Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suljettua hoitoa saavat tenniskyynärpääpotilaat voivat helposti aiheuttaa jänteen repeämiä

tiistai 30. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Selvittää, onko jänteen repeytymisnopeudessa eroa hyperlipemian jälkeen tenniskyynärpääpotilailla ja potilailla, joiden veren lipidit ovat normaalit suljetun hoidon jälkeen, mikä antaa vihjeitä sen mekanismin lisätutkimukselle. 1. Kerää tiedot 108 tenniskyynärpääpotilaasta, joita hoidettiin Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan urheilulääketieteen instituutissa tammikuusta 2010 joulukuuhun 2018 Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan urheilulääketieteen instituutissa. Tilastot sisälsivät sukupuolen, iän, BMI:n, sulkemisten lukumäärän, kokonaiskolesterolin, triglyseridit, matalatiheyksiset lipoproteiinit, korkeatiheyksiset lipoproteiinit. 2. Hae yllä mainittujen potilaiden MRI-kuvaustiedot ja käytä olkaluun ojentajajännettä nähdäksesi, onko havainnointiindikaattorina repeämää. Analysoi jänteen repeämien ero suljetun hoidon jälkeen potilailla, joilla on korkea veren rasvapitoisuus ja normaali veren rasvapitoisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pituuden ja painon välisen epätasapainon vaikutuksen veren lipideihin sulkemiseksi pois tapausryhmän ja kontrolliryhmän välinen ero analysoitiin sen jälkeen, kun pituuden ja painon kovariaatit oli säädetty yleistä lineaarista mallia käyttäen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on tenniskyynärpäät sairaalassamme

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytä MRI:tä arvioidaksesi, onko jänne repeytynyt
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Yksi urheilulääketieteellinen kirurgi ja yksi tuki- ja liikuntaelinradiologi tarkastivat kyynärpään MRI:n itsenäisesti potilaiden tiedoista sokeutuneena. Yhteisen ojentajajänteen (CET) poikkeavuudet arvioitiin aksiaalisella ja koronaalisella rasva-suppressoidulla T2-painotetulla FSE-kuvalla. Tendinoosiryhmä määriteltiin lisääntyneeksi signaalin intensiteetiksi, mutta alhaisemmaksi kuin nestesignaali T2-painotetuissa kuvissa ja/tai lisääntynyt jännepaksuus. Jännerepeämäryhmä sisältää osittaisen paksuuden repeämän, joka määritellään alueeksi, jolla on nestesignaalin intensiteetti ja joka ulottui osittain jänteen poikki, ja täyspaksuinen repeämä ilmestyi nesteen signaalin intensiteetin aukkoon koko jänneaineen poikki.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M2019143

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MRI

Kliiniset tutkimukset luokitustilastot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa