- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04603846
En studie av anti-PD-L1 antistoff ZKAB001 kombinert med albuminbundet paklitaksel ved avansert urothelial karsinom
20. januar 2022 oppdatert av: Lee's Pharmaceutical Limited
For å evaluere sikkerheten og effekten av rekombinant anti-PD-L1 monoklonalt antistoffinjeksjon (ZKAB001) kombinert med albuminbundet paklitaksel ved behandling av avansert urotelialt karsinom
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er designet for først å inkludere 6 personer for å bekrefte dosesikkerheten.
Hvis toksisiteten er utålelig, vil dosen av kjemoterapeutiske legemidler reduseres avhengig av toksisiteten for videre utforskning. Hvis den ble tolerert, ble den anbefalte dosen bestemt, og dosen ble utvidet.
14 pasienter ble registrert for ytterligere å observere sikkerheten og effekten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Beijing Tumor Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år gammel;
- Patologisk bekreftet urotelialt karsinom;
- Terminalpasienter som ikke har mottatt behandling eller for første gang residiv mer enn 6 måneder etter avsluttet adjuvant kjemoterapi etter operasjon;
- Evaluerbare lesjoner basert på RECIST V1.1;
- ECOG-score 0-1;
- Estimert forventet levealder >3 måneder;
- Funksjonen til viktige organer oppfyller følgende krav;
- Forsøkspersonene ble frivillig med i studien, signerte informert samtykke, hadde god etterlevelse og samarbeidet med oppfølging.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere mottatt legemidler rettet mot PD-1, PD-L1, PD-L2 eller andre behandlinger rettet mot T-cellekostimulering eller sjekkpunktkanaler;
- Mottok systemiske kortikosteroid immunsuppressiva 2 uker før studien;
- Lider av aktiv meningeal metastase eller ukontrollert, ubehandlet hjernemetastase;
- Alvorlig kardiovaskulær sykdom, slik som New York Heart Association (New York Heart Association, NYHA standard) Grad 3-4 hjertesvikt, ustabil angina pectoris, ustabil arytmi eller farge hjertefoto indikerer LVEF (venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon) < 50 %;
- Tidligere overfølsomhet for monoklonale antistoffer;
- Pasienten har kjente, aktive eller mistenkte autoimmune sykdommer. Følgende tilstander er tillatt: hudsykdommer som ikke krever systemisk behandling (som vitiligo, psoriasis), diabetes type I, autoimmun hypotyreose med hormonbehandling;
- Studiemedikamentet led av andre aktive ondartede svulster innen 5 år før første bruk av stoffet. Herdet lokaliserte svulster, slik som basalcellekarsinom i huden, plateepitelkarsinom i huden, overfladisk blærekreft, karsinom in situ i prostata, karsinom in situ i livmorhalsen, karsinom in situ i brystet osv. inkludert i gruppen;
- Aktiv hepatitt B eller C (med mindre HBV-DNA-titer < 500IU/mL eller kopiantall < 1000kopier/ml, HCV-RNA-negativ etter antiviral behandling kan inkluderes i), HIV-positiv eller kjent historie med ervervet immunsviktsyndrom;
- Alvorlig infeksjon eksisterte før screening, inkludert, men ikke begrenset til, infeksjoner som krever sykehusinnleggelse, bakteriemi, alvorlig lungebetennelse, etc;
- Det har vært aktiv lungetuberkulose det siste året, enten behandlet eller ikke;
- Levende svekket vaksine ble brukt innen 28 dager før screening;
- Pasienter som tidligere har fått allogen benmargstransplantasjon eller solid organtransplantasjon;
- har mottatt annen eksperimentell medikamentell behandling innen 28 dager før signering av ICF;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Pasienter i fertil alder som nekter å bruke effektiv prevensjon;
- Andre forskere mener det ikke egner seg å bli med i gruppen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Kombinert behandlingsgruppe
Alle pasienter vil motta 16 sykluser med anti-PD-L1 antistoff (5mg/kg, IV, hver 3. uke), samtidig med 6 sykluser med albuminbundet paklitaksel 260mg/m2 d1,q3w;
|
Pasienter vil motta 16 sykluser med anti-PD-L1 antistoff 5 mg/kg IV på dag 1 hver 3. uke.
Andre navn:
Pasientene vil motta 6 sykluser med albuminbundet paklitaksel 260 mg/m2 på dag 1 hver 3. uke.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: 21 dager etter første dose
|
Bivirkninger på nivå 3 eller høyere relatert til studiemedikamentet som oppstår innen 21 dager etter den første dosen, vurdert av CTCAE v5.0.
|
21 dager etter første dose
|
|
Anbefalt fase II-dose (RP2D)
Tidsramme: 21 dager etter første dose
|
DLT forekommer hos ikke mer enn 1/6 individer, denne dosen er definert som RP2D.
|
21 dager etter første dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
objektiv svarprosent
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel pasienter i delvis og fullstendig respons
|
12 måneder
|
|
progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
|
tid mellom første dose studiemedisin til sykdomsprogresjon
|
12 måneder
|
|
PD-L1 uttrykk
Tidsramme: 12 måneder
|
Den positive frekvensen av PD-L1-ekspresjon i tumorvev.
|
12 måneder
|
|
TMB uttrykk
Tidsramme: 12 måneder
|
Den positive hastigheten av TMB-ekspresjon i tumorvev.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
10. september 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
1. oktober 2022
Studiet fullført (FORVENTES)
25. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
24. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Karsinom
- Karsinom, overgangscelle
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paklitaksel
- Antistoffer
- Albuminbundet paklitaksel
Andre studie-ID-numre
- NTL-LEES-2019-06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .