Bowens teknikk ved postural nakkesmerter blant tannleger
5. august 2021 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av Bowens teknikk ved postural nakkesmerter blant tannleger
Ingen tidligere randomisert kontrollstudie har undersøkt effektiviteten av Bowens teknikk på helsestatus hos tannleger som lider av postural nakkesmerter.
Dessuten er det begrenset bevis og lav enighet om effekten av Bowens terapi på nakkesmerter.
Derfor har denne studien som mål å svare på spørsmålet: bueskytterteknikk er effektiv for å forbedre nakkesmertetannlegers funksjon ved å redusere smerte og funksjonshemming, og forbedre holdning og helsetilstand, uten behov for ergonomisk veksling?"
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bowen-teknikk kan brukes til å slappe av strammende muskler i dårlig holdning.
Funnene tyder på at Bowen-terapi har inkonsekvente umiddelbare effekter på postural kontroll og smerteterskel hos friske personer.
Ytterligere studier er nødvendig ved bruk av symptomatiske deltakere.
Ingen tidligere randomisert kontrollforsøk, så vidt vi vet, har undersøkt effektiviteten av Bowens teknikk på helsestatus hos tannleger som lider av posturale nakkesmerter.
Dessuten er det begrenset bevis og lav enighet om effekten av Bowens terapi på nakkesmerter.
Derfor har denne studien som mål å svare på spørsmålet: Bowens teknikk er effektiv for å forbedre nakkesmerter tannlegers funksjon ved å redusere smerte og funksjonshemming, og forbedre holdning og helsetilstand, uten behov for ergonomisk veksling?"
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
58
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Ibn e Sina hospital
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Nishtar Medical Hospital
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Salma Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både hanner og kvinner
- Alder mellom 25-50 år. (Husoffiserer og adjunkt)
- Arbeidstid >5 timer.
- Anamnese med livmorhalssmerter >2 måneder.
- Praksisår =<1 år
- Behandlet mer enn 5 pasienter om dagen
Ekskluderingskriterier:
- Livmorhalsbrudd
- Cervikal radikulopati
- Eventuell operasjon i nakke og skulder
- Leddgikt
- Bryte smerter i henhold til Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
- Langvarig antikoagulant- eller kortikosteroidbehandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Bowens teknikk
Bowens teknikk Økten varte i 20 minutter, 3 økter/uke 6. uke
|
Tommelen til terapeuten ble plassert på toppen av målmuskelen (øvre trapezius, levator scapulae, stram pectoralis og sternocleidomastoid, longissimus capitis, splenius capitis cervical multifidus).
Huden ble ført forsiktig bort fra ryggraden uten å forstyrre muskelen.
Tommelen ble deretter hektet inn i det laterale aspektet av muskelen for å danne et press på muskelen.
Så ble tommelen flatet i medial retning, når dette skjedde ville muskelen ploppe eller 15 svare på en eller annen måte.
Varmeplate + TENS gis Økten varte i 20 minutter 3 økter/uke i 6. uke
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Konvensjonell fysioterapi
Konvensjonell fysioterapi med myofascial frigjøring Økten varte i 20 minutter, 3 økter/uke 6. uke
|
Myofascial release + Active Range of Motion Dyp tverrfriksjon ble gitt i 10 minutter etterfulgt av myofascial strekking av muskel i 3 ganger, hver gang i 90 sekunder. Deretter ble myofascial frigjøring gitt ved hjelp av ulnarkanten av begge håndflatene til terapeuten. Aktive bevegelsesøvelser vil bli gitt 10 reps med 5 sekunders hold. Varmeplate + transkutan elektrisk nervestimulator (TENS) vil bli gitt. Økten varte i 20 minutter 3 økter/uke i 6. uke |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modifisert Goniometer
Tidsramme: 6. uke
|
Modifisert goniometer kan brukes til å måle craniovertebral vinkel, noe som er nyttig for å vurdere nivået av postural funksjonshemming som forover hodestilling.
Det gir et estimat av hode mot nakke vinkel og posisjon av øvre cervikal ryggrad.
|
6. uke
|
|
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 6. uke
|
I en numerisk vurderingsskala (NRS) sirkler pasientene tallet mellom 0 og 10, 0 og 20 eller 0 og 100 i henhold til smerteintensiteten.
Det er numerisk versjon av visuell analog skala.
|
6. uke
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: 6. uke
|
Dette er et standardinstrument for å måle funksjonshemming på grunn av nakkesmerter, og det er et selvrapportert spørreskjema.
Hvert av de 10 elementene scores fra 0 - 5. Maksimal poengsum er derfor 50.
Den oppnådde poengsummen kan multipliseres med 2 for å produsere en prosentpoengsum.
|
6. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Dalal P, Kage V. Comparison Of Ischaemic Compression, Myofascial Release And BowenS Technique In Non Specific Neck Pain-A Randomized Clinical Trial. Indian Journal of Applied Research. 2020;10(1).
- Nitsure P, Kothari N. THE EFFECTIVENESS OF BOWEN TECHNIQUE AS AN ADJUNCT TO CONVENTIONAL PHYSIOTHERAPY ON PAIN AND FUNCTIONAL OUTCOMES IN SUBJECT WITH ACUTE TRAPEZITIS-A PILOT STUDY. Romanian Journal of Physical Therapy/Revista Romana de Kinetoterapie. 2015;21(36).
- Al Wazzan KA, Almas K, Al Shethri SE, Al-Qahtani MQ. Back & neck problems among dentists and dental auxiliaries. J Contemp Dent Pract. 2001 Aug 15;2(3):17-30.
- Gupta BD, Aggarwal S, Gupta B, Gupta M, Gupta N. Effect of Deep Cervical Flexor Training vs. Conventional Isometric Training on Forward Head Posture, Pain, Neck Disability Index In Dentists Suffering from Chronic Neck Pain. J Clin Diagn Res. 2013 Oct;7(10):2261-4. doi: 10.7860/JCDR/2013/6072.3487. Epub 2013 Oct 5.
- Abiodun-Solanke IM, Agbaje JO, Ajayi DM, Arotiba JT. Prevalence of neck and back pain among dentists and dental auxiliaries in South-western Nigeria. Afr J Med Med Sci. 2010 Jun;39(2):137-42.
- Letafatkar A, Rabiei P, Alamooti G, Bertozzi L, Farivar N, Afshari M. Effect of therapeutic exercise routine on pain, disability, posture, and health status in dentists with chronic neck pain: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2020 Apr;93(3):281-290. doi: 10.1007/s00420-019-01480-x. Epub 2019 Oct 25.
- Pargali N, Jowkar N. Prevalence of musculoskeletal pain among dentists in Shiraz, Southern Iran. Int J Occup Environ Med. 2010 Apr;1(2):69-74.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
17. oktober 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. juni 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
10. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
21. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
6. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/00857 Nida Aslam
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .