Técnica de Bowen en el dolor de cuello postural entre dentistas
5 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la técnica de Bowen en el dolor de cuello postural entre dentistas
Ningún ensayo de control aleatorio anterior ha investigado la eficacia de la técnica de Bowen sobre el estado de salud en dentistas que sufren de dolor de cuello postural.
Además, hay pruebas limitadas y un acuerdo bajo con respecto al efecto de la terapia de Bowen sobre el dolor de cuello.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo responder a la pregunta: ¿la técnica de los arqueros es efectiva para mejorar la función de los dentistas de dolor de cuello al reducir el dolor y la discapacidad, y mejorar la postura y el estado de salud, sin necesidad de alternancia ergonómica?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La técnica de Bowen se puede usar para relajar los músculos tensos en una mala postura.
Los hallazgos sugieren que la Terapia Bowen tiene efectos inmediatos inconsistentes sobre el control postural y el umbral del dolor en sujetos sanos.
Se necesitan más estudios con participantes sintomáticos.
Hasta donde sabemos, ningún ensayo de control aleatorio anterior ha investigado la efectividad de la técnica de Bowen en el estado de salud de los dentistas que padecen dolor de cuello postural.
Además, hay pruebas limitadas y un acuerdo bajo con respecto al efecto de la terapia de Bowen sobre el dolor de cuello.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo responder a la pregunta: ¿La técnica de Bowen es eficaz para mejorar la función de los odontólogos con dolor de cuello al reducir el dolor y la discapacidad, y mejorar la postura y el estado de salud, sin necesidad de alternancia ergonómica?
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
58
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Multān, Punjab, Pakistán
- Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
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Multān, Punjab, Pakistán
- Ibn e Sina hospital
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Multān, Punjab, Pakistán
- Nishtar Medical Hospital
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Multān, Punjab, Pakistán
- Salma Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto machos como hembras
- Edad entre 25-50 años. (Oficiales de la casa y profesor asistente)
- Jornada laboral >5 horas.
- Historia de dolor cervical > 2 meses.
- Año de práctica =<1 año
- Atendió a más de 5 pacientes al día
Criterio de exclusión:
- fractura de cuello uterino
- radiculopatía cervical
- Cualquier cirugía de cuello y hombro.
- Artritis reumatoide
- Dolor severo según la escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
- Tratamiento prolongado con anticoagulantes o corticosteroides
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Técnica de Bowen
Técnica de Bowen La sesión tuvo una duración de 20 minutos, 3 sesiones/semana 6ª semana
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El pulgar del terapeuta se colocó en la parte superior del músculo objetivo (trapecio superior, elevador de la escápula, pectoralis y esternocleidomastoideo tensos, longissimus capitis, splenius capitis cervical multifidus).
La piel se retiró suavemente de la columna vertebral sin perturbar el músculo.
Luego se enganchó el pulgar en la cara lateral del músculo para ejercer presión sobre el músculo.
Luego, el pulgar se aplanaba en la dirección medial, cuando esto sucedía, el músculo caía o respondía de alguna manera.
Se dará almohadilla térmica + TENS La sesión duró 20 minutos 3 sesiones/semana durante la 6ª semana
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COMPARADOR_ACTIVO: Fisioterapia Convencional
Fisioterapia Convencional con liberación miofascial La sesión tuvo una duración de 20 minutos, 3 sesiones/semana 6ª semana
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Liberación miofascial + Rango de movimiento activo Se administró una fricción transversal profunda durante 10 minutos seguida de un estiramiento miofascial del músculo 3 veces, cada una de las cuales se sostuvo durante 90 segundos. Luego se administró la liberación miofascial utilizando el borde cubital de ambas palmas del terapeuta. Los ejercicios de rango de movimiento activo se darán 10 repeticiones con 5 segundos de espera. Se administrará almohadilla térmica + estimulador nervioso eléctrico transcutáneo (TENS) La sesión duró 20 minutos 3 sesiones/semana durante la sexta semana |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Goniómetro modificado
Periodo de tiempo: 6ta semana
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Se puede usar un goniómetro modificado para medir el ángulo craneovertebral, lo que es útil para evaluar el nivel de discapacidad postural, como la postura de la cabeza hacia adelante.
Proporciona una estimación del ángulo de la cabeza sobre el cuello y la posición de la columna cervical superior.
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6ta semana
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Escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: 6ta semana
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En una escala de calificación numérica (NRS), los pacientes circulan el número entre 0 y 10, 0 y 20 o 0 y 100 según la intensidad del dolor.
Es una versión numérica de la escala analógica visual.
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6ta semana
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6ta semana
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Este es un instrumento estándar para medir la discapacidad por dolor de cuello y es un cuestionario autoadministrado.
Cada uno de los 10 elementos se puntúa de 0 a 5. Por lo tanto, la puntuación máxima es 50.
La puntuación obtenida se puede multiplicar por 2 para producir una puntuación porcentual.
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6ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dalal P, Kage V. Comparison Of Ischaemic Compression, Myofascial Release And BowenS Technique In Non Specific Neck Pain-A Randomized Clinical Trial. Indian Journal of Applied Research. 2020;10(1).
- Nitsure P, Kothari N. THE EFFECTIVENESS OF BOWEN TECHNIQUE AS AN ADJUNCT TO CONVENTIONAL PHYSIOTHERAPY ON PAIN AND FUNCTIONAL OUTCOMES IN SUBJECT WITH ACUTE TRAPEZITIS-A PILOT STUDY. Romanian Journal of Physical Therapy/Revista Romana de Kinetoterapie. 2015;21(36).
- Al Wazzan KA, Almas K, Al Shethri SE, Al-Qahtani MQ. Back & neck problems among dentists and dental auxiliaries. J Contemp Dent Pract. 2001 Aug 15;2(3):17-30.
- Gupta BD, Aggarwal S, Gupta B, Gupta M, Gupta N. Effect of Deep Cervical Flexor Training vs. Conventional Isometric Training on Forward Head Posture, Pain, Neck Disability Index In Dentists Suffering from Chronic Neck Pain. J Clin Diagn Res. 2013 Oct;7(10):2261-4. doi: 10.7860/JCDR/2013/6072.3487. Epub 2013 Oct 5.
- Abiodun-Solanke IM, Agbaje JO, Ajayi DM, Arotiba JT. Prevalence of neck and back pain among dentists and dental auxiliaries in South-western Nigeria. Afr J Med Med Sci. 2010 Jun;39(2):137-42.
- Letafatkar A, Rabiei P, Alamooti G, Bertozzi L, Farivar N, Afshari M. Effect of therapeutic exercise routine on pain, disability, posture, and health status in dentists with chronic neck pain: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2020 Apr;93(3):281-290. doi: 10.1007/s00420-019-01480-x. Epub 2019 Oct 25.
- Pargali N, Jowkar N. Prevalence of musculoskeletal pain among dentists in Shiraz, Southern Iran. Int J Occup Environ Med. 2010 Apr;1(2):69-74.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
17 de octubre de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de junio de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
10 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00857 Nida Aslam
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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