Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bowens teknik vid postural nacksmärta bland tandläkare

5 augusti 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Bowens teknik vid postural nacksmärta hos tandläkare

Ingen tidigare randomiserad kontrollstudie har undersökt effektiviteten av Bowens teknik på hälsotillstånd hos tandläkare som lider av postural nacksmärta. Dessutom finns det begränsade bevis och låg enighet om effekten av Bowens terapi på nacksmärta. Därför syftar denna studie till att besvara frågan: bågeteknik är effektiv för att förbättra nacksmärktandläkares funktion genom att minska smärta och funktionshinder, och förbättra hållning och hälsotillstånd, utan behov av ergonomisk växling?"

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bowen-teknik kan användas för avslappning av spännande muskler i dålig hållning. Resultaten tyder på att Bowen-terapi har inkonsekventa omedelbara effekter på postural kontroll och smärttröskel hos friska försökspersoner. Ytterligare studier behövs med symtomatiska deltagare. Ingen tidigare randomiserad kontrollstudie, såvitt vi vet, har undersökt effektiviteten av Bowens teknik på hälsotillstånd hos tandläkare som lider av postural nacksmärta. Dessutom finns det begränsade bevis och låg enighet om effekten av Bowens terapi på nacksmärta. Därför syftar denna studie till att besvara frågan: Bowens teknik är effektiv för att förbättra nacksmärktandläkares funktion genom att minska smärta och funktionsnedsättning, och förbättra hållning och hälsotillstånd, utan behov av ergonomisk växling?"

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

58

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Ibn e Sina hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Nishtar Medical Hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Salma Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både hanar och honor
  • Ålder mellan 25-50 år. (Husofficerare och biträdande professor)
  • Arbetstid >5 timmar.
  • Historik med cervikal smärta >2 månader.
  • Praktikår =<1 år
  • Behandlade mer än 5 patienter per dag

Exklusions kriterier:

  • Cervikal fraktur
  • Cervikal radikulopati
  • Eventuell operation i nacke och axel
  • Reumatism
  • Avbryt smärta enligt numerisk smärtskala (NPRS)
  • Långtidsbehandling med antikoagulantia eller kortikosteroider

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Bowens teknik
Bowens teknik Sessionen varade i 20 minuter, 3 pass/vecka 6:e veckan
Övrig: Bowens teknik
Terapeutens tumme placerades på toppen av målmuskeln (övre trapezius, levator scapulae, tight pectoralis och sternocleidomastoid, longissimus capitis, splenius capitis cervical multifidus). Huden fördes försiktigt bort från ryggraden utan att störa muskeln. Tummen hakades sedan in i den laterala aspekten av muskeln för att bilda ett tryck på muskeln. Sedan plattades tummen till i medialt riktning, när detta hände skulle muskeln plopa eller 15 svara på något sätt. Värmekudde + TENS kommer att ges. Sessionen varade i 20 minuter 3 sessioner/vecka i 6:e veckan
ACTIVE_COMPARATOR: Konventionell sjukgymnastik
Konventionell sjukgymnastik med myofascial frisättning Sessionen varade i 20 minuter, 3 sessioner/vecka 6:e veckan
Övrig: Konventionsfysioterapi

Myofascial frisättning + Active Range of Motion Djup tvärgående friktion gavs under 10 minuter följt av myofascial stretching av muskeln i 3 gånger, var och en höll i 90 sekunder. Sedan gavs myofascial frisättning med hjälp av ulnarkanten på båda handflatorna på terapeuten.

Aktiva rörelseomfångsövningar kommer att ges 10 reps med 5 sekunders håll. Värmedyna + transkutan elektrisk nervstimulator (TENS) kommer att ges. Sessionen varade i 20 minuter 3 sessioner/vecka i 6:e veckan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modifierad Goniometer
Tidsram: 6:e veckan
Modifierad goniometer kan användas för att mäta kraniovertebral vinkel, vilket är användbart för att bedöma nivån av postural funktionsnedsättning som en framåtriktad huvudhållning. Det ger en uppskattning av vinkeln mellan huvud och hals och position för den övre halsryggraden.
6:e veckan
Numerisk värderingsskala
Tidsram: 6:e veckan
I en numerisk värderingsskala (NRS) ringar patienter in siffran mellan 0 och 10, 0 och 20 eller 0 och 100 beroende på deras smärtintensitet. Det är en numerisk version av visuell analog skala.
6:e veckan
Nackhandikappindex
Tidsram: 6:e veckan
Detta är ett standardinstrument för att mäta funktionshinder på grund av nacksmärta och det är ett självrapporterat frågeformulär. Var och en av de 10 objekten får poäng från 0 - 5. Maximal poäng är därför 50. Den erhållna poängen kan multipliceras med 2 för att få en procentuell poäng.
6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 juni 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

10 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2021

Första postat (FAKTISK)

21 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00857 Nida Aslam

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera