- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04565496
Fase 2-undersøgelse af neoadjuverende PEMbrolizumab før radikal prostatektomi hos højrisikoprostatacancerpatienter (PEM-PRO)
12. maj 2026 opdateret af: Francesco Montorsi, IRCCS San Raffaele
Et åbent, enkeltarms, fase 2-studie af neoadjuverende PEMbrolizumab før radikal prostatektomi (PEM-PRO) hos højrisikoprostatacancerpatienter
Dette er et fase 2, åbent, ikke-randomiseret, enkeltarmsstudie i patienter med højrisiko PCa diagnosticeret med prostatabiopsi og gennemgår RP og ePLND.
Pembrolizumab vil blive administreret i en dosis på 200 mg intravenøst hver 3. uge i i alt 3 cyklusser før RP og ePLND.
Lokal, nodal og systemisk stadieinddeling med prostata mpMRI, abdominal- og bryst-CT, PSMA-PET/CT og knoglescanninger vil blive udført før administration af pembrolizumab.
Kirurgi vil blive planlagt på tidspunktet for undersøgelsens inklusion, som skal udføres inden for 3 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (screening: 3 uger; cyklus 1 efterfulgt af 3 uger; cyklus 2 efterfulgt af 3 uger; cyklus 3 efterfulgt af 3 uger til operation = 12 uger fra inklusion til operation).
Patienterne vil modtage 3 cyklusser af pembrolizumab på 200 mg 3 ugentligt før RP og ePLND.
Kirurgi vil finde sted inden for 3 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Efter operationen vil patienter med tegn på aggressive sygdomstræk (nemlig patologisk grad gruppe 4-5; pT3b-4 og/eller LNI) blive behandlet i henhold til lokale retningslinjer (adjuverende strålebehandling med eller uden ADT vil være tilladt).
Yderligere anti PD-1 behandling vil ikke blive givet postoperativt.
PD-L1-status vil blive vurderet retrospektivt på både tumorceller og immunceller i vævsprøver fra for alle patienter, der er inkluderet i undersøgelsen.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase 2, åbent, ikke-randomiseret, enkeltarmsstudie i patienter med højrisiko PCa diagnosticeret med prostatabiopsi og gennemgår RP og ePLND.
Screeningsvurderinger bør ikke udføres mere end 3 uger før starten af undersøgelsesbehandlingen.
Lokal, nodal og systemisk stadieinddeling med prostata mpMRI, abdominal- og bryst-CT, PSMA-PET/CT og knoglescanninger vil blive udført før administration af pembrolizumab.
Pembrolizumab vil blive administreret i en dosis på 200 mg intravenøst hver 3. uge i i alt 3 cyklusser før RP og ePLND.
Efter screeningsvurderingen vil efterfølgende vurderinger blive udført efter de 3 administrationer af undersøgelseslægemidlet forud for RP og ePLND.
Hvis der udføres en uplanlagt vurdering, og patienten ikke er kommet videre, skal resultaterne rapporteres ved det næste planlagte besøg.
Efter den sidste cyklus af pembrolizumab vil der blive udført mpMRI og PSMA-PET/CT-scanning for at genoptage tumoren.
Progressiv sygdom vil blive defineret som en stigning på 20 % i den maksimale diameter af indekslæsionen ved multiparametrisk MR eller som indtræden af nodale eller fjernmetastaser ved billeddannelse eller indtræden af symptomer og skeletrelaterede hændelser.
I tilfælde af symptomatisk sygdomsprogression (dvs. de novo indtræden af symptomatiske fjernmetastaser), vil patienten ikke fuldføre de 3 cyklusser af pembrolizumab og vil blive overvejet til øjeblikkelig billeddannelse (dvs. knoglescanning, mpMRI og PSMA-PET/CT-scanning ) for at genoptage tumoren og til behandling i henhold til kliniske retningslinjer.
Efter RP vil patienterne blive behandlet i henhold til kliniske retningslinjer.
PDL-1-status vil blive vurderet på alle prøver af patienter, der er inkluderet i undersøgelsen.
Vævs- og blodprøver vil blive indsamlet før og efter administration af pembrolizumab.
Tilstedeværelsen af biomarkører, der forudsiger radiologisk og patologisk respons på neoadjuverende administration af pembrolizumab, vil blive vurderet.
Patienter vil blive overvåget omhyggeligt for udvikling af bivirkninger og vil blive overvåget for kliniske tegn på sygdomsprogression i henhold til sædvanlige standarder for klinisk praksis.
Bivirkninger vil blive evalueret i henhold til kriterier skitseret i NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 4.03.
Der vil ikke være nogen intrapatient dosiseskalering i denne undersøgelse.
For individuelle patienter, der oplever dosisbegrænsende toksicitet, vil der ikke blive anvendt kriterier for dosisændring af pembrolizumab, men kun kriterier for dosisforsinkelser som beskrevet i protokollen.
Patienterne vil blive behandlet med maksimalt 3 behandlingscyklusser indtil operation (dvs.
RP og ePLND), forudsat at der ikke vil forekomme dosisbegrænsende toksiciteter gennem hele behandlingsforløbet for hver enkelt patient.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien, 20132
- Ospedale San Raffaele
-
Milan, Italien, 20132
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige deltagere, der er mindst 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke med histologisk bekræftet diagnose af prostatacancer.
- Deltageren (eller juridisk acceptabel repræsentant, hvis det er relevant) giver skriftligt informeret samtykke til forsøget.
- PCa påvist ved prostatabiopsi (tilfældig biopsi med mindst 12 kerner taget ± målbiopsi ifølge mpMRI-fundene).
- Deltageren skal være egnet og planlagt til RP og ePLND (i henhold til kliniske retningslinjer).
- Deltageren bør være påvirket af højrisiko PCa defineret som PSA ≥20 ng/ml og/eller klinisk stadium ≥T3 ved digital rektal undersøgelse og/eller biopsi grad gruppe 4-5.
- Ingen tegn på lymfeknudeinvasion (cN0) og metastatisk sygdom (M0) ved billeddannelse (mpMRI, PSMA-PET/CT og knoglescanning).
- Har leveret arkival tumorvævsprøve eller nyligt opnået kerne- eller excisionsbiopsi af en tumorlæsion, der ikke tidligere er bestrålet. Formalinfikserede, paraffinindlejrede (FFPE) vævsblokke foretrækkes frem for objektglas. Nyligt opnåede biopsier foretrækkes frem for arkiveret væv.
- Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1. ECOG skal evalueres inden for 7 dage før tildelingsdatoen.
- Har tilstrækkelig organfunktion som defineret i følgende tabel (tabel 1). Prøver skal indsamles inden for 10 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen.
- Vilje til at bruge prævention under studiebehandling
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX- 40, CD137).
- Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerbehandling, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før tildeling.
- Har tidligere modtaget operation eller strålebehandling for PCa.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper/skoldkopper, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) og tyfusvaccine. Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt dræbte virusvacciner og er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. FluMist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
- Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Bemærk: Deltagere, der er gået ind i opfølgningsfasen af et forsøgsstudie, kan deltage, så længe der er gået 4 uger efter den sidste dosis af det tidligere forsøgsmiddel.
- Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 3 år. Bemærk: Deltagere med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. brystcarcinom, livmoderhalskræft in situ), som har gennemgået potentielt helbredende behandling, er ikke udelukket.
- Har kendte aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis. Deltagere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er radiologisk stabile, dvs. uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse (bemærk, at den gentagne billeddannelse skal udføres under undersøgelsesscreening), klinisk stabile og uden krav om steroidbehandling for mindst 14 dage før første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Har aktiv autoimmun sygdom, som har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV). Bemærk: Ingen HIV-test er påkrævet, medmindre det er påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
- Har en kendt historie med hepatitis-infektion (defineret som at have en positiv hepatitis B-overfladeantigen [HBsAg]-test ved screening) eller hepatitis C. Patienter med tidligere hepatitis B-virus (HBV)-infektion eller løst HBV-infektion (defineret som at have en negativ HBsAg-test og et positivt antistof mod hepatitis B-kerneantigen [anti-HBc]-antistoftest) er kvalificerede. Patienter, der er positive for hepatitis C-virus (HCV)-antistof, er kun kvalificerede, hvis polymerasekædereaktion (PCR) er negativ for HCV-RNA.
- Har en kendt historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis).
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Har en historie eller aktuelle tegn på ustabil hjertekarsygdom
- Har en historie eller aktuelle tegn på kongestiv hjertesvigt
- Alvorlig overfølsomhed (grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pembrolizumab
Pembrolizumab will be administered at the dose of 200 mg intravenously, every 3 weeks, for a total of 3 cycles prior to RP and ePLND
|
Pembrolizumab vil blive indgivet i en dosis på 200 mg intravenøst hver 3. uge i i alt 3 cyklusser før RP og ePLND
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Invasion af lymfeknuder
Tidsramme: 12 måneder
|
Reduktion med 50 % af hastigheden af lymfeknudeinvasion
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk respons eller tilstedeværelse af minimal resterende sygdom
Tidsramme: 12 måneder
|
Fravær af morfologisk identificerbart karcinom i prostatektomiprøven eller tilstedeværelse af minimal resterende sygdom (dvs. ≤3 mm maksimal diameter af resterende tumor i prostatektomiprøven)
|
12 måneder
|
|
Radiologisk respons
Tidsramme: 12 måneder
|
Radiologisk respons vil blive defineret som en tumorreduktion på 30 % i den maksimale diameter af indekslæsionen målt ved mpMRI
|
12 måneder
|
|
Positive kirurgiske marginer
Tidsramme: 12 måneder
|
Positive kirurgiske marginer ved endelig patologi
|
12 måneder
|
|
PSA persistens eller tidligt biokemisk tilbagefald
Tidsramme: 36 måneder
|
Postoperativ PSA ≥0,1 ng/ml 6-8 uger efter operationen eller to på hinanden følgende PSA-værdier ≥0,2 ng/ml inden for 2 år efter operationen
|
36 måneder
|
|
Rate af uønskede hændelser
Tidsramme: 36 måneder
|
Sikkerhed
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
10. april 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. september 2020
Først opslået (Faktiske)
25. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PEM-PRO
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pembrolizumab
-
Immunomic Therapeutics, Inc.Rekruttering
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekruttering
-
iLeukon Therapeutics, Inc.Ikke rekrutterer endnuLokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
-
Sinocelltech Ltd.RekrutteringIkke-småcellet lungekarcinom (NSCLC)Kina
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterExelixisIkke rekrutterer endnuHoved- og halskræft | Mundhule pladecellekarcinomForenede Stater
-
Seda S. ToluIncyte CorporationRekrutteringNon-Hodgkin lymfom | Perifert T-celle lymfom | Hodgkins sygdom tilbagevendende | Gråzone lymfom | Primært mediastinalt B-celle lymfom | Kutane T-celle lymfomer | Hodgkins sygdom lymfom | Non-Hodgkin lymfom refraktært/tilbagefaldendeForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterIkke rekrutterer endnuTredobbelt negativ brystkræft | Fase 2 | Blood and Image Guided | Optimization of Neoadjuvant TherapyForenede Stater
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekrutteringLymfom | Karcinom, Merkel Cell | Ondartet neoplasmaJapan
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalRekrutteringAvancerede solide tumorer | Metastatiske faste tumorerSydkorea
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloAktiv, ikke rekrutterendeStadie IV melanom | Kutant melanom | Tilbagevendende melanom | Melanom MetastatiskBrasilien