Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase 2-studie av neoadjuvant PEMbrolizumab før radikal prostatektomi hos høyrisikopasienter med prostatakreft (PEM-PRO)

12. mai 2026 oppdatert av: Francesco Montorsi, IRCCS San Raffaele

En åpen etikett, enarms, fase 2-studie av neoadjuvant PEMbrolizumab før radikal prostatektomi (PEM-PRO) hos pasienter med høy risiko for prostatakreft

Dette er en fase 2, åpen, ikke-randomisert, enarmsstudie hos pasienter med høyrisiko PCa diagnostisert med prostatabiopsi og som gjennomgår RP og ePLND. Pembrolizumab vil bli administrert i dosen på 200 mg intravenøst, hver 3. uke, i totalt 3 sykluser før RP og ePLND. Lokal, nodal og systemisk stadieinndeling med prostata mpMRI, abdominal og bryst-CT, PSMA-PET/CT og beinskanning vil bli utført før administrering av pembrolizumab. Kirurgi vil bli planlagt på tidspunktet for studieinkludering for å gjøres innen 3 uker etter siste dose av studiemedikamentet (screening: 3 uker; syklus 1 etterfulgt av 3 uker; syklus 2 etterfulgt av 3 uker; syklus 3 etterfulgt av 3 uker til operasjon = 12 uker fra inkludering til operasjon). Pasienter vil motta 3 sykluser med pembrolizumab på 200 mg 3 ukentlig før RP og ePLND. Kirurgi vil finne sted innen 3 uker etter siste dose av studiemedikamentet. Etter operasjonen vil pasienter med bevis for aggressive sykdomstrekk (nemlig patologisk grad gruppe 4-5; pT3b-4 og/eller LNI) behandles i henhold til lokale retningslinjer (adjuvant strålebehandling med eller uten ADT vil være tillatt). Ytterligere anti-PD-1-behandling vil ikke bli gitt postoperativt. PD-L1-status vil bli vurdert retrospektivt på både tumorceller og immunceller i vevsprøver fra for alle pasienter som er registrert i studien.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en fase 2, åpen, ikke-randomisert, enarmsstudie hos pasienter med høyrisiko PCa diagnostisert med prostatabiopsi og som gjennomgår RP og ePLND. Screeningsvurderinger bør ikke utføres mer enn 3 uker før start av studiebehandling. Lokal, nodal og systemisk stadieinndeling med prostata mpMRI, abdominal og bryst-CT, PSMA-PET/CT og beinskanning vil bli utført før administrering av pembrolizumab. Pembrolizumab vil bli administrert i dosen på 200 mg intravenøst, hver 3. uke, i totalt 3 sykluser før RP og ePLND. Etter screeningvurderingen vil påfølgende vurderinger bli utført etter de 3 administreringene av studiemedikamentet før RP og ePLND. Hvis det utføres en ikke-planlagt vurdering og pasienten ikke har kommet videre, bør resultatene rapporteres ved neste planlagte besøk. Etter den siste syklusen med pembrolizumab, vil mpMRI og PSMA-PET/CT-skanning bli utført for å gjenoppta svulsten. Progressiv sykdom vil bli definert som en økning på 20 % i den maksimale diameteren av indekslesjonen ved multiparametrisk MR eller som utbruddet av nodal- eller fjernmetastaser ved avbildning eller utbrudd av symptomer og skjelettrelaterte hendelser. I tilfelle av symptomatisk sykdomsprogresjon (dvs. de novo debut av symptomatisk fjernmetastaser), vil pasienten ikke fullføre de 3 syklusene med pembrolizumab og vil bli vurdert for umiddelbar avbildning (dvs. beinskanning, mpMRI og PSMA-PET/CT-skanning ) for å re-stadie svulsten og for behandling i henhold til kliniske retningslinjer. Etter RP vil pasientene behandles i henhold til kliniske retningslinjer. PDL-1-status vil bli vurdert på alle prøver av pasienter som er registrert i studien. Det vil bli tatt vevs- og blodprøver før og etter administrering av pembrolizumab. Tilstedeværelsen av biomarkører som forutsier radiologisk og patologisk respons på neoadjuvant administrering av pembrolizumab vil bli vurdert. Pasienter vil bli overvåket nøye for utvikling av uønskede hendelser og vil bli overvåket for kliniske bevis på sykdomsprogresjon i henhold til vanlige standarder for klinisk praksis. Bivirkninger vil bli evaluert i henhold til kriterier skissert i NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versjon 4.03. Det vil ikke være noen intrapasient doseeskalering i denne studien. For individuelle pasienter som opplever dosebegrensende toksisiteter, vil ingen kriterier for dosemodifisering av pembrolizumab bli brukt, men kun kriterier for doseforsinkelser som beskrevet i protokollen. Pasienter vil bli behandlet med maksimalt 3 terapisykluser frem til operasjon (dvs. RP og ePLND), forutsatt at det ikke vil forekomme dosebegrensende toksisiteter gjennom hele behandlingsforløpet for hver enkelt pasient.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Milan, Italia, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • Milan, Italia, 20132
        • IRCCS Ospedale San Raffaele

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlige deltakere som er minst 18 år på signeringsdagen informert samtykke med histologisk bekreftet diagnose av prostatakreft.
  2. Deltakeren (eller juridisk akseptabel representant hvis aktuelt) gir skriftlig informert samtykke for utprøvingen.
  3. PCa påvist ved prostatabiopsi (tilfeldig biopsi med minst 12 kjerner tatt ± målbiopsi i henhold til mpMRI-funnene).
  4. Deltakeren bør være skikket og planlagt for RP og ePLND (i henhold til kliniske retningslinjer).
  5. Deltakeren bør være påvirket av høyrisiko PCa definert som PSA ≥20 ng/ml og/eller klinisk stadium ≥T3 ved digital rektalundersøkelse og/eller biopsigradsgruppe 4-5.
  6. Ingen bevis for lymfeknutinvasjon (cN0) og metastatisk sykdom (M0) ved bildebehandling (mpMRI, PSMA-PET/CT og beinskanning).
  7. Har levert arkivert tumorvevsprøve eller nylig innhentet kjerne- eller eksisjonsbiopsi av en tumorlesjon som ikke tidligere er bestrålt. Formalinfikserte, parafininnstøpte (FFPE) vevsblokker foretrekkes fremfor objektglass. Nyinnhentede biopsier foretrekkes fremfor arkivert vev.
  8. Ha en prestasjonsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0 til 1. ECOG-evaluering skal utføres innen 7 dager før tildelingsdatoen.
  9. Ha tilstrekkelig organfunksjon som definert i følgende tabell (tabell 1). Prøver må tas innen 10 dager før start av studiebehandling.
  10. Vilje til å bruke prevensjon under studiebehandling

Ekskluderingskriterier:

  1. Har mottatt tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mot en annen stimulerende eller ko-hemmende T-cellereseptor (f.eks. CTLA-4, OX- 40, CD137).
  2. Har mottatt tidligere systemisk anti-kreftbehandling inkludert undersøkelsesmidler innen 4 uker før tildeling.
  3. Har mottatt tidligere operasjon eller strålebehandling for PCa.
  4. Har mottatt en levende vaksine innen 30 dager før den første dosen av studiemedikamentet. Eksempler på levende vaksiner inkluderer, men er ikke begrenset til, følgende: meslinger, kusma, røde hunder, varicella/zoster (vannkopper), gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) og tyfusvaksine. Sesonginfluensavaksiner for injeksjon er vanligvis drepte virusvaksiner og er tillatt; intranasale influensavaksiner (f.eks. FluMist®) er imidlertid levende svekkede vaksiner og er ikke tillatt.
  5. Deltar for tiden i eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel eller har brukt en undersøkelsesenhet innen 4 uker før den første dosen av studiebehandlingen. Merk: Deltakere som har gått inn i oppfølgingsfasen av en undersøkelsesstudie kan delta så lenge det har gått 4 uker etter siste dose av forrige undersøkelsesmiddel.
  6. Har en diagnose av immunsvikt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i doser over 10 mg daglig prednisonekvivalent) eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før den første dosen av studiemedikamentet.
  7. Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller har krevd aktiv behandling i løpet av de siste 3 årene. Merk: Deltakere med basalcellekarsinom i huden, plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ (f.eks. brystkarsinom, livmorhalskreft in situ) som har gjennomgått potensielt kurativ behandling, er ikke utelukket.
  8. Har kjente aktive CNS-metastaser og/eller karsinomatøs meningitt. Deltakere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta forutsatt at de er radiologisk stabile, dvs. uten tegn på progresjon i minst 4 uker ved gjentatt bildediagnostikk (merk at gjentatt avbildning bør utføres under studiescreening), klinisk stabil og uten krav om steroidbehandling for minst 14 dager før første dose av studiebehandlingen.
  9. Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt osv.) anses ikke som en form for systemisk behandling.
  10. Har en historie med (ikke-smittsom) lungebetennelse som krevde steroider eller har nåværende pneumonitt.
  11. Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
  12. Har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV). Merk: Ingen HIV-testing er nødvendig med mindre det er påbudt av lokale helsemyndigheter.
  13. Har en kjent historie med hepatitt-infeksjon (definert som å ha en positiv hepatitt B-overflateantigen [HBsAg]-test ved screening) eller hepatitt C. Pasienter med tidligere hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon eller løst HBV-infeksjon (definert som å ha en negativ HBsAg-test og et positivt antistoff mot hepatitt B kjerneantigen [anti-HBc] antistofftest) er kvalifisert. Pasienter som er positive for antistoff mot hepatitt C-virus (HCV) er kun kvalifisert hvis polymerasekjedereaksjon (PCR) er negativ for HCV-RNA.
  14. Har en kjent historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis).
  15. har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av studien, forstyrre forsøkspersonens deltakelse i hele studiens varighet, eller som ikke er i forsøkspersonens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning.
  16. Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.
  17. Har en historie eller nåværende bevis på ustabil kardiovaskulær sykdom
  18. Har en historie eller nåværende bevis på kongestiv hjertesvikt
  19. Alvorlig overfølsomhet (grad 3) overfor pembrolizumab og/eller noen av dets hjelpestoffer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pembrolizumab
Pembrolizumab will be administered at the dose of 200 mg intravenously, every 3 weeks, for a total of 3 cycles prior to RP and ePLND
Pembrolizumab vil bli administrert i dosen på 200 mg intravenøst, hver 3. uke, i totalt 3 sykluser før RP og ePLND

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Invasjon av lymfeknute
Tidsramme: 12 måneder
Reduksjon med 50 % av frekvensen av lymfeknuteinvasjon
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk respons eller tilstedeværelse av minimal gjenværende sykdom
Tidsramme: 12 måneder
Fravær av morfologisk identifiserbart karsinom i prostatektomiprøven eller tilstedeværelse av minimal gjenværende sykdom (dvs. ≤3 mm maksimal diameter av gjenværende tumor i prostatektomiprøven)
12 måneder
Radiologisk respons
Tidsramme: 12 måneder
Radiologisk respons vil bli definert som en tumorreduksjon på 30 % i maksimal diameter av indekslesjonen målt ved mpMRI
12 måneder
Positive kirurgiske marginer
Tidsramme: 12 måneder
Positive kirurgiske marginer ved endelig patologi
12 måneder
PSA persistens eller tidlig biokjemisk tilbakefall
Tidsramme: 36 måneder
Postoperativ PSA ≥0,1 ng/ml 6-8 uker etter operasjonen eller to påfølgende PSA-verdier ≥0,2 ng/ml innen 2 år etter operasjonen
36 måneder
Frekvens av uønskede hendelser
Tidsramme: 36 måneder
Sikkerhet
36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

25. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere