Los pacientes con codo de tenista que se someten a terapia cerrada pueden causar fácilmente desgarro del tendón
30 de junio de 2020 actualizado por: Peking University Third Hospital
Explorar si existe una diferencia en la tasa de desgarro del tendón después de la hiperlipemia en pacientes con codo de tenista y aquellos con lípidos sanguíneos normales después del tratamiento cerrado, lo que proporciona pistas para una mayor exploración de su mecanismo.
1. Recopile datos de 108 casos de pacientes con codo de tenista tratados en el Instituto de Medicina Deportiva, Tercer Hospital de la Universidad de Pekín desde enero de 2010 hasta diciembre de 2018 en el Instituto de Medicina Deportiva, Tercer Hospital de la Universidad de Pekín.
Las estadísticas incluyeron sexo, edad, IMC, número de cierres, colesterol total, triglicéridos, lipoproteínas de baja densidad, lipoproteínas de alta densidad.
2. Recupere los datos de imágenes de resonancia magnética de los pacientes mencionados anteriormente y use el tendón extensor en el húmero para ver si hay un desgarro como indicador de observación.
Analizar la diferencia de desgarro del tendón después del tratamiento cerrado en pacientes con grasa en sangre alta y grasa en sangre normal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
108
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Para descartar la influencia del desequilibrio entre talla y peso sobre los lípidos en sangre, se analizó la diferencia entre el grupo caso y el grupo control tras ajustar las covariables talla y peso mediante el Modelo Lineal Generalizado.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con codo de tenista en nuestro hospital
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Use resonancia magnética para evaluar si el tendón está desgarrado
Periodo de tiempo: 3 meses
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Un cirujano de medicina deportiva y un radiólogo musculoesquelético, sin conocer la información de los pacientes, revisaron la resonancia magnética del codo de forma independiente.
Las anomalías del tendón extensor común (TEC) se evaluaron en una imagen FSE ponderada en T2 con supresión de grasa axial y coronal.
El grupo de tendinosis se definió como un aumento de la intensidad de la señal, pero inferior a la señal del fluido en las imágenes potenciadas en T2 y/o un aumento del grosor del tendón.
El grupo de desgarro del tendón contiene un desgarro de espesor parcial definido como una región con intensidad de señal de fluido que se extendía parcialmente a lo largo del tendón y un desgarro de espesor total que apareció como una brecha de intensidad de señal de fluido en toda la sustancia del tendón.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
20 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M2019143
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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