- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04565496
Estudio de fase 2 de PEMbrolizumab neoadyuvante antes de la prostatectomía radical en pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo (PEM-PRO)
12 de mayo de 2026 actualizado por: Francesco Montorsi, IRCCS San Raffaele
Un estudio de fase 2, abierto, de un solo brazo, de pembrolizumab neoadyuvante antes de la prostatectomía radical (PEM-PRO) en pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo
Este es un estudio de fase 2, abierto, no aleatorizado, de un solo brazo en pacientes con CaP de alto riesgo diagnosticados con biopsia de próstata y sometidos a PR y ePLND.
Pembrolizumab se administrará a la dosis de 200 mg por vía intravenosa, cada 3 semanas, durante un total de 3 ciclos previos a PR y ePLND.
Antes de la administración de pembrolizumab, se realizará una estadificación local, ganglionar y sistémica con mpMRI de próstata, TC abdominal y de tórax, PSMA-PET/TC y gammagrafía ósea.
La cirugía se planificará en el momento de la inclusión en el estudio para realizarse dentro de las 3 semanas posteriores a la última dosis del fármaco del estudio (detección: 3 semanas; ciclo 1 seguido de 3 semanas; ciclo 2 seguido de 3 semanas; ciclo 3 seguido de 3 semanas para cirugía = 12 semanas desde la inclusión hasta la cirugía).
Los pacientes recibirán 3 ciclos de pembrolizumab a 200 mg 3 veces por semana antes de la PR y la ePLND.
La cirugía tendrá lugar dentro de las 3 semanas posteriores a la última dosis del fármaco del estudio.
Después de la cirugía, los pacientes con evidencia de características agresivas de la enfermedad (a saber, grupo de grado patológico 4-5; pT3b-4 y/o LNI) serán tratados de acuerdo con las pautas locales (se permitirá la radioterapia adyuvante con o sin ADT).
No se administrará más terapia Anti PD-1 después de la operación.
El estado de PD-L1 se evaluará retrospectivamente tanto en células tumorales como en células inmunitarias en muestras de tejido de todos los pacientes inscritos en el estudio.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este es un estudio de fase 2, abierto, no aleatorizado, de un solo brazo en pacientes con CaP de alto riesgo diagnosticados con biopsia de próstata y sometidos a PR y ePLND.
Las evaluaciones de detección deben realizarse no más de 3 semanas antes del inicio del tratamiento del estudio.
Antes de la administración de pembrolizumab, se realizará una estadificación local, ganglionar y sistémica con mpMRI de próstata, TC abdominal y de tórax, PSMA-PET/TC y gammagrafía ósea.
Pembrolizumab se administrará a la dosis de 200 mg por vía intravenosa, cada 3 semanas, durante un total de 3 ciclos previos a PR y ePLND.
Tras la evaluación de cribado, se realizarán valoraciones posteriores tras las 3 administraciones del fármaco del estudio previas a la PR y la ePLND.
Si se realiza una evaluación no programada y el paciente no ha progresado, los resultados deben informarse en la próxima visita programada.
Después del último ciclo de pembrolizumab, se realizarán mpMRI y PSMA-PET/CT para volver a estadificar el tumor.
La enfermedad progresiva se definirá como un aumento del 20 % en el diámetro máximo de la lesión índice en la resonancia magnética multiparamétrica o como la aparición de metástasis ganglionares o a distancia en las imágenes o la aparición de síntomas y eventos relacionados con el esqueleto.
En el caso de progresión sintomática de la enfermedad (es decir, aparición de novo de metástasis distantes sintomáticas), el paciente no completará los 3 ciclos de pembrolizumab y se considerará para estudios de imagen inmediatos (es decir, gammagrafía ósea, mpMRI y PSMA-PET/CT scan ) para volver a estadificar el tumor y para el tratamiento de acuerdo con las guías clínicas.
Después de la PR, los pacientes serán manejados de acuerdo con las guías clínicas.
El estado de PDL-1 se evaluará en todas las muestras de pacientes inscritos en el estudio.
Se recolectarán muestras de tejido y sangre antes y después de la administración de pembrolizumab.
Se evaluará la presencia de biomarcadores predictivos de respuesta radiológica y patológica a la administración neoadyuvante de pembrolizumab.
Los pacientes serán monitoreados cuidadosamente por el desarrollo de eventos adversos y serán monitoreados por evidencia clínica de progresión de la enfermedad de acuerdo con los estándares habituales de la práctica clínica.
Los eventos adversos se evaluarán de acuerdo con los criterios descritos en los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) del NCI, versión 4.03.
En este estudio no habrá un aumento de la dosis intrapaciente.
Para los pacientes individuales que experimentan toxicidades que limitan la dosis, no se aplicará ningún criterio para la modificación de la dosis de pembrolizumab, sino solo los criterios para los retrasos en la dosis, como se detalla en el protocolo.
Los pacientes serán tratados con un máximo de 3 ciclos de terapia hasta la cirugía (es decir,
RP y ePLND), siempre que no ocurran toxicidades limitantes de la dosis durante el curso del tratamiento para cada paciente individual.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Milan, Italia, 20132
- Ospedale San Raffaele
-
Milan, Italia, 20132
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes masculinos que tengan al menos 18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado con diagnóstico confirmado histológicamente de cáncer de próstata.
- El participante (o su representante legalmente aceptable, si corresponde) brinda su consentimiento informado por escrito para el ensayo.
- CaP detectado en la biopsia de próstata (biopsia aleatoria con al menos 12 núcleos tomados ± biopsia objetivo según los hallazgos de mpMRI).
- El participante debe estar en forma y planeado para RP y ePLND (según las pautas clínicas).
- El participante debe estar afectado por CaP de alto riesgo definido como PSA ≥20 ng/ml y/o estadio clínico ≥T3 en el examen rectal digital y/o grupo de grado de biopsia 4-5.
- Sin evidencia de invasión de ganglios linfáticos (cN0) y enfermedad metastásica (M0) en las imágenes (mpMRI, PSMA-PET/CT y gammagrafía ósea).
- Haber proporcionado una muestra de tejido tumoral de archivo o una biopsia central o por escisión recién obtenida de una lesión tumoral no irradiada previamente. Se prefieren los bloques de tejido embebidos en parafina y fijados en formalina (FFPE) a los portaobjetos. Se prefieren las biopsias recién obtenidas al tejido archivado.
- Tener un estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1. La evaluación del ECOG debe realizarse dentro de los 7 días anteriores a la fecha de asignación.
- Tener una función orgánica adecuada como se define en la siguiente tabla (Tabla 1). Las muestras deben recolectarse dentro de los 10 días anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Voluntad de usar métodos anticonceptivos durante el tratamiento del estudio
Criterio de exclusión:
- Ha recibido terapia previa con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 o con un agente dirigido a otro receptor de células T estimulador o coinhibidor (p. ej., CTLA-4, OX- 40, CD137).
- Ha recibido tratamiento anticanceroso sistémico previo, incluidos agentes en investigación, dentro de las 4 semanas anteriores a la asignación.
- Ha recibido cirugía previa o radioterapia por CaP.
- Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio. Los ejemplos de vacunas vivas incluyen, entre otras, las siguientes: vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola, la varicela/zoster, la fiebre amarilla, la rabia, el bacilo Calmette-Guérin (BCG) y la fiebre tifoidea. Las vacunas inyectables contra la influenza estacional generalmente son vacunas de virus muertos y están permitidas; sin embargo, las vacunas intranasales contra la influenza (p. ej., FluMist®) son vacunas vivas atenuadas y no están permitidas.
- Está participando actualmente o ha participado en un estudio de un agente en investigación o ha usado un dispositivo en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio. Nota: Los participantes que han entrado en la fase de seguimiento de un estudio de investigación pueden participar siempre que hayan pasado 4 semanas después de la última dosis del agente de investigación anterior.
- Tiene un diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia crónica con esteroides sistémicos (en dosis que superan los 10 mg diarios de equivalente de prednisona) o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o ha requerido tratamiento activo en los últimos 3 años. Nota: Los participantes con carcinoma de células basales de la piel, carcinoma de células escamosas de la piel o carcinoma in situ (p. carcinoma de mama, cáncer de cuello uterino in situ) que se hayan sometido a una terapia potencialmente curativa no están excluidas.
- Tiene metástasis activas conocidas del SNC y/o meningitis carcinomatosa. Los participantes con metástasis cerebrales previamente tratadas pueden participar siempre que estén radiológicamente estables, es decir, sin evidencia de progresión durante al menos 4 semanas mediante imágenes repetidas (tenga en cuenta que las imágenes repetidas deben realizarse durante la selección del estudio), clínicamente estables y sin necesidad de tratamiento con esteroides para al menos 14 días antes de la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Tiene una enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores). La terapia de reemplazo (p. ej., tiroxina, insulina o terapia de reemplazo con corticosteroides fisiológicos para la insuficiencia suprarrenal o pituitaria, etc.) no se considera una forma de tratamiento sistémico.
- Tiene antecedentes de neumonitis (no infecciosa) que requirió esteroides o tiene neumonitis actual.
- Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
- Tiene antecedentes conocidos de Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Nota: No se requieren pruebas de VIH a menos que lo ordene la autoridad de salud local.
- Tiene antecedentes conocidos de infección por hepatitis (definida como tener una prueba de antígeno de superficie de hepatitis B [HBsAg] positiva en la prueba de detección) o hepatitis C. Pacientes con infección previa por el virus de la hepatitis B (VHB) o infección por VHB resuelta (definida como tener una prueba negativa y una prueba positiva de anticuerpos contra el antígeno central de la hepatitis B [anti-HBc]) son elegibles. Los pacientes positivos para el anticuerpo del virus de la hepatitis C (VHC) son elegibles solo si la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es negativa para el ARN del VHC.
- Tiene antecedentes conocidos de TB activa (Bacillus Tuberculosis).
- Tiene antecedentes o evidencia actual de cualquier afección, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del estudio, interferir con la participación del sujeto durante todo el estudio o no es lo mejor para el sujeto participar. a juicio del investigador tratante.
- Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
- Tiene antecedentes o evidencia actual de enfermedad cardiovascular inestable
- Tiene antecedentes o evidencia actual de insuficiencia cardíaca congestiva
- Hipersensibilidad grave (Grado 3) a pembrolizumab y/o a alguno de sus excipientes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pembrolizumab
Pembrolizumab will be administered at the dose of 200 mg intravenously, every 3 weeks, for a total of 3 cycles prior to RP and ePLND
|
Pembrolizumab se administrará a la dosis de 200 mg por vía intravenosa, cada 3 semanas, durante un total de 3 ciclos previos a PR y ePLND
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Invasión de ganglios linfáticos
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Reducción en un 50% de la tasa de invasión de ganglios linfáticos
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuesta patológica o presencia de enfermedad residual mínima
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Ausencia de carcinoma morfológicamente identificable en la muestra de prostatectomía o presencia de enfermedad residual mínima (es decir, ≤3 mm de diámetro máximo de tumor residual en la muestra de prostatectomía)
|
12 meses
|
|
Respuesta radiológica
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La respuesta radiológica se definirá como una reducción del tumor del 30 % en el diámetro máximo de la lesión índice medida por mpMRI
|
12 meses
|
|
Márgenes quirúrgicos positivos
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Márgenes quirúrgicos positivos en patología final
|
12 meses
|
|
Persistencia de PSA o recurrencia bioquímica temprana
Periodo de tiempo: 36 meses
|
PSA postoperatorio ≥0,1 ng/ml a las 6-8 semanas después de la cirugía o dos valores de PSA consecutivos ≥0,2 ng/ml dentro de los 2 años posteriores a la cirugía
|
36 meses
|
|
Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: 36 meses
|
Seguridad
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de abril de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Neoplasias prostáticas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- pembrolizumab
Otros números de identificación del estudio
- PEM-PRO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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