Tennisarmbågspatienter som genomgår sluten terapi kan lätt orsaka senrevor
30 juni 2020 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Att undersöka om det finns en skillnad i frekvensen av senrevor efter hyperlipemi hos tennisarmbågspatienter och de med normala blodlipider efter sluten behandling, vilket ger ledtrådar för ytterligare utforskning av dess mekanism.
1. Samla in data från 108 fall av tennisarmbågspatienter som behandlats vid Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital från januari 2010 till december 2018 vid Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital.
Statistiken inkluderade kön, ålder, BMI, antal nedläggningar, totalt kolesterol, triglycerider, lågdensitetslipoprotein, högdensitetslipoprotein.
2. Hämta MR-avbildningsdata från ovan nämnda patienter och använd extensorsenan vid överarmsbenet för att se om det finns en reva som en observationsindikator.
Analysera skillnaden mellan senor efter avslutad behandling hos patienter med högt blodfett och normalt blodfett.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
108
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
För att utesluta påverkan av obalansen mellan längd och vikt på blodfetter, analyserades skillnaden mellan fallgruppen och kontrollgruppen efter justering av längd- och viktkovariaterna med hjälp av den generaliserade linjära modellen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med tennisarmbågar på vårt sjukhus
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Använd MRT för att bedöma om senan är trasig
Tidsram: 3 månader
|
En idrottsmedicinsk kirurg och en muskuloskeletala radiolog, som var blinda för patienternas information, granskade armbågs-MR oberoende av varandra.
De vanliga extensorsenorna (CET) avvikelser utvärderades på axiell och koronalt fettundertryckt T2-viktad FSE-bild.
Tendinosgrupp definierades som en ökad signalintensitet, men lägre än vätskesignalen på T2-viktade bilder och/eller en ökad sentjocklek.
Senrivgruppen innehåller en rivning av partiell tjocklek definierad som en region med vätskesignalintensitet som sträckte sig halvvägs över senan och en rivning av full tjocklek visade sig som ett gap av vätskesignalintensitet över hela senan.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
20 februari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2020
Första postat (Faktisk)
7 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M2019143
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .