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La technique de Bowen dans la douleur cervicale posturale chez le dentiste

5 août 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de Bowen sur la cervicalgie posturale chez le dentiste

Aucun essai contrôlé randomisé antérieur n'a étudié l'efficacité de la technique de Bowen sur l'état de santé des dentistes souffrant de cervicalgie posturale. De plus, il existe des preuves limitées et un faible accord concernant l'effet de la thérapie de Bowen sur la cervicalgie. Ainsi, cette étude vise à répondre à la question : la technique des archers est-elle efficace pour améliorer la fonction des dentistes souffrant de cervicalgie en réduisant la douleur et l'invalidité, et en améliorant la posture et l'état de santé, sans avoir besoin d'une alternance ergonomique ? »

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La technique Bowen peut être utilisée pour détendre les muscles tendus dans une mauvaise posture. Les résultats suggèrent que la thérapie Bowen a des effets immédiats incohérents sur le contrôle postural et le seuil de douleur chez les sujets sains. D'autres études sont nécessaires en utilisant des participants symptomatiques. Aucun essai contrôlé randomisé antérieur, à notre connaissance, n'a étudié l'efficacité de la technique de Bowen sur l'état de santé des dentistes souffrant de cervicalgie posturale. De plus, il existe des preuves limitées et un faible accord concernant l'effet de la thérapie de Bowen sur les douleurs cervicales. Ainsi, cette étude vise à répondre à la question : la technique de Bowen est-elle efficace pour améliorer la fonction des dentistes souffrant de douleurs cervicales en réduisant la douleur et l'invalidité, et en améliorant la posture et l'état de santé, sans avoir besoin d'une alternance ergonomique ? »

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Ibn e Sina hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Nishtar Medical Hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Salma Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au masculin comme au féminin
  • Âge entre 25 et 50 ans. ( Officiers de maison et professeur adjoint)
  • Heures de travail > 5 heures.
  • Antécédents de douleurs cervicales > 2 mois.
  • Année de pratique =<1 an
  • A traité plus de 5 patients par jour

Critère d'exclusion:

  • Fracture cervicale
  • Radiculopathie cervicale
  • Toute intervention chirurgicale au cou et à l'épaule
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Douleur aiguë selon l'échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
  • Traitement anticoagulant ou corticoïde au long cours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Technique de Bowen
Technique de Bowen La séance a duré 20 minutes, 3 séances/semaine 6e semaine
Autre: Technique de Bowen
Le pouce du thérapeute était placé sur le dessus du muscle ciblé (trapèze supérieur, élévateur de l'omoplate, pectoral serré et sternocléidomastoïdien, longissimus capitis, splenius capitis cervical multifidus). La peau a été enlevée doucement de la colonne vertébrale sans déranger le muscle. Le pouce était alors accroché à la face latérale du muscle pour former une pression sur le muscle. Ensuite, le pouce était aplati dans la direction médiale, lorsque cela se produisait, le muscle s'effondrait ou répondait d'une manière ou d'une autre. Coussin chauffant + TENS seront donnés La séance a duré 20 minutes 3 séances/semaine pour la 6ème semaine
ACTIVE_COMPARATOR: Physiothérapie conventionnelle
Physiothérapie conventionnelle avec relâchement myofascial La séance a duré 20 minutes, 3 séances/semaine 6ème semaine
Autre: Convention de physiothérapie

Libération myofasciale + amplitude de mouvement active Une friction transversale profonde a été administrée pendant 10 minutes, suivie d'un étirement myofascial du muscle pendant 3 fois, chacune pendant 90 secondes. Ensuite, la libération myofasciale a été donnée en utilisant le bord ulnaire des deux paumes du thérapeute.

Les exercices d'amplitude de mouvement active recevront 10 répétitions avec 5 secondes de maintien. Un coussin chauffant + un stimulateur nerveux électrique transcutané (TENS) seront fournis La séance a duré 20 minutes 3 séances/semaine pendant la 6e semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre modifié
Délai: 6ème semaine
Un goniomètre modifié peut être utilisé pour mesurer l'angle cranio-vertébral, ce qui est utile pour évaluer le niveau d'incapacité posturale comme la posture de la tête vers l'avant. Il fournit une estimation de l'angle de la tête sur le cou et de la position de la colonne cervicale supérieure.
6ème semaine
Échelle d'évaluation numérique
Délai: 6ème semaine
Dans une échelle d'évaluation numérique (NRS), les patients encerclent le nombre entre 0 et 10, 0 et 20 ou 0 et 100 selon l'intensité de leur douleur. C'est la version numérique de l'échelle analogique visuelle.
6ème semaine
Indice d'invalidité du cou
Délai: 6ème semaine
Il s'agit d'un instrument standard pour mesurer l'incapacité due à la douleur au cou et c'est un questionnaire autodéclaré. Chacun des 10 items est noté de 0 à 5. Le score maximum est donc de 50. Le score obtenu peut être multiplié par 2 pour produire un score en pourcentage.
6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

17 octobre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juin 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2021

Première publication (RÉEL)

21 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00857 Nida Aslam

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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