- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04729673
Okklusale forhold hos hunder endres etter full munnrehabilitering under generell anestesi
5. august 2023 oppdatert av: Nourhan Kamal, Cairo University
Endringer i okklusalt forhold hos hunder etter full munnrehabilitering og plassering av krone i rustfritt stål under generell anestesi i en gruppe egyptiske barn; Del 2: "A Pretest-Posttest Study"
Målet med studien er å vurdere og sammenligne hundens okklusale forhold hos barn med karies primære molarer før de behandles med rustfrie stålkroner under generell anestesi og etter deres plassering, for å evaluere muligheten og tiden som kreves for den postoperative hundens relasjon til løse og hvordan behandlingen påvirker frekvens og type matinntak.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Barn som trenger umiddelbar full munnrehabilitering under generell anestesi vil bli rekruttert fra enheten for generell anestesi (GA) ved Institutt for pediatrisk odontologi, Fakultet for oral og odontologisk medisin, Kairo University.
- To doktorgradsstudenter skal fylle ut pasientens vurderingsskjema som vist i vedlegg før behandling. De vil måle hundeoverlappingen. Målingene vil bli gjort i den maksimale interkuspasjonsposisjonen (MIP) i den sentriske okklusjonen (CO) ledet av operatørens hånd.
- Før generell anestesi vil en anestesilege og en indremedisinsk spesialist undersøke deltakende barn, og nødvendige prekliniske tester vil bli bedt om.
- På dagen for prosedyren vil foreldre til deltakerne fylle ut et spørreskjema som ber om tidligere tannbehandlinger av barnet og hans/hennes sykehistorie og aksept for å delta i studien (skriftlig samtykke).
- Den vertikale overlappingen av både øvre og nedre primærhjørnetann skal bestemmes ved å plassere møtetuppen av spissen til den øvre primærhjørnetann over den nedre primærhjørnetann på høyre og venstre side ved hjelp av en skarp blyant.
- Avstanden fra dette punktet til tuppen av den nedre primære hunden skal bestemmes ved hjelp av en digital skyvelære (Shenzhen Jiabaili Electronic Commerce Co., Ltd), og avlesningen vil bli fotografert av et digitalkamera (iPhone 11 dual 12 MP Ultra-Wide og bredkamera, Apple Inc.).
- Den høyeste delen av den tegnede linjen vil bli vurdert som referanselinjen. For ytterligere nøyaktighet vil dette gjentas to ganger, og ved tilstedeværelse av en forskjell vil målingen gjentas for tredje gang, og gjennomsnittet av verdiene beregnes.
- Behandlingen vil bli utført under generell anestesi, tannforberedelse vil bli gjort, og de åtte kronene i rustfritt stål (3M™ ESPE™ rustfritt stål primære molarkroner) vil settes på plass.
- De målte verdiene vil bli registrert preoperativt og umiddelbart etter behandlingen mens pasienten er bevisstløs.
- Preoperativ bestemmelse av vertikal overlapping av øvre og nedre primære hjørnetenner vil bli gjort; etter plassering under operasjonen og etter 2, 4 måneders oppfølgingsperiode.
- Hvis den preoperative overlappingen ikke gjenopprettes etter fire måneder, vil etterforskerne fortsette å følge opp i seks måneder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
73
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Select A State Or Province
-
Giza, Select A State Or Province, Egypt, 12345
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år til 6 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykehistorie: normale friske barn uten fysiske eller psykiske lidelser.
- Kjønn: Ingen sex forkjærlighet.
- Alder: barn fra (4 til 6) år som viser lite samarbeidsvillig oppførsel.
- Tenner: Karieste tenner som krever oral dental rehabilitering under generell, krever 8 SSCs plassering for primære jeksler.
Ekskluderingskriterier:
- Barn med spesielle behov for helsehjelp eller med systemiske tilstander
- Hårdnede primære hjørnetenner med alvorlig karies som involverer mer enn en tredjedel av incisal- og palatale overflater, klasse IV eller V, oppbygging av kroner eller incisalkantinvolvering.
- Parafunksjonell okklusjon, dvs. kryssbitt.
- Utbrudd permanent første molar.
- Maloklusjon.
- Avslag på deltakelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Pasientens normale okklusale forhold mellom hunder.
Før full munnrehabilitering med kroner i rustfritt stål for primære jeksler, skal den vertikale dimensjonen av okklusjon fra gingival senit av øvre og nedre primære hjørnetenner bestemmes på høyre og venstre side.
Avstanden skal bestemmes ved hjelp av en digital skyvelære.(Shenzhen
Jiabaili Electronic Commerce Co., Ltd), og avlesningen vil bli fotografert av et digitalkamera (iPhone 11 dobbel 12 MP Ultra-Wide og bredkamera, Apple Inc.).
|
Måling av den vertikale avstanden mellom tannkjøtt-zenit av øvre hjørnetann til tannkjøtt-senit av nedre hjørnetann
|
|
Sham-komparator: Okklusalt forhold hos hunder etter full munnrehabilitering
Etter full munnrehabilitering med rustfrie stålkroner for primære jeksler, skal den vertikale dimensjonen av okklusjon fra gingival senit av øvre og nedre primære hjørnetenner bestemmes på høyre og venstre side.
Avstanden skal bestemmes ved hjelp av en digital skyvelære.(Shenzhen
Jiabaili Electronic Commerce Co., Ltd), og avlesningen vil bli fotografert av et digitalkamera (iPhone 11 dobbel 12 MP Ultra-Wide og bredkamera, Apple Inc.).
|
Måling av den vertikale avstanden mellom tannkjøtt-zenit av øvre hjørnetann til tannkjøtt-senit av nedre hjørnetann
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i det okklusale forholdet hos hunder
Tidsramme: Dag 1
|
Endringen av hundens okklusale forhold i millimeter ved bruk av digital skyvelære
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tiden som trengs for at bittet skal tilpasse seg igjen
Tidsramme: ''2 måneder"
|
Tiden det tar for bittet å tilpasse seg på nytt gjennom dagene ved hjelp av digital skyvelære
|
''2 måneder"
|
|
Tiden som trengs for at bittet skal tilpasse seg igjen
Tidsramme: ''6 måneder"
|
Tiden det tar for bittet å tilpasse seg på nytt gjennom dagene ved hjelp av digital skyvelære
|
''6 måneder"
|
|
Tiden som trengs for at bittet skal tilpasse seg igjen
Tidsramme: ''1 måned"
|
Tiden det tar for bittet å tilpasse seg på nytt gjennom dagene ved hjelp av digital skyvelære
|
''1 måned"
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: PhD, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 14422019435625
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Generell anestesi
-
Seoul National University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneFullført
-
Hopital FochFullførtAnestesi, generalFrankrike
-
AbbottRundo-Cronova International Pharmaceuticals Research & Development Co...Fullført
Kliniske studier på Digital skyvelære (Shenzhen Jiabaili Electronic Commerce Co., Ltd)
-
Cairo UniversityFullførtGenerell anestesi | Full munnrehabilitering | Canine Overlapp RelationEgypt