- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04334343
Investigación de los efectos del entrenamiento aeróbico y de resistencia in vivo sobre el metabolismo del músculo esquelético in vitro en células musculares humanas primarias (MoTrMyo) (MoTrMyo)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Recruitment Department
- Número de teléfono: 407-303-7100
- Correo electrónico: Fh.tri.recruitment@adventhealth.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
- Reclutamiento
- AdventHealth Translational Research Institute
-
Contacto:
- Recruitment Department
- Número de teléfono: 407-303-7100
- Correo electrónico: Fh.tri.recruitment@adventhealth.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
CRITERIOS DE INCLUSIÓN DE PARTICIPANTES ADULTOS - PARTICIPANTES SEDENTARIOS
Voluntad de dar su consentimiento informado para participar en el estudio MoTrPAC
- Disposición a someterse a una inserción de aguja adicional para la recolección de tejido muscular adicional durante la biopsia muscular MoTrPAC
- Debe poder leer y hablar inglés lo suficientemente bien como para dar su consentimiento informado y comprender las instrucciones.
- Edad ≥18 años
- Índice de masa corporal (IMC) >19 a <35 kg/m2
Sedentario definido como autoinforme no más de 1 día por semana, con una duración de no más de 60 minutos, de EE regular (estructurada) [p. frecuencia cardíaca, respiración rápida y/o sudoración] o RE (que resulta en fatiga muscular) en el último año
- Las personas que andan en bicicleta como medio de transporte hacia y desde el trabajo >1 día a la semana, etc. no se consideran sedentarias
- Los caminantes de ocio están incluidos a menos que cumplan con los criterios de frecuencia cardíaca, respiración y sudoración mencionados anteriormente.
CRITERIOS DE INCLUSIÓN DE PARTICIPANTES ADULTOS - PARTICIPANTES ALTAMENTE ACTIVOS
Voluntad de dar su consentimiento informado para participar en el estudio MoTrPAC
- Disposición a someterse a una inserción de aguja adicional para la recolección de tejido muscular adicional durante la biopsia muscular MoTrPAC
- Debe poder leer y hablar inglés lo suficientemente bien como para dar su consentimiento informado y comprender las instrucciones.
- Edad ≥18 años
- IMC >19 a <35 kg/m2
Participantes del comparador
- Ejercicio de resistencia altamente activo (HAEE): definido como >240 minutos/semana de ET durante >1 año; esto puede incluir correr, caminar (rápido, con fuerza), andar en bicicleta, elíptica, etc., lo que (como mínimo) resulta en un aumento del ritmo cardíaco, respiración rápida y sudoración.
- Debe incluir ciclismo al menos 2 días a la semana
- Ejercicio de resistencia altamente activo (HARE): definido como RT de ≥3 grupos de músculos de la parte superior del cuerpo y ≥3 de la parte inferior del cuerpo ≥2 veces/semana durante >1 año; utilizando una prescripción suficiente para aumentar la fuerza y la masa muscular
- Atletas de élite o competitivos: se pueden incluir, si cumplen con los criterios de inclusión HAEE o HARE
- Se informa a los participantes potenciales que el uso de drogas para mejorar el rendimiento en los últimos 6 meses es excluyente.
- Además de cumplir con los criterios de inclusión de HAEE o HARE, todos los participantes de HA deben cumplir con todos los demás criterios de exclusión definidos en este protocolo.
- Se excluyen las personas que cumplen los criterios de inclusión tanto para HAEE como para HARE.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN DE PARTICIPANTES ADULTOS Los criterios de exclusión se confirman mediante autoinforme (es decir, historiales médicos y de medicación revisados por un médico), pruebas de detección realizadas por el equipo de estudio de MoTrPAC en cada centro clínico y/o juicio clínico según se especifica para cada criterio.
Diabetes (autoinforme y pruebas de detección)
- Tratamiento con cualquier agente hipoglucemiante (autoinforme) o A1c> 6.4 (prueba de detección; puede volver a evaluar una vez si 6.5-6.7)
- Glucosa en ayunas >125 (prueba de detección; se puede volver a evaluar una vez)
- Uso de medicamentos hipoglucemiantes (por ejemplo, metformina) por razones no diabéticas (autoinforme)
Sangrado anormal o coagulopatía (autoinforme)
◦Antecedentes de un trastorno hemorrágico o anomalía de la coagulación
Enfermedad de la tiroides (prueba de detección)
- Valor de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) fuera del rango normal para el laboratorio
- Las personas con hipotiroidismo pueden ser derivadas a su proveedor de atención primaria (PCP) para una evaluación y una nueva prueba; cualquier cambio de medicamento debe ser estable durante ≥3 meses antes de volver a realizar la prueba
- Se excluyen las personas con hipertiroidismo, incluidas aquellas con TSH normal en tratamiento farmacológico.
Pulmonar (autoinforme)
◦Diagnóstico clínico de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Enfermedad ósea metabólica (autoinforme)
- Historia de fractura no traumática desde una altura de pie o menos
- Tratamiento farmacológico actual para la baja masa ósea u osteoporosis, que no sea calcio, vitamina D o estrógeno
Estrógenos, progestágenos (autoinforme)
◦Uso complementario, de reemplazo o terapéutico de estrógenos o progestágenos en los últimos 6 meses, aparte del control de la natalidad o para controlar los síntomas de la menopausia
Embarazo (prueba de detección) y condiciones relacionadas con el embarazo (autoinforme)
- Embarazada: prueba de embarazo realizada el día de la exploración DXA en mujeres en edad fértil
- Post-parto durante los últimos 12 meses
- Lactancia durante los últimos 12 meses
- Planeando quedar embarazada durante el período de participación
Lecturas elevadas de presión arterial (prueba de detección)
- Edad <60 años: Presión arterial sistólica (PAS) en reposo ≥140 mmHg o Presión arterial diastólica (PAD) en reposo ≥90 mmHg
- Edad ≥60 años: PAS en reposo ≥150 mmHg o PAD en reposo ≥90 mmHg
- Se permitirá la reevaluación de la PA durante la selección para garantizar que se obtengan los valores en reposo.
Cardiovascular (autoinforme, prueba de detección y juicio clínico)
- Insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad arterial coronaria, enfermedad valvular significativa, enfermedad cardíaca congénita, arritmia grave, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica sintomática (autoinforme, prueba de detección)
- Los criterios específicos utilizados para determinar si un voluntario puede someterse a la prueba de ejercicio cardiopulmonar (CPET) siguen los criterios de la American Heart Association (AHA) [54]
- Incapacidad para completar el CPET
Perfil anormal de lípidos en sangre (prueba de detección)
- Triglicéridos en ayunas >500 mg/dL
- Colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) >190 mg/dL
Cáncer (autoinforme)
- Antecedentes de tratamiento del cáncer (aparte del cáncer de piel no melanoma) y no "libre de cáncer" durante al menos 2 años
- Terapia antihormonal (p. ej., para el cáncer de mama o de próstata) en los últimos 6 meses
Infección crónica (autoinforme)
- Infecciones que requieren tratamiento antibiótico o antiviral crónico
- Virus de inmunodeficiencia humana
- No se excluyen las personas tratadas con éxito para la hepatitis C y virológicamente negativas durante al menos 6 meses.
Pruebas de enzimas hepáticas (alanina transaminasa, aspartato transaminasa) (prueba de detección)
◦>2 veces el límite superior normal de laboratorio
- Es posible que se permita la reevaluación durante la selección bajo algunas condiciones (p. ej., uso reciente de paracetamol)
- Las personas pueden ser referidas a su PCP para evaluación; cualquier cambio de medicamento debe ser estable durante ≥3 meses antes de volver a realizar la prueba
Insuficiencia renal crónica (prueba de detección)
- Tasa de filtración glomerular estimada <60 ml/min/1,73 m2 de creatinina sérica (mg/dL) según la ecuación de la Colaboración Epidemiológica de la Enfermedad Renal Crónica
- Se puede permitir la reevaluación bajo algunas condiciones (p. ej., estado de hidratación cuestionable u otra lesión renal aguda)
Hematocrito (prueba de detección)
- Hematocrito >3 puntos fuera de los rangos de laboratorio normales locales para mujeres y hombres
- Se puede permitir la reevaluación bajo ciertas condiciones.
- Las personas pueden ser referidas a su PCP para evaluación; cualquier cambio de medicamento debe ser estable durante ≥3 meses antes de volver a realizar la prueba
- Se pueden incluir personas con rasgo de talasemia conocido (a pesar de tener > 3 puntos fuera de los rangos de laboratorio normales locales), con la aprobación de su PCP o un hematólogo
Donación de sangre (autoinforme)
- Donación de sangre total en los últimos 3 meses o planes de donación de sangre durante todo el período del protocolo
- Donación de plaquetas o plasma en la última semana o planes de donación de plaquetas o plasma durante todo el periodo del protocolo
Trastornos autoinmunes (autoinforme)
◦Individuos que reciben cualquier tratamiento activo (incluidos los anticuerpos monoclonales) en los últimos 6 meses
Consumo de alcohol (autoinforme)
- Más de 7 tragos por semana para mujeres
- Más de 14 tragos por semana para hombres
- Antecedentes de consumo excesivo de alcohol (≥5 tragos para hombres o ≥4 tragos para mujeres en un período de 2 horas más de una vez al mes)
Tabaco (autoinforme)
◦Uso autoinformado ≥3 días/semana de productos de tabaco o cigarrillos electrónicos/nicotina electrónica
Marihuana (autoinforme)
◦Uso autoinformado ≥3 días/semana en cualquier forma
Trabajadores por turnos (autoinforme)
- Trabajo en turno de noche en los últimos 6 meses
- Planificación del trabajo del turno de noche durante el período de estudio
Estado cognitivo (detección)
◦ Incapaz de dar su consentimiento para participar y completar el protocolo de manera segura, según el juicio del investigador local
Enfermedad psiquiátrica (autoinforme y prueba de detección)
- Hospitalización por cualquier condición psiquiátrica dentro de un año (autoinforme)
- Puntuación del Centro de Estudios Epidemiológicos-Escala de Depresión (CESD) ≥16 [55] (prueba de detección)
Cambio de peso (autoinforme)
- Cambio de peso (intencional o no) en los últimos 6 meses de >5% del peso corporal
- Plan para perder o aumentar de peso durante el estudio
Lidocaína u otro anestésico local (autoinforme)
◦Alergia conocida a la lidocaína u otro anestésico local
Otro (juicio clínico)
- Cualquier otra condición cardiovascular, pulmonar, ortopédica, neurológica, psiquiátrica o de otro tipo que, en opinión del médico local, impediría la participación y la finalización exitosa del protocolo.
- Cualquier otra enfermedad que, en opinión del médico local, afectaría negativamente o mitigaría la participación y finalización del protocolo.
EXCLUSIONES POR USO DE MEDICAMENTOS
- Consumo de cualquier fármaco nuevo en los últimos 3 meses
- Cambio de dosis de cualquier fármaco en los últimos 3 meses
Cardiovascular
- Betabloqueantes y fármacos antihipertensivos de acción central (clonidina, guanfacina y alfa-metil-dopa)
- Anticoagulantes (coumadin o anticoagulantes orales directos)
- Fármacos antiarrítmicos: amiodarona, dronaderona, profafenona, disopirimida, quinidina
- Fármacos antiplaquetarios (distintos de aspirina ≥100 mg/día): dipiridamol, clopidogrel, ticagrelor
- Medicamentos para reducir los lípidos
- Los participantes que se ofrecen como voluntarios para dejar de tomar medicamentos para reducir los lípidos durante la duración del estudio están permitidos; la inclusión requiere que se suspenda la medicación para reducir los lípidos durante 3 meses y que el participante sea reevaluado para la elegibilidad de LDL-C
Medicamentos psiquiátricos
- Uso crónico de sedantes e hipnóticos de acción media o prolongada (se permiten sedantes-hipnóticos no benzodiazepínicos de acción corta)
- Todas las benzodiazepinas
- Antidepresivos tricíclicos a una dosis ≥75 mg dosis total por día
- Dos o más medicamentos para la depresión.
- Estabilizadores del estado de ánimo
- Fármacos antiepilépticos
- Estimulantes, medicamentos para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)
relajantes musculares
◦Metacarbamol; ciclobenzaprina; tizanidina; baclofeno
pulmonar, inflamación
- esteroides orales crónicos
- Esteroides orales en ráfaga/reducción gradual más de una vez en los últimos 12 meses
- Agonistas B2
- permitido si en dosis estable al menos 3 meses
genitourinario
- finasterida o dutasterida
- Uso diario de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5
hormonales
- Testosterona, dehidroepiandrosterona, esteroides anabólicos
- Antiestrógenos, antiandrógenos
- Hormona del crecimiento, factor de crecimiento I similar a la insulina, hormona liberadora de la hormona del crecimiento
- Cualquier medicamento utilizado para tratar la diabetes mellitus o para reducir la glucosa en sangre.
- Metformina para cualquier indicación
- Cualquier fármaco utilizado específicamente para inducir la pérdida de peso.
- Cualquier fármaco utilizado específicamente para inducir el crecimiento/hipertrofia muscular o aumentar la hipertrofia muscular inducida por el ejercicio
Dolor/inflamación
- Narcóticos y agonistas de los receptores de narcóticos
- Uso regular de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o paracetamol ≥3 días a la semana
Otro
- Antipalúdicos
- Esteroides tópicos de baja potencia si ≥10% del área de superficie usando la regla de los 9
- Cualquier otro medicamento que, en opinión de los médicos locales, impactaría negativamente o mitigaría la participación y finalización completas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Grupo atletico
|
Se preguntará a los sujetos si se puede obtener una biopsia adicional de una incisión existente (es decir,
inserción de aguja adicional).
Para cada biopsia requerida en el estudio principal de MoTrPAC (NCT03960827), se usará una pequeña aguja para inyectar un medicamento anestésico (similar al que usa un dentista) en su muslo.
Se hará una pequeña incisión (alrededor de 1/4 de pulgada) y se usará una aguja especial para recolectar 1 o 2 muestras de músculo (aproximadamente del tamaño de un guisante).
|
Comparador activo: Grupo de ejercicio sedentario
|
Se preguntará a los sujetos si se puede obtener una biopsia adicional de una incisión existente (es decir,
inserción de aguja adicional).
Para cada biopsia requerida en el estudio principal de MoTrPAC (NCT03960827), se usará una pequeña aguja para inyectar un medicamento anestésico (similar al que usa un dentista) en su muslo.
Se hará una pequeña incisión (alrededor de 1/4 de pulgada) y se usará una aguja especial para recolectar 1 o 2 muestras de músculo (aproximadamente del tamaño de un guisante).
|
Comparador activo: Grupo sedentario sin ejercicio
|
Se preguntará a los sujetos si se puede obtener una biopsia adicional de una incisión existente (es decir,
inserción de aguja adicional).
Para cada biopsia requerida en el estudio principal de MoTrPAC (NCT03960827), se usará una pequeña aguja para inyectar un medicamento anestésico (similar al que usa un dentista) en su muslo.
Se hará una pequeña incisión (alrededor de 1/4 de pulgada) y se usará una aguja especial para recolectar 1 o 2 muestras de músculo (aproximadamente del tamaño de un guisante).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Función mitocondrial
Periodo de tiempo: Visita de la semana 12
|
Probado a través de un análisis de covarianza (ANCOVA) con línea base como covariable seguido de comparaciones múltiples post-hoc.
|
Visita de la semana 12
|
Síntesis de glucógeno estimulada por insulina en cultivos de células de músculo esquelético humano (HSkMC)
Periodo de tiempo: Visita de la semana 12
|
Probado a través de un análisis de covarianza (ANCOVA) con línea base como covariable seguido de comparaciones múltiples post-hoc.
|
Visita de la semana 12
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lauren Sparks, PhD, Study Principal Investigator
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Myers J, Prakash M, Froelicher V, Do D, Partington S, Atwood JE. Exercise capacity and mortality among men referred for exercise testing. N Engl J Med. 2002 Mar 14;346(11):793-801. doi: 10.1056/NEJMoa011858.
- Aas V, Bakke SS, Feng YZ, Kase ET, Jensen J, Bajpeyi S, Thoresen GH, Rustan AC. Are cultured human myotubes far from home? Cell Tissue Res. 2013 Dec;354(3):671-82. doi: 10.1007/s00441-013-1655-1. Epub 2013 Jun 8.
- Ukropcova B, McNeil M, Sereda O, de Jonge L, Xie H, Bray GA, Smith SR. Dynamic changes in fat oxidation in human primary myocytes mirror metabolic characteristics of the donor. J Clin Invest. 2005 Jul;115(7):1934-41. doi: 10.1172/JCI24332.
- Kokkinos P, Myers J, Kokkinos JP, Pittaras A, Narayan P, Manolis A, Karasik P, Greenberg M, Papademetriou V, Singh S. Exercise capacity and mortality in black and white men. Circulation. 2008 Feb 5;117(5):614-22. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.734764. Epub 2008 Jan 22.
- Egan B, Zierath JR. Exercise metabolism and the molecular regulation of skeletal muscle adaptation. Cell Metab. 2013 Feb 5;17(2):162-84. doi: 10.1016/j.cmet.2012.12.012.
- Reaven GM, Chen YD. Role of abnormal free fatty acid metabolism in the development of non-insulin-dependent diabetes mellitus. Am J Med. 1988 Nov 28;85(5A):106-12. doi: 10.1016/0002-9343(88)90402-0. No abstract available.
- Snijders T, Nederveen JP, McKay BR, Joanisse S, Verdijk LB, van Loon LJ, Parise G. Satellite cells in human skeletal muscle plasticity. Front Physiol. 2015 Oct 21;6:283. doi: 10.3389/fphys.2015.00283. eCollection 2015.
- Ceccarelli G, Benedetti L, Arcari ML, Carubbi C, Galli D. Muscle Stem Cell and Physical Activity: What Point is the Debate at? Open Med (Wars). 2017 Jul 24;12:144-156. doi: 10.1515/med-2017-0022. eCollection 2017.
- Murach KA, Fry CS, Kirby TJ, Jackson JR, Lee JD, White SH, Dupont-Versteegden EE, McCarthy JJ, Peterson CA. Starring or Supporting Role? Satellite Cells and Skeletal Muscle Fiber Size Regulation. Physiology (Bethesda). 2018 Jan 1;33(1):26-38. doi: 10.1152/physiol.00019.2017.
- Boyle KE, Patinkin ZW, Shapiro ALB, Bader C, Vanderlinden L, Kechris K, Janssen RC, Ford RJ, Smith BK, Steinberg GR, Davidson EJ, Yang IV, Dabelea D, Friedman JE. Maternal obesity alters fatty acid oxidation, AMPK activity, and associated DNA methylation in mesenchymal stem cells from human infants. Mol Metab. 2017 Nov;6(11):1503-1516. doi: 10.1016/j.molmet.2017.08.012. Epub 2017 Sep 1.
- Stephens NA, Sparks LM. Resistance to the beneficial effects of exercise in type 2 diabetes: are some individuals programmed to fail? J Clin Endocrinol Metab. 2015 Jan;100(1):43-52. doi: 10.1210/jc.2014-2545.
- Berggren JR, Tanner CJ, Houmard JA. Primary cell cultures in the study of human muscle metabolism. Exerc Sport Sci Rev. 2007 Apr;35(2):56-61. doi: 10.1249/JES.0b013e31803eae63.
- Gaster M, Kristensen SR, Beck-Nielsen H, Schroder HD. A cellular model system of differentiated human myotubes. APMIS. 2001 Nov;109(11):735-44. doi: 10.1034/j.1600-0463.2001.d01-140.x.
- Ciaraldi TP, Abrams L, Nikoulina S, Mudaliar S, Henry RR. Glucose transport in cultured human skeletal muscle cells. Regulation by insulin and glucose in nondiabetic and non-insulin-dependent diabetes mellitus subjects. J Clin Invest. 1995 Dec;96(6):2820-7. doi: 10.1172/JCI118352.
- Gaster M. Reduced lipid oxidation in myotubes established from obese and type 2 diabetic subjects. Biochem Biophys Res Commun. 2009 May 15;382(4):766-70. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.03.102. Epub 2009 Mar 24.
- Lund J, Rustan AC, Lovsletten NG, Mudry JM, Langleite TM, Feng YZ, Stensrud C, Brubak MG, Drevon CA, Birkeland KI, Kolnes KJ, Johansen EI, Tangen DS, Stadheim HK, Gulseth HL, Krook A, Kase ET, Jensen J, Thoresen GH. Exercise in vivo marks human myotubes in vitro: Training-induced increase in lipid metabolism. PLoS One. 2017 Apr 12;12(4):e0175441. doi: 10.1371/journal.pone.0175441. eCollection 2017.
- Bourlier V, Saint-Laurent C, Louche K, Badin PM, Thalamas C, de Glisezinski I, Langin D, Sengenes C, Moro C. Enhanced glucose metabolism is preserved in cultured primary myotubes from obese donors in response to exercise training. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Sep;98(9):3739-47. doi: 10.1210/jc.2013-1727. Epub 2013 Jul 24.
- Consitt LA, Bell JA, Koves TR, Muoio DM, Hulver MW, Haynie KR, Dohm GL, Houmard JA. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1alpha overexpression increases lipid oxidation in myocytes from extremely obese individuals. Diabetes. 2010 Jun;59(6):1407-15. doi: 10.2337/db09-1704. Epub 2010 Mar 3.
- Hulver MW, Berggren JR, Carper MJ, Miyazaki M, Ntambi JM, Hoffman EP, Thyfault JP, Stevens R, Dohm GL, Houmard JA, Muoio DM. Elevated stearoyl-CoA desaturase-1 expression in skeletal muscle contributes to abnormal fatty acid partitioning in obese humans. Cell Metab. 2005 Oct;2(4):251-61. doi: 10.1016/j.cmet.2005.09.002.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1436585
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Recolección de biopsia muscular adicional
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeReclutamientoFibrosis quística | BiomarcadoresBélgica