Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af anti-PD-L1 antistof ZKAB001 kombineret med albumin-bundet paclitaxel i avanceret urothelial karcinom

20. januar 2022 opdateret af: Lee's Pharmaceutical Limited
For at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​rekombinant anti-PD-L1 monoklonalt antistofinjektion (ZKAB001) kombineret med albuminbundet paclitaxel til behandling af avanceret urothelial carcinom

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg er designet til først at omfatte 6 forsøgspersoner for at bekræfte dosissikkerheden. Hvis toksiciteten er utålelig, vil dosis af kemoterapeutiske lægemidler blive reduceret afhængigt af toksiciteten til yderligere udforskning. Hvis den blev tolereret, blev den anbefalede dosis bestemt, og dosis blev forlænget. 14 patienter blev indskrevet for yderligere at observere sikkerheden og effekten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Beijing Tumor Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år gammel;
  • Patologisk bekræftet urotelialt karcinom;
  • Terminale patienter, der ikke har modtaget behandling eller for første gang recidiv mere end 6 måneder efter afslutningen af ​​adjuverende kemoterapi efter operationen;
  • Evaluerbare læsioner baseret på RECIST V1.1;
  • ECOG-score 0-1;
  • Estimeret forventet levetid >3 måneder;
  • Funktionen af ​​vigtige organer opfylder følgende krav;
  • Forsøgspersonerne deltog frivilligt i undersøgelsen, underskrev informeret samtykke, havde god compliance og samarbejdede med opfølgningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere modtaget lægemidler rettet mod PD-1, PD-L1, PD-L2 eller andre behandlinger rettet mod T-celle-costimulering eller checkpoint-kanaler;
  • Modtog systemiske corticosteroid immunsuppressiva 2 uger før undersøgelsen;
  • Lider af aktiv meningeal metastase eller ukontrolleret, ubehandlet hjernemetastase;
  • Alvorlig kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association (New York Heart Association, NYHA standard) Grad 3-4 hjertesvigt, ustabil angina pectoris, ustabil arytmi eller farvehjertefoto indikerer LVEF (venstre ventrikulær ejektionsfraktion) < 50 %;
  • Tidligere overfølsomhed over for monoklonale antistoffer;
  • Patienten har kendte, aktive eller mistænkte autoimmune sygdomme. Følgende tilstande er tilladt: hudsygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (såsom vitiligo, psoriasis), type I diabetes, autoimmun hypothyroidisme med hormonsubstitutionsbehandling;
  • Studielægemidlet led af andre aktive maligne tumorer inden for 5 år før den første brug af lægemidlet. Helbredte lokaliserede tumorer, såsom basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden, overfladisk blærekræft, carcinom in situ af prostata, carcinom in situ af livmoderhalsen, carcinom in situ i brystet osv. inkluderet i gruppen;
  • Aktiv hepatitis B eller C (medmindre HBV-DNA-titer < 500IU/mL eller kopiantal < 1000kopier/ml, HCV-RNA-negativ efter antiviral behandling kan inkluderes i), HIV-positiv eller kendt historie med erhvervet immundefektsyndrom;
  • Alvorlig infektion eksisterede før screening, herunder, men ikke begrænset til, infektioner, der kræver hospitalsindlæggelse, bakteriæmi, svær lungebetændelse osv.;
  • Der har været aktiv lungetuberkulose i det seneste år, uanset om det er behandlet eller ej;
  • Levende svækket vaccine blev brugt inden for 28 dage før screening;
  • Patienter, der tidligere har modtaget allogen knoglemarvstransplantation eller solid organtransplantation;
  • Har modtaget anden eksperimentel lægemiddelbehandling inden for 28 dage før underskrivelse af ICF;
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Patienter i den fødedygtige alder, der nægter at bruge effektiv prævention;
  • Andre forskere mener, at det ikke er egnet at være med i gruppen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kombineret behandlingsgruppe
Alle patienter vil modtage 16 cyklusser af anti-PD-L1 antistof (5mg/kg, IV, hver 3. uge) sideløbende med 6 cyklusser af albumin-bundet paclitaxel 260mg/m2 d1,q3w;
Patienterne vil modtage 16 cyklusser af anti-PD-L1 antistof 5 mg/kg IV på dag 1 hver 3. uge.
Andre navne:
  • ZKAB001
Patienterne vil modtage 6 cyklusser af albuminbundet paclitaxel 260 mg/m2 på dag 1 hver 3. uge.
Andre navne:
  • ABRAXANE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 21 dage efter første dosis
Bivirkninger på niveau 3 eller derover relateret til undersøgelseslægemidlet, der opstod inden for 21 dage efter den første dosis vurderet af CTCAE v5.0.
21 dage efter første dosis
Anbefalet fase II dosis (RP2D)
Tidsramme: 21 dage efter første dosis
DLT forekommer hos ikke mere end 1/6 forsøgspersoner, denne dosis er defineret som RP2D.
21 dage efter første dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
objektiv svarprocent
Tidsramme: 12 måneder
Procentdel af patienter i delvis og fuldstændig respons
12 måneder
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
tid mellem første dosis af undersøgelseslægemidlet til sygdomsprogression
12 måneder
PD-L1 ekspression
Tidsramme: 12 måneder
Den positive hastighed af PD-L1-ekspression i tumorvæv.
12 måneder
TMB udtryk
Tidsramme: 12 måneder
Den positive hastighed af TMB-ekspression i tumorvæv.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. september 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. oktober 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

25. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

27. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret Urothelial Carcinom

Kliniske forsøg med anti-PD-L1 antistof

Abonner