partington S, Atwood JE. Exercise capacity and mortality among men referred for exercise testing. N Engl J Med. 2002 Mar 14;346(11):793-801. doi: 10.1056/NEJMoa011858.
- Aas V, Bakke SS, Feng YZ, Kase ET, Jensen J, Bajpeyi S, Thoresen GH, Rustan AC. Are cultured human myotubes far from home? Cell Tissue Res. 2013 Dec;354(3):671-82. doi: 10.1007/s00441-013-1655-1. Epub 2013 Jun 8.
- Ukropcova B, McNeil M, Sereda O, de Jonge L, Xie H, Bray GA, Smith SR. Dynamic changes in fat oxidation in human primary myocytes mirror metabolic characteristics of the donor. J Clin Invest. 2005 Jul;115(7):1934-41. doi: 10.1172/JCI24332.
- Kokkinos P, Myers J, Kokkinos JP, Pittaras A, Narayan P, Manolis A, Karasik P, Greenberg M, Papademetriou V, Singh S. Exercise capacity and mortality in black and white men. Circulation. 2008 Feb 5;117(5):614-22. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.734764. Epub 2008 Jan 22.
- Egan B, Zierath JR. Exercise metabolism and the molecular regulation of skeletal muscle adaptation. Cell Metab. 2013 Feb 5;17(2):162-84. doi: 10.1016/j.cmet.2012.12.012.
- Reaven GM, Chen YD. Role of abnormal free fatty acid metabolism in the development of non-insulin-dependent diabetes mellitus. Am J Med. 1988 Nov 28;85(5A):106-12. doi: 10.1016/0002-9343(88)90402-0. No abstract available.
- Snijders T, Nederveen JP, McKay BR, Joanisse S, Verdijk LB, van Loon LJ, Parise G. Satellite cells in human skeletal muscle plasticity. Front Physiol. 2015 Oct 21;6:283. doi: 10.3389/fphys.2015.00283. eCollection 2015.
- Ceccarelli G, Benedetti L, Arcari ML, Carubbi C, Galli D. Muscle Stem Cell and Physical Activity: What Point is the Debate at? Open Med (Wars). 2017 Jul 24;12:144-156. doi: 10.1515/med-2017-0022. eCollection 2017.
- Murach KA, Fry CS, Kirby TJ, Jackson JR, Lee JD, White SH, Dupont-Versteegden EE, McCarthy JJ, Peterson CA. Starring or Supporting Role? Satellite Cells and Skeletal Muscle Fiber Size Regulation. Physiology (Bethesda). 2018 Jan 1;33(1):26-38. doi: 10.1152/physiol.00019.2017.
- Boyle KE, Patinkin ZW, Shapiro ALB, Bader C, Vanderlinden L, Kechris K, Janssen RC, Ford RJ, Smith BK, Steinberg GR, Davidson EJ, Yang IV, Dabelea D, Friedman JE. Maternal obesity alters fatty acid oxidation, AMPK activity, and associated DNA methylation in mesenchymal stem cells from human infants. Mol Metab. 2017 Nov;6(11):1503-1516. doi: 10.1016/j.molmet.2017.08.012. Epub 2017 Sep 1.
- Stephens NA, Sparks LM. Resistance to the beneficial effects of exercise in type 2 diabetes: are some individuals programmed to fail? J Clin Endocrinol Metab. 2015 Jan;100(1):43-52. doi: 10.1210/jc.2014-2545.
- Berggren JR, Tanner CJ, Houmard JA. Primary cell cultures in the study of human muscle metabolism. Exerc Sport Sci Rev. 2007 Apr;35(2):56-61. doi: 10.1249/JES.0b013e31803eae63.
- Gaster M, Kristensen SR, Beck-Nielsen H, Schroder HD. A cellular model system of differentiated human myotubes. APMIS. 2001 Nov;109(11):735-44. doi: 10.1034/j.1600-0463.2001.d01-140.x.
- Ciaraldi TP, Abrams L, Nikoulina S, Mudaliar S, Henry RR. Glucose transport in cultured human skeletal muscle cells. Regulation by insulin and glucose in nondiabetic and non-insulin-dependent diabetes mellitus subjects. J Clin Invest. 1995 Dec;96(6):2820-7. doi: 10.1172/JCI118352.
- Gaster M. Reduced lipid oxidation in myotubes established from obese and type 2 diabetic subjects. Biochem Biophys Res Commun. 2009 May 15;382(4):766-70. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.03.102. Epub 2009 Mar 24.
- Lund J, Rustan AC, Lovsletten NG, Mudry JM, Langleite TM, Feng YZ, Stensrud C, Brubak MG, Drevon CA, Birkeland KI, Kolnes KJ, Johansen EI, Tangen DS, Stadheim HK, Gulseth HL, Krook A, Kase ET, Jensen J, Thoresen GH. Exercise in vivo marks human myotubes in vitro: Training-induced increase in lipid metabolism. PLoS One. 2017 Apr 12;12(4):e0175441. doi: 10.1371/journal.pone.0175441. eCollection 2017.
- Bourlier V, Saint-Laurent C, Louche K, Badin PM, Thalamas C, de Glisezinski I, Langin D, Sengenes C, Moro C. Enhanced glucose metabolism is preserved in cultured primary myotubes from obese donors in response to exercise training. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Sep;98(9):3739-47. doi: 10.1210/jc.2013-1727. Epub 2013 Jul 24.
- Consitt LA, Bell JA, Koves TR, Muoio DM, Hulver MW, Haynie KR, Dohm GL, Houmard JA. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1alpha overexpression increases lipid oxidation in myocytes from extremely obese individuals. Diabetes. 2010 Jun;59(6):1407-15. doi: 10.2337/db09-1704. Epub 2010 Mar 3.
- Hulver MW, Berggren JR, Carper MJ, Miyazaki M, Ntambi JM, Hoffman EP, Thyfault JP, Stevens R, Dohm GL, Houmard JA, Muoio DM. Elevated stearoyl-CoA desaturase-1 expression in skeletal muscle contributes to abnormal fatty acid partitioning in obese humans. Cell Metab. 2005 Oct;2(4):251-61. doi: 10.1016/j.cmet.2005.09.002.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1436585
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
University of ValenciaAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina