Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av TOT på gange hos barn med CP

22. september 2020 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av oppgaveorientert trening på gange hos barn med cerebral parese

Formålet med studien var å bestemme effekten av oppgaveorientert trening (TOT) på gange og balanse hos barn med spastisk cerebral parese (CP).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å evaluere effektiviteten av oppgaveorientert trening på gange hos barn med cerebral parese og sammenligne resultatene med resultatene av konservativ rehabiliteringsbehandling. Ved å trene barn til å gå ved hjelp av oppgaveorientert trening forbedrer de ikke bare gange og balanse, men oppmuntrer dem også til å delta aktivt i sin egen behandlingsprosess. Oppgaveorientert treningstilnærming kan vise seg å være en effektiv teknikk for de CP-barna som kan utføre ambulasjon og har definerte mål for grovmotoriske aktiviteter

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Armed forces Institute of Rehabilitation Medicine (AFIRM)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spastisk CP-barn i alderen 4 til 14 år
  • Med spastisitet 2 eller mindre på Modified Ashworth-skalaen
  • Hvem kan gå (GMFCS nivå 1-3) og kan
  • Kan utføre ulike aktiviteter på kommando

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med kognitiv svikt
  • Operasjon av nedre ekstremiteter siste 6 måneder
  • Tetraplegisk CP og som ikke er i stand til å gå og følge kommandoen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oppgaveorientert opplæring (TOT)
Oppgaveorientert trening bestod av ulike funksjonelle oppgaver for underekstremiteter for å forbedre balanse og gange
Oppgaveorientert trening besto av ulike funksjonelle oppgaver for underekstremiteter for å forbedre balanse og gange. Hver oppgave ble gitt 5 minutter Oppgavene ble videreført i henhold til hvert barns prestasjoner. Disse progresjonene inkluderte økning av repetisjoner, hastighet og veksling mellom oppgavene. En times øving av disse oppgavene ble anbefalt for hjemmeplan
Aktiv komparator: Konvensjonell rehabiliteringsbehandling
Konvensjonell rehabiliteringsbehandling inkluderer matteaktiviteter og bevegelsesområde (ROM) for alle lemmer, styrking og strekking av underekstremiteter, gange, sykling

Konvensjonell rehabiliteringsbehandling inkluderer matteaktiviteter og ROM av alle lemmer, styrking og strekking av underekstremiteter, gange, sykling.

Hver øvelse ble utført i 5 minutter. En times praksis med ovennevnte øvelser og termoterapi for de spastiske musklene anbefalt i 10 minutter en gang om dagen hjemme ble anbefalt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Timed Up and Go-test (TUG)
Tidsramme: 6. uke
En linje ble markert på gulvet i en avstand på 3 meter (9,8 fot) jevnt gange. En score på 30 sekunder eller mer antyder at personen kan være utsatt for fall. Alternativt er en anbefalt praktisk grenseverdi for TUG for å indikere normal kontra under normal ytelse 12 sekunder.
6. uke
Functional Walking Test (FWT)
Tidsramme: 6. uke
Formålet med funksjonsgangtest er å evaluere gangbalansen og funksjonelle gangevnen til et barn. Den har 5 hovedkomponenter. Med forskjellige poengsummer hver, det vil si 3, 2 og 1. Den spesifiserer også om det er noen asymmetri mellom høyre og venstre underekstremitet og bedre lemfunksjon er registrert. Total poengsum for FWT er 23 poeng
6. uke
Modifisert Ashworth-skala (MAS)
Tidsramme: 6. uke

Den modifiserte Ashworth-skalaen er en muskeltonevurderingsskala som brukes til å vurdere motstanden som oppleves under passivt bevegelsesområde, som ikke krever noen instrumentering og er rask å utføre.

En poengsum på 1 indikerer ingen motstand, og 5 indikerer stivhet.

6. uke
Gross Motor Function Classification System (GMFCS)
Tidsramme: 6. uke
GMFCS deler CP-barna inn i 5 nivåer, der nivå 1 er de minst berørte og mest funksjonelle barna og nivå 5 mest berørte og minst funksjonelle.
6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere