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Tecnica di Bowen nel dolore cervicale posturale tra dentista

5 agosto 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di Bowen nel dolore cervicale posturale tra dentisti

Nessun precedente studio di controllo randomizzato ha indagato l'efficacia della tecnica di Bowen sullo stato di salute nei dentisti che soffrono di cervicale cervicale. Inoltre, ci sono prove limitate e scarso accordo sull'effetto della terapia di Bowen sul dolore al collo. Pertanto, questo studio mira a rispondere alla domanda: la tecnica dell'arciere è efficace per migliorare la funzione dei dentisti del dolore al collo riducendo il dolore e la disabilità e migliorando la postura e lo stato di salute, senza necessità di alternanza ergonomica?"

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tecnica Bowen può essere utilizzata per il rilassamento dei muscoli tesi in una postura scorretta. I risultati suggeriscono che la Bowen Therapy ha effetti immediati incoerenti sul controllo posturale e sulla soglia del dolore nei soggetti sani. Sono necessari ulteriori studi utilizzando partecipanti sintomatici. Nessun precedente studio di controllo randomizzato, a nostra conoscenza, ha indagato l'efficacia della tecnica di Bowen sullo stato di salute nei dentisti che soffrono di dolore cervicale posturale. Inoltre, ci sono prove limitate e scarso accordo sull'effetto della terapia di Bowen sul dolore al collo. Pertanto, questo studio mira a rispondere alla domanda: la tecnica di Bowen è efficace per migliorare la funzione dei dentisti del dolore al collo riducendo il dolore e la disabilità e migliorando la postura e lo stato di salute, senza necessità di alternanza ergonomica?"

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Ibn e Sina hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Nishtar Medical Hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Salma Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschi che femmine
  • Età tra i 25-50 anni. (Dirigenti interni e professore assistente)
  • Orario di lavoro >5 ore.
  • Storia di dolore cervicale > 2 mesi.
  • Anno di pratica =<1 anno
  • Trattati più di 5 pazienti al giorno

Criteri di esclusione:

  • Frattura cervicale
  • Radicolopatia cervicale
  • Qualsiasi intervento chirurgico al collo e alla spalla
  • Artrite reumatoide
  • Sever dolore secondo la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
  • Terapia anticoagulante o corticosteroidea a lungo termine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Tecnica di Bowen
Tecnica di Bowen La sessione è durata 20 minuti, 3 sessioni/settimana 6a settimana
Altro: Tecnica di Bowen
Il pollice del terapista è stato posizionato sulla parte superiore del muscolo interessato (trapezio superiore, elevatore della scapola, pettorale stretto e sternocleidomastoideo, longissimus capitis, splenius capitis cervicale multifido). La pelle è stata portata via delicatamente dalla colonna vertebrale senza disturbare il muscolo. Il pollice è stato quindi agganciato all'aspetto laterale del muscolo per formare una pressione sul muscolo. Poi il pollice veniva appiattito nella direzione mediale, quando ciò accadeva il muscolo cadeva o rispondeva in qualche modo. Verrà fornito termoforo + TENS La sessione è durata 20 minuti 3 sessioni/settimana per la sesta settimana
ACTIVE_COMPARATORE: Terapia fisica convenzionale
Terapia fisica convenzionale con rilascio miofasciale La sessione è durata 20 minuti, 3 sessioni/settimana 6a settimana
Altro: Convenzione Fisioterapia

Rilascio miofasciale + gamma attiva di movimento L'attrito trasversale profondo è stato dato per 10 minuti seguito da stiramento miofasciale del muscolo per 3 volte, ciascuna tenuta per 90 secondi. Quindi è stato dato il rilascio miofasciale usando il bordo ulnare di entrambi i palmi del terapista.

Gli esercizi di gamma attiva di movimento riceveranno 10 ripetizioni con 5 secondi di attesa. Termoforo + stimolatore nervoso elettrico transcutaneo (TENS) La sessione è durata 20 minuti 3 sessioni/settimana per la sesta settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro modificato
Lasso di tempo: 6a settimana
Il goniometro modificato può essere utilizzato per misurare l'angolo craniovertebrale che è utile per valutare il livello di disabilità posturale come la postura della testa in avanti. Fornisce una stima dell'angolo testa-collo e della posizione del rachide cervicale superiore.
6a settimana
Scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: 6a settimana
In una scala di valutazione numerica (NRS), i pazienti cerchiano il numero compreso tra 0 e 10, 0 e 20 o 0 e 100 in base all'intensità del dolore. È la versione numerica della scala analogica visiva.
6a settimana
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 6a settimana
Questo è uno strumento standard per misurare la disabilità dovuta al dolore al collo ed è un questionario auto-segnalato. A ciascuno dei 10 item viene assegnato un punteggio da 0 a 5. Il punteggio massimo è quindi 50. Il punteggio ottenuto può essere moltiplicato per 2 per produrre un punteggio percentuale.
6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

17 ottobre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 giugno 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00857 Nida Aslam

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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