Bowen's techniek bij posturale nekpijn bij tandartsen
5 augustus 2021 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van Bowen's techniek bij posturale nekpijn bij tandartsen
Geen enkele eerdere gerandomiseerde controlestudie heeft de effectiviteit van Bowen's techniek op de gezondheidsstatus onderzocht bij tandartsen die lijden aan posturale nek-nekpijn.
Bovendien is er beperkt bewijs en weinig overeenstemming over het effect van Bowen's therapie op nekpijn.
Deze studie heeft dus tot doel de vraag te beantwoorden: de techniek van boogschutters is effectief voor het verbeteren van de functie van tandartsen met nekpijn door pijn en handicaps te verminderen en de houding en gezondheidstoestand te verbeteren, zonder dat er ergonomische afwisseling nodig is?"
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Bowen-techniek kan worden gebruikt om verkrampte spieren in een slechte houding te ontspannen.
De bevindingen suggereren dat Bowen-therapie inconsistente onmiddellijke effecten heeft op houdingscontrole en pijngrens bij gezonde proefpersonen.
Verdere studies zijn nodig met behulp van symptomatische deelnemers.
Voor zover wij weten, heeft geen enkele eerdere gerandomiseerde controleproef de effectiviteit van Bowen's techniek op de gezondheidstoestand onderzocht bij tandartsen die lijden aan posturale nekpijn.
Bovendien is er beperkt bewijs en weinig overeenstemming over het effect van Bowen's therapie op nekpijn.
Deze studie heeft dus tot doel de vraag te beantwoorden: de techniek van Bowen is effectief voor het verbeteren van de functie van tandartsen met nekpijn door pijn en invaliditeit te verminderen en de houding en gezondheidstoestand te verbeteren, zonder dat er ergonomische afwisseling nodig is?"
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Ibn e Sina hospital
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Nishtar Medical Hospital
-
Multān, Punjab, Pakistan
- Salma Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannetjes als vrouwtjes
- Leeftijd tussen 25-50 jaar. (huisofficieren en assistent-professor)
- Werktijden >5 uur.
- Geschiedenis van cervicale pijn> 2 maanden.
- Praktijkjaar =<1 jaar
- Behandelde meer dan 5 patiënten per dag
Uitsluitingscriteria:
- Baarmoederhalsfractuur
- Cervicale radiculopathie
- Elke operatie aan nek en schouder
- Reumatoïde artritis
- Ernstige pijn volgens Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
- Langdurige behandeling met anticoagulantia of corticosteroïden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Bowens techniek
Bowen's Technique De sessie duurde 20 minuten, 3 sessies/week 6e week
|
De duim van de therapeut werd bovenop de beoogde spier geplaatst (bovenste trapezius, levator scapulae, strakke pectoralis en sternocleidomastoideus, longissimus capitis, splenius capitis cervicale multifidus).
De huid werd voorzichtig van de wervelkolom weggevoerd zonder de spier te verstoren.
De duim werd vervolgens in het laterale aspect van de spier gehaakt om druk op de spier uit te oefenen.
Vervolgens werd de duim afgeplat in mediale richting, wanneer dit gebeurde, plopte de spier of reageerde op de een of andere manier.
Verwarmingskussen + TENS worden gegeven De sessie duurde 20 minuten 3 sessies/week gedurende 6e week
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Conventionele fysiotherapie
Conventionele fysiotherapie met myofasciale release De sessie duurde 20 minuten, 3 sessies/week 6e week
|
Myofascial Release + Active Range of Motion Diepe dwarse wrijving werd gegeven gedurende 10 minuten, gevolgd door myofasciaal strekken van de spier gedurende 3 keer, elk gedurende 90 seconden. Vervolgens werd myofasciale ontspanning gegeven met behulp van de ulnaire rand van beide handpalmen van de therapeut. Actieve bewegingsoefeningen krijgen 10 herhalingen met een pauze van 5 seconden. Er wordt een verwarmingskussen + transcutane elektrische zenuwstimulator (TENS) gegeven De sessie duurde 20 minuten 3 sessies/week gedurende de 6e week |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewijzigde goniometer
Tijdsspanne: 6e week
|
Gemodificeerde goniometer kan worden gebruikt om de craniovertebrale hoek te meten, wat nuttig is om het niveau van posturale handicaps te beoordelen, zoals de houding van het voorhoofd.
Het geeft een schatting van de hoek van het hoofd op de nek en de positie van de bovenste halswervelkolom.
|
6e week
|
|
Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6e week
|
In een Numerical Rating Scale (NRS) omcirkelen patiënten het getal tussen 0 en 10, 0 en 20 of 0 en 100 volgens hun pijnintensiteit.
Het is een numerieke versie van visuele analoge schaal.
|
6e week
|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: 6e week
|
Dit is een standaardinstrument voor het meten van invaliditeit als gevolg van nekpijn en het is een zelfgerapporteerde vragenlijst.
Elk van de 10 items wordt gescoord van 0 - 5. De maximale score is dus 50.
De verkregen score kan worden vermenigvuldigd met 2 om een procentuele score te verkrijgen.
|
6e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Dalal P, Kage V. Comparison Of Ischaemic Compression, Myofascial Release And BowenS Technique In Non Specific Neck Pain-A Randomized Clinical Trial. Indian Journal of Applied Research. 2020;10(1).
- Nitsure P, Kothari N. THE EFFECTIVENESS OF BOWEN TECHNIQUE AS AN ADJUNCT TO CONVENTIONAL PHYSIOTHERAPY ON PAIN AND FUNCTIONAL OUTCOMES IN SUBJECT WITH ACUTE TRAPEZITIS-A PILOT STUDY. Romanian Journal of Physical Therapy/Revista Romana de Kinetoterapie. 2015;21(36).
- Al Wazzan KA, Almas K, Al Shethri SE, Al-Qahtani MQ. Back & neck problems among dentists and dental auxiliaries. J Contemp Dent Pract. 2001 Aug 15;2(3):17-30.
- Gupta BD, Aggarwal S, Gupta B, Gupta M, Gupta N. Effect of Deep Cervical Flexor Training vs. Conventional Isometric Training on Forward Head Posture, Pain, Neck Disability Index In Dentists Suffering from Chronic Neck Pain. J Clin Diagn Res. 2013 Oct;7(10):2261-4. doi: 10.7860/JCDR/2013/6072.3487. Epub 2013 Oct 5.
- Abiodun-Solanke IM, Agbaje JO, Ajayi DM, Arotiba JT. Prevalence of neck and back pain among dentists and dental auxiliaries in South-western Nigeria. Afr J Med Med Sci. 2010 Jun;39(2):137-42.
- Letafatkar A, Rabiei P, Alamooti G, Bertozzi L, Farivar N, Afshari M. Effect of therapeutic exercise routine on pain, disability, posture, and health status in dentists with chronic neck pain: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2020 Apr;93(3):281-290. doi: 10.1007/s00420-019-01480-x. Epub 2019 Oct 25.
- Pargali N, Jowkar N. Prevalence of musculoskeletal pain among dentists in Shiraz, Southern Iran. Int J Occup Environ Med. 2010 Apr;1(2):69-74.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
17 oktober 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 juni 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
10 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
21 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
6 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/00857 Nida Aslam
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .