Tennisalbuepasienter som gjennomgår lukket terapi kan lett forårsake senerift
30. juni 2020 oppdatert av: Peking University Third Hospital
Å undersøke om det er en forskjell i frekvensen av senerift etter hyperlipemi hos tennisalbuepasienter og de med normale blodlipider etter lukket behandling, noe som gir ledetråder for videre utforskning av mekanismen.
1. Samle inn data fra 108 tilfeller av tennisalbuepasienter behandlet ved Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital fra januar 2010 til desember 2018 ved Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital.
Statistikken inkluderte kjønn, alder, BMI, antall nedleggelser, totalt kolesterol, triglyserider, lipoprotein med lav tetthet og lipoprotein med høy tetthet.
2. Hent MR-bildedataene til de ovenfor nevnte pasientene, og bruk ekstensorsenen ved humerus for å se om det er en rift som observasjonsindikator.
Analyser forskjellen på senerift etter lukket behandling hos pasienter med høyt blodfett og normalt blodfett.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
108
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
For å utelukke påvirkningen av ubalansen mellom høyde og vekt på blodlipider, ble forskjellen mellom casegruppen og kontrollgruppen analysert etter justering av høyde- og vektkovariatene ved bruk av den generaliserte lineære modellen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med tennisalbuer på sykehuset vårt
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk MR for å vurdere om senen er revet
Tidsramme: 3 måneder
|
En idrettsmedisinsk kirurg og en muskel- og skjelettradiolog, som ble blindet for pasientens informasjon, gjennomgikk albue-MR uavhengig.
De vanlige ekstensorsene (CET) abnormitetene ble evaluert på aksialt og koronalt fettundertrykt T2-vektet FSE-bilde.
Tendinosegruppe ble definert som økt signalintensitet, men lavere enn væskesignalet på T2-vektede bilder og/eller økt senetykkelse.
Seenerivegruppe inneholder en rive med delvis tykkelse definert som et område med væskesignalintensitet som strekker seg halvveis over senen og en rift i full tykkelse viste seg som et gap av væskesignalintensitet over hele senesubstansen.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
20. februar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2020
Først lagt ut (Faktiske)
7. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M2019143
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .