Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bowenova technika v posturální bolesti krku u zubaře

5. srpna 2021 aktualizováno: Riphah International University

Účinky Bowenovy techniky na bolest šíje u zubaře

Žádná předchozí randomizovaná kontrolní studie nezkoumala účinnost Bowenovy techniky na zdravotní stav u zubařů trpících posturální bolestí krku. Kromě toho existují omezené důkazy a nízká shoda ohledně účinku Bowenovy terapie na bolest krku. Cílem této studie je tedy odpovědět na otázku: technika bowmen je účinná pro zlepšení funkce zubařů bolesti krku snížením bolesti a invalidity a zlepšením držení těla a zdravotního stavu, aniž by bylo potřeba ergonomické střídání?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bowenova technika může být použita pro uvolnění stahujících svalů při špatném držení těla. Zjištění naznačují, že Bowenova terapie má nekonzistentní okamžité účinky na posturální kontrolu a práh bolesti u zdravých subjektů. Jsou zapotřebí další studie s použitím symptomatických účastníků. Žádná předchozí randomizovaná kontrolní studie, pokud je nám známo, nezkoumala účinnost Bowenovy techniky na zdravotní stav u zubařů trpících posturální bolestí krku. Navíc existují omezené důkazy a nízká shoda ohledně účinku Bowenovy terapie na bolest krku. Cílem této studie je tedy odpovědět na otázku: Bowenova technika je účinná pro zlepšení funkce zubařů bolesti krku snížením bolesti a invalidity a zlepšením držení těla a zdravotního stavu, aniž by bylo potřeba ergonomické střídání?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pákistán
        • Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
      • Multān, Punjab, Pákistán
        • Ibn e Sina hospital
      • Multān, Punjab, Pákistán
        • Nishtar Medical Hospital
      • Multān, Punjab, Pákistán
        • Salma Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jak samec, tak samice
  • Věk mezi 25-50 lety. (Důstojníci domu a odborný asistent)
  • Pracovní doba > 5 hodin.
  • Bolesti děložního čípku v anamnéze > 2 měsíce.
  • Rok praxe =<1 rok
  • Léčeno více než 5 pacientů denně

Kritéria vyloučení:

  • Cervikální zlomenina
  • Cervikální radikulopatie
  • Jakákoli operace krku a ramene
  • Revmatoidní artritida
  • Silná bolest podle numerické stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
  • Dlouhodobá antikoagulační nebo kortikosteroidní léčba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Bowenova technika
Bowenova technika Sezení trvalo 20 minut, 3 sezení/týden 6. týden
Jiný: Bowenova technika
Palec terapeuta byl umístěn na horní část cíleného svalu (horní trapéz, levator scapulae, sevřený pectoralis a sternocleidomastoideus, longissimus capitis, splenius capitis cervikální multifidus). Kůže byla jemně odnesena z páteře, aniž by došlo k narušení svalu. Palec byl poté zaháknut do laterální části svalu, aby se vytvořil tlak na sval. Pak byl palec zploštělý v mediálním směru, když k tomu došlo, sval by se naklonil nebo nějakým způsobem reagoval. Bude poskytnuta vyhřívací podložka + TENS Sezení trvalo 20 minut 3 sezení/týden po dobu 6. týdne
ACTIVE_COMPARATOR: Konvenční fyzikální terapie
Konvenční fyzikální terapie s myofasciálním uvolněním Sezení trvalo 20 minut, 3 sezení/týden 6. týden
Jiný: Konvenční fyzikální terapie

Myofasciální uvolnění + aktivní rozsah pohybu Po dobu 10 minut bylo aplikováno hluboké příčné tření, po kterém následovalo myofasciální protažení svalu po dobu 3krát, každé setrvání po dobu 90 sekund. Poté bylo provedeno myofasciální uvolnění pomocí ulnárního okraje obou dlaní terapeuta.

Cvičení s aktivním rozsahem pohybu budou mít 10 opakování s 5 sekundovou pauzou. Bude poskytnuta vyhřívací podložka + transkutánní elektrický nervový stimulátor (TENS) Sezení trvalo 20 minut 3 sezení/týden po dobu 6. týdne

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravený goniometr
Časové okno: 6. týden
Upravený goniometr lze použít k měření kraniovertebrálního úhlu, což je užitečné pro posouzení úrovně posturálního postižení, jako je držení hlavy vpřed. Poskytuje odhad úhlu hlavy na krku a polohy horní krční páteře.
6. týden
Číselná stupnice hodnocení
Časové okno: 6. týden
V numerické hodnotící škále (NRS) pacienti zakroužkují číslo mezi 0 a 10, 0 a 20 nebo 0 a 100 podle intenzity bolesti. Jedná se o numerickou verzi vizuální analogové stupnice.
6. týden
Index postižení krku
Časové okno: 6. týden
Jedná se o standardní nástroj pro měření invalidity v důsledku bolesti krku a je to dotazník, který si sami vyplní. Každá z 10 položek je hodnocena od 0 do 5. Maximální skóre je tedy 50. Získané skóre lze vynásobit 2 a získat procentuální skóre.
6. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

17. října 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. června 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/00857 Nida Aslam

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit