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Studio di fase 2 su PEMbrolizumab neoadiuvante prima della PROstatectomia radicale in pazienti con carcinoma prostatico ad alto rischio (PEM-PRO)

12 maggio 2026 aggiornato da: Francesco Montorsi, IRCCS San Raffaele

Uno studio di fase 2 in aperto, a braccio singolo, su PEMbrolizumab neoadiuvante prima della PROstatectomia radicale (PEM-PRO) in pazienti con carcinoma prostatico ad alto rischio

Questo è uno studio di fase 2, in aperto, non randomizzato, a braccio singolo in pazienti con PCa ad alto rischio con diagnosi di biopsia prostatica e sottoposti a RP ed ePLND. Pembrolizumab verrà somministrato alla dose di 200 mg per via endovenosa, ogni 3 settimane, per un totale di 3 cicli prima di RP ed ePLND. La stadiazione locale, linfonodale e sistemica con mpMRI della prostata, TC addominale e toracica, PSMA-PET/TC e scansioni ossee saranno eseguite prima della somministrazione di pembrolizumab. L'intervento chirurgico sarà pianificato al momento dell'inclusione nello studio da eseguire entro 3 settimane dall'ultima dose del farmaco in studio (screening: 3 settimane; ciclo 1 seguito da 3 settimane; ciclo 2 seguito da 3 settimane; ciclo 3 seguito da 3 settimane per chirurgia = 12 settimane dall'inclusione alla chirurgia). I pazienti riceveranno 3 cicli di pembrolizumab a 200 mg 3 settimane prima di RP ed ePLND. L'intervento chirurgico avrà luogo entro 3 settimane dall'ultima dose del farmaco in studio. Dopo l'intervento chirurgico, i pazienti con evidenza di caratteristiche aggressive della malattia (vale a dire, gruppo di grado patologico 4-5; pT3b-4 e/o LNI) saranno gestiti secondo le linee guida locali (sarà consentita la radioterapia adiuvante con o senza ADT). Ulteriore terapia anti PD-1 non verrà somministrata dopo l'intervento. Lo stato di PD-L1 sarà valutato retrospettivamente sia sulle cellule tumorali che sulle cellule immunitarie nei campioni di tessuto di tutti i pazienti arruolati nello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase 2, in aperto, non randomizzato, a braccio singolo in pazienti con PCa ad alto rischio con diagnosi di biopsia prostatica e sottoposti a RP ed ePLND. Le valutazioni di screening devono essere eseguite non più di 3 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio. La stadiazione locale, linfonodale e sistemica con mpMRI della prostata, TC addominale e toracica, PSMA-PET/TC e scansioni ossee saranno eseguite prima della somministrazione di pembrolizumab. Pembrolizumab verrà somministrato alla dose di 200 mg per via endovenosa, ogni 3 settimane, per un totale di 3 cicli prima di RP ed ePLND. Dopo la valutazione di screening, le successive valutazioni saranno effettuate dopo le 3 somministrazioni del farmaco in studio prima di RP ed ePLND. Se viene eseguita una valutazione non programmata e il paziente non è progredito, i risultati devono essere riportati alla successiva visita programmata. Dopo l'ultimo ciclo di pembrolizumab, verranno eseguite la mpMRI e la scansione PSMA-PET/TC per ri-stadiare il tumore. La malattia progressiva sarà definita come un aumento del 20% del diametro massimo della lesione indice alla risonanza magnetica multiparametrica o come l'insorgenza di metastasi linfonodali o distanti all'imaging o l'insorgenza di sintomi ed eventi correlati all'apparato scheletrico. In caso di progressione sintomatica della malattia (ovvero insorgenza de novo di metastasi a distanza sintomatiche), il paziente non completerà i 3 cicli di pembrolizumab e sarà preso in considerazione per l'imaging immediato (ovvero scintigrafia ossea, mpMRI e PSMA-PET/TAC ) per rimettere in scena il tumore e per il trattamento secondo le linee guida cliniche. Dopo la RP, i pazienti saranno gestiti secondo le linee guida cliniche. Lo stato PDL-1 sarà valutato su tutti i campioni di pazienti arruolati nello studio. Verranno raccolti campioni di tessuto e sangue prima e dopo la somministrazione di pembrolizumab. Verrà valutata la presenza di biomarcatori predittivi di risposta radiologica e patologica alla somministrazione neoadiuvante di pembrolizumab. I pazienti saranno monitorati attentamente per lo sviluppo di eventi avversi e saranno monitorati per l'evidenza clinica della progressione della malattia secondo gli standard abituali della pratica clinica. Gli eventi avversi saranno valutati in base ai criteri delineati nei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) dell'NCI, versione 4.03. In questo studio non ci sarà un aumento della dose intrapaziente. Per i singoli pazienti che manifestano tossicità dose-limitanti, non verranno applicati criteri per la modifica della dose di pembrolizumab, ma solo criteri per i ritardi della dose come dettagliato nel protocollo. I pazienti saranno trattati con un massimo di 3 cicli di terapia fino all'intervento chirurgico (es. RP e ePLND), a condizione che non si verifichino tossicità dose-limitanti durante il corso del trattamento per ogni singolo paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Milan, Italia, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • Milan, Italia, 20132
        • IRCCS Ospedale San Raffaele

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Partecipanti di sesso maschile che hanno almeno 18 anni di età il giorno della firma del consenso informato con diagnosi istologicamente confermata di cancro alla prostata.
  2. Il partecipante (o un rappresentante legalmente riconosciuto se applicabile) fornisce il consenso informato scritto per la sperimentazione.
  3. PCa rilevato alla biopsia prostatica (biopsia casuale con almeno 12 carote prelevate ± biopsia bersaglio secondo i risultati mpMRI).
  4. Il partecipante deve essere in forma e pianificato per RP ed ePLND (secondo le linee guida cliniche).
  5. Il partecipante deve essere affetto da PCa ad alto rischio definito come PSA ≥20 ng/ml e/o stadio clinico ≥T3 all'esame rettale digitale e/o gruppo di grado bioptico 4-5.
  6. Nessuna evidenza di invasione linfonodale (cN0) e malattia metastatica (M0) all'imaging (mpMRI, PSMA-PET/TC e scintigrafia ossea).
  7. Hanno fornito un campione di tessuto tumorale d'archivio o una biopsia core o escissionale appena ottenuta di una lesione tumorale non precedentemente irradiata. I blocchi di tessuto fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE) sono preferiti ai vetrini. Le biopsie appena ottenute sono preferite al tessuto archiviato.
  8. Avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) compreso tra 0 e 1. La valutazione dell'ECOG deve essere eseguita entro 7 giorni prima della data di assegnazione.
  9. Avere una funzione organica adeguata come definito nella tabella seguente (Tabella 1). I campioni devono essere raccolti entro 10 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio.
  10. Disponibilità a utilizzare la contraccezione durante il trattamento in studio

Criteri di esclusione:

  1. Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 o con un agente diretto verso un altro recettore stimolatore o co-inibitorio delle cellule T (p. es., CTLA-4, OX- 40, CD137).
  2. - Ha ricevuto una precedente terapia antitumorale sistemica inclusi agenti sperimentali entro 4 settimane prima dell'assegnazione.
  3. Ha ricevuto un precedente intervento chirurgico o radioterapia per PCa.
  4. - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. Esempi di vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, i seguenti: morbillo, parotite, rosolia, varicella/zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e vaccino contro il tifo. I vaccini contro l'influenza stagionale per iniezione sono generalmente vaccini a virus ucciso e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. FluMist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.
  5. Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio. Nota: i partecipanti che sono entrati nella fase di follow-up di uno studio sperimentale possono partecipare purché siano trascorse 4 settimane dall'ultima dose del precedente agente sperimentale.
  6. - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (in dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  7. Ha un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o ha richiesto un trattamento attivo negli ultimi 3 anni. Nota: i partecipanti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ (ad es. carcinoma mammario, carcinoma cervicale in situ) che hanno subito una terapia potenzialmente curativa non sono escluse.
  8. Ha metastasi attive note del SNC e/o meningite carcinomatosa. I partecipanti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano radiologicamente stabili, cioè senza evidenza di progressione per almeno 4 settimane mediante imaging ripetuto (si noti che l'imaging ripetuto deve essere eseguito durante lo screening dello studio), clinicamente stabili e senza necessità di trattamento con steroidi per almeno 14 giorni prima della prima dose del trattamento in studio.
  9. Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
  10. Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o ha una polmonite in corso.
  11. Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
  12. Ha una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Nota: non è richiesto alcun test HIV a meno che non sia richiesto dall'autorità sanitaria locale.
  13. Ha una storia nota di infezione da epatite (definita come test positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] allo screening) o epatite C. e un anticorpo positivo per l'antigene core dell'epatite B [anticorpo anti-HBc]) sono ammissibili. I pazienti positivi per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) sono idonei solo se la reazione a catena della polimerasi (PCR) è negativa per l'RNA dell'HCV.
  14. Ha una storia nota di tubercolosi attiva (Bacillus Tuberculosis).
  15. Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del soggetto a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante.
  16. Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo.
  17. Ha una storia o evidenza attuale di malattia cardiovascolare instabile
  18. Ha una storia o evidenza attuale di insufficienza cardiaca congestizia
  19. Grave ipersensibilità (Grado 3) a pembrolizumab e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pembrolizumab
Pembrolizumab will be administered at the dose of 200 mg intravenously, every 3 weeks, for a total of 3 cycles prior to RP and ePLND
Pembrolizumab verrà somministrato alla dose di 200 mg per via endovenosa, ogni 3 settimane, per un totale di 3 cicli prima di RP ed ePLND

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Invasione linfonodale
Lasso di tempo: 12 mesi
Riduzione del 50% del tasso di invasione linfonodale
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta patologica o presenza di malattia minima residua
Lasso di tempo: 12 mesi
Assenza di carcinoma morfologicamente identificabile nel campione di prostatectomia o presenza di malattia minima residua (cioè, diametro massimo ≤3 mm del tumore residuo nel campione di prostatectomia)
12 mesi
Risposta radiologica
Lasso di tempo: 12 mesi
La risposta radiologica sarà definita come una riduzione del tumore del 30% nel diametro massimo della lesione indice misurata mediante mpMRI
12 mesi
Margini chirurgici positivi
Lasso di tempo: 12 mesi
Margini chirurgici positivi alla patologia finale
12 mesi
Persistenza del PSA o recidiva biochimica precoce
Lasso di tempo: 36 mesi
PSA postoperatorio ≥0,1 ng/ml a 6-8 settimane dopo l'intervento o due valori consecutivi di PSA ≥0,2 ng/ml entro 2 anni dall'intervento
36 mesi
Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: 36 mesi
Sicurezza
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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