Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 2-undersøgelse af neoadjuverende PEMbrolizumab før radikal prostatektomi hos højrisikoprostatacancerpatienter (PEM-PRO)

12. maj 2026 opdateret af: Francesco Montorsi, IRCCS San Raffaele

Et åbent, enkeltarms, fase 2-studie af neoadjuverende PEMbrolizumab før radikal prostatektomi (PEM-PRO) hos højrisikoprostatacancerpatienter

Dette er et fase 2, åbent, ikke-randomiseret, enkeltarmsstudie i patienter med højrisiko PCa diagnosticeret med prostatabiopsi og gennemgår RP og ePLND. Pembrolizumab vil blive administreret i en dosis på 200 mg intravenøst ​​hver 3. uge i i alt 3 cyklusser før RP og ePLND. Lokal, nodal og systemisk stadieinddeling med prostata mpMRI, abdominal- og bryst-CT, PSMA-PET/CT og knoglescanninger vil blive udført før administration af pembrolizumab. Kirurgi vil blive planlagt på tidspunktet for undersøgelsens inklusion, som skal udføres inden for 3 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (screening: 3 uger; cyklus 1 efterfulgt af 3 uger; cyklus 2 efterfulgt af 3 uger; cyklus 3 efterfulgt af 3 uger til operation = 12 uger fra inklusion til operation). Patienterne vil modtage 3 cyklusser af pembrolizumab på 200 mg 3 ugentligt før RP og ePLND. Kirurgi vil finde sted inden for 3 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Efter operationen vil patienter med tegn på aggressive sygdomstræk (nemlig patologisk grad gruppe 4-5; pT3b-4 og/eller LNI) blive behandlet i henhold til lokale retningslinjer (adjuverende strålebehandling med eller uden ADT vil være tilladt). Yderligere anti PD-1 behandling vil ikke blive givet postoperativt. PD-L1-status vil blive vurderet retrospektivt på både tumorceller og immunceller i vævsprøver fra for alle patienter, der er inkluderet i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 2, åbent, ikke-randomiseret, enkeltarmsstudie i patienter med højrisiko PCa diagnosticeret med prostatabiopsi og gennemgår RP og ePLND. Screeningsvurderinger bør ikke udføres mere end 3 uger før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen. Lokal, nodal og systemisk stadieinddeling med prostata mpMRI, abdominal- og bryst-CT, PSMA-PET/CT og knoglescanninger vil blive udført før administration af pembrolizumab. Pembrolizumab vil blive administreret i en dosis på 200 mg intravenøst ​​hver 3. uge i i alt 3 cyklusser før RP og ePLND. Efter screeningsvurderingen vil efterfølgende vurderinger blive udført efter de 3 administrationer af undersøgelseslægemidlet forud for RP og ePLND. Hvis der udføres en uplanlagt vurdering, og patienten ikke er kommet videre, skal resultaterne rapporteres ved det næste planlagte besøg. Efter den sidste cyklus af pembrolizumab vil der blive udført mpMRI og PSMA-PET/CT-scanning for at genoptage tumoren. Progressiv sygdom vil blive defineret som en stigning på 20 % i den maksimale diameter af indekslæsionen ved multiparametrisk MR eller som indtræden af ​​nodale eller fjernmetastaser ved billeddannelse eller indtræden af ​​symptomer og skeletrelaterede hændelser. I tilfælde af symptomatisk sygdomsprogression (dvs. de novo indtræden af ​​symptomatiske fjernmetastaser), vil patienten ikke fuldføre de 3 cyklusser af pembrolizumab og vil blive overvejet til øjeblikkelig billeddannelse (dvs. knoglescanning, mpMRI og PSMA-PET/CT-scanning ) for at genoptage tumoren og til behandling i henhold til kliniske retningslinjer. Efter RP vil patienterne blive behandlet i henhold til kliniske retningslinjer. PDL-1-status vil blive vurderet på alle prøver af patienter, der er inkluderet i undersøgelsen. Vævs- og blodprøver vil blive indsamlet før og efter administration af pembrolizumab. Tilstedeværelsen af ​​biomarkører, der forudsiger radiologisk og patologisk respons på neoadjuverende administration af pembrolizumab, vil blive vurderet. Patienter vil blive overvåget omhyggeligt for udvikling af bivirkninger og vil blive overvåget for kliniske tegn på sygdomsprogression i henhold til sædvanlige standarder for klinisk praksis. Bivirkninger vil blive evalueret i henhold til kriterier skitseret i NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 4.03. Der vil ikke være nogen intrapatient dosiseskalering i denne undersøgelse. For individuelle patienter, der oplever dosisbegrænsende toksicitet, vil der ikke blive anvendt kriterier for dosisændring af pembrolizumab, men kun kriterier for dosisforsinkelser som beskrevet i protokollen. Patienterne vil blive behandlet med maksimalt 3 behandlingscyklusser indtil operation (dvs. RP og ePLND), forudsat at der ikke vil forekomme dosisbegrænsende toksiciteter gennem hele behandlingsforløbet for hver enkelt patient.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Milan, Italien, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • Milan, Italien, 20132
        • IRCCS Ospedale San Raffaele

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige deltagere, der er mindst 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke med histologisk bekræftet diagnose af prostatacancer.
  2. Deltageren (eller juridisk acceptabel repræsentant, hvis det er relevant) giver skriftligt informeret samtykke til forsøget.
  3. PCa påvist ved prostatabiopsi (tilfældig biopsi med mindst 12 kerner taget ± målbiopsi ifølge mpMRI-fundene).
  4. Deltageren skal være egnet og planlagt til RP og ePLND (i henhold til kliniske retningslinjer).
  5. Deltageren bør være påvirket af højrisiko PCa defineret som PSA ≥20 ng/ml og/eller klinisk stadium ≥T3 ved digital rektal undersøgelse og/eller biopsi grad gruppe 4-5.
  6. Ingen tegn på lymfeknudeinvasion (cN0) og metastatisk sygdom (M0) ved billeddannelse (mpMRI, PSMA-PET/CT og knoglescanning).
  7. Har leveret arkival tumorvævsprøve eller nyligt opnået kerne- eller excisionsbiopsi af en tumorlæsion, der ikke tidligere er bestrålet. Formalinfikserede, paraffinindlejrede (FFPE) vævsblokke foretrækkes frem for objektglas. Nyligt opnåede biopsier foretrækkes frem for arkiveret væv.
  8. Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1. ECOG skal evalueres inden for 7 dage før tildelingsdatoen.
  9. Har tilstrækkelig organfunktion som defineret i følgende tabel (tabel 1). Prøver skal indsamles inden for 10 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen.
  10. Vilje til at bruge prævention under studiebehandling

Ekskluderingskriterier:

  1. Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX- 40, CD137).
  2. Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerbehandling, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før tildeling.
  3. Har tidligere modtaget operation eller strålebehandling for PCa.
  4. Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper/skoldkopper, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) og tyfusvaccine. Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt dræbte virusvacciner og er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. FluMist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
  5. Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Bemærk: Deltagere, der er gået ind i opfølgningsfasen af ​​et forsøgsstudie, kan deltage, så længe der er gået 4 uger efter den sidste dosis af det tidligere forsøgsmiddel.
  6. Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  7. Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 3 år. Bemærk: Deltagere med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. brystcarcinom, livmoderhalskræft in situ), som har gennemgået potentielt helbredende behandling, er ikke udelukket.
  8. Har kendte aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis. Deltagere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er radiologisk stabile, dvs. uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse (bemærk, at den gentagne billeddannelse skal udføres under undersøgelsesscreening), klinisk stabile og uden krav om steroidbehandling for mindst 14 dage før første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  9. Har aktiv autoimmun sygdom, som har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
  10. Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis.
  11. Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  12. Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV). Bemærk: Ingen HIV-test er påkrævet, medmindre det er påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
  13. Har en kendt historie med hepatitis-infektion (defineret som at have en positiv hepatitis B-overfladeantigen [HBsAg]-test ved screening) eller hepatitis C. Patienter med tidligere hepatitis B-virus (HBV)-infektion eller løst HBV-infektion (defineret som at have en negativ HBsAg-test og et positivt antistof mod hepatitis B-kerneantigen [anti-HBc]-antistoftest) er kvalificerede. Patienter, der er positive for hepatitis C-virus (HCV)-antistof, er kun kvalificerede, hvis polymerasekædereaktion (PCR) er negativ for HCV-RNA.
  14. Har en kendt historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis).
  15. Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  16. Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
  17. Har en historie eller aktuelle tegn på ustabil hjertekarsygdom
  18. Har en historie eller aktuelle tegn på kongestiv hjertesvigt
  19. Alvorlig overfølsomhed (grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pembrolizumab
Pembrolizumab will be administered at the dose of 200 mg intravenously, every 3 weeks, for a total of 3 cycles prior to RP and ePLND
Pembrolizumab vil blive indgivet i en dosis på 200 mg intravenøst ​​hver 3. uge i i alt 3 cyklusser før RP og ePLND

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invasion af lymfeknuder
Tidsramme: 12 måneder
Reduktion med 50 % af hastigheden af ​​lymfeknudeinvasion
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk respons eller tilstedeværelse af minimal resterende sygdom
Tidsramme: 12 måneder
Fravær af morfologisk identificerbart karcinom i prostatektomiprøven eller tilstedeværelse af minimal resterende sygdom (dvs. ≤3 mm maksimal diameter af resterende tumor i prostatektomiprøven)
12 måneder
Radiologisk respons
Tidsramme: 12 måneder
Radiologisk respons vil blive defineret som en tumorreduktion på 30 % i den maksimale diameter af indekslæsionen målt ved mpMRI
12 måneder
Positive kirurgiske marginer
Tidsramme: 12 måneder
Positive kirurgiske marginer ved endelig patologi
12 måneder
PSA persistens eller tidligt biokemisk tilbagefald
Tidsramme: 36 måneder
Postoperativ PSA ≥0,1 ng/ml 6-8 uger efter operationen eller to på hinanden følgende PSA-værdier ≥0,2 ng/ml inden for 2 år efter operationen
36 måneder
Rate af uønskede hændelser
Tidsramme: 36 måneder
Sikkerhed
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2020

Først opslået (Faktiske)

25. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pembrolizumab

Abonner