Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tennisalbuepatienter, der gennemgår lukket terapi, kan nemt forårsage senerift

30. juni 2020 opdateret af: Peking University Third Hospital
At undersøge, om der er forskel i frekvensen af ​​senerifter efter hyperlipæmi hos tennisalbuepatienter og dem med normale blodlipider efter lukket behandling, hvilket giver spor til yderligere udforskning af dens mekanisme. 1. Indsaml data fra 108 tilfælde af tennisalbuepatienter behandlet på Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital fra januar 2010 til december 2018 på Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital. Statistikken omfattede køn, alder, BMI, antal lukninger, total kolesterol, triglycerider, low-density lipoprotein, high-density lipoprotein. 2. Hent MR-billeddata fra de ovennævnte patienter, og brug ekstensorsenen ved humerus for at se, om der er en rift som observationsindikator. Analyser forskellen på senerift efter lukket behandling hos patienter med højt blodfedt og normalt blodfedt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

108

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

For at udelukke indflydelsen af ​​ubalancen mellem højde og vægt på blodlipider, blev forskellen mellem casegruppen og kontrolgruppen analyseret efter justering af højde- og vægtkovariaterne ved hjælp af den generaliserede lineære model.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med tennisalbuer på vores hospital

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug MR til at vurdere, om senen er revet
Tidsramme: 3 måneder
En sportsmedicinsk kirurg og en muskuloskeletale radiolog, der var blindet for patienternes information, gennemgik uafhængigt albue-MR-scanningen. De almindelige ekstensorsene (CET) abnormiteter blev evalueret på aksialt og koronalt fedt-undertrykt T2-vægtet FSE-billede. Tendinosegruppe blev defineret som en øget signalintensitet, men lavere end væskesignalet på T2-vægtede billeder og/eller en øget senetykkelse. Seenerivningsgruppen indeholder en revne med delvis tykkelse defineret som et område med væskesignalintensitet, der strækker sig halvvejs hen over senen, og en revne i fuld tykkelse viste sig som et hul af væskesignalintensitet over hele senesubstansen.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M2019143

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MR

Kliniske forsøg med klassifikationsstatistikker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner