Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bowens teknik til posturale nakkesmerter blandt tandlæger

5. august 2021 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Bowens teknik ved posturale nakkesmerter blandt tandlæger

Intet tidligere randomiseret kontrolforsøg har undersøgt effektiviteten af ​​Bowens teknik på sundhedsstatus hos tandlæger, der lider af posturale nakkesmerter. Desuden er der begrænset evidens og lav enighed om effekten af ​​Bowens terapi på nakkesmerter. Denne undersøgelse har således til formål at besvare spørgsmålet: buemænds teknik er effektiv til at forbedre nakkesmertetandlægers funktion ved at reducere smerter og invaliditet og forbedre kropsholdning og helbredstilstand uden behov for ergonomisk vekslen?"

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Bowen-teknikken kan bruges til afspænding af strammende muskler i dårlig kropsholdning. Resultaterne tyder på, at Bowen-terapi har inkonsekvente øjeblikkelige effekter på postural kontrol og smertetærskel hos raske forsøgspersoner. Yderligere undersøgelser er nødvendige ved hjælp af symptomatiske deltagere. Intet tidligere randomiseret kontrolforsøg, så vidt vi ved, har undersøgt effektiviteten af ​​Bowens teknik på sundhedsstatus hos tandlæger, der lider af posturale nakkesmerter. Desuden er der begrænset evidens og lav enighed om effekten af ​​Bowens terapi på nakkesmerter. Denne undersøgelse har således til formål at besvare spørgsmålet: Bowens teknik er effektiv til at forbedre nakkesmertetandlægers funktion ved at reducere smerter og handicap og forbedre kropsholdning og helbredstilstand uden behov for ergonomisk vekslen?"

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Ibn e Sina hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Nishtar Medical Hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Salma Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både hanner og hunner
  • Alder mellem 25-50 år. (Husofficerer og adjunkt)
  • Arbejdstid >5 timer.
  • Anamnese med cervikal smerte >2 måneder.
  • Praksisår =<1 år
  • Behandlede mere end 5 patienter om dagen

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal fraktur
  • Cervikal radikulopati
  • Enhver operation i nakke og skulder
  • Rheumatoid arthritis
  • Skær smerte i henhold til Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
  • Langtidsbehandling med antikoagulantia eller kortikosteroider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Bowens teknik
Bowens teknik Sessionen varede i 20 minutter, 3 sessioner/uge 6. uge
Terapeutens tommelfinger blev placeret på toppen af ​​den målrettede muskel (øvre trapezius, levator scapulae, stram pectoralis og sternocleidomastoid, longissimus capitis, splenius capitis cervical multifidus). Huden blev forsigtigt båret væk fra rygsøjlen uden at forstyrre musklen. Tommelfingeren blev derefter hægtet ind i det laterale aspekt af musklen for at danne et tryk på musklen. Så blev tommelfingeren fladet i den mediale retning, når dette skete ville musklen ploppe eller reagere på en eller anden måde. Varmepude + TENS vil blive givet Sessionen varede i 20 minutter 3 sessioner/uge i 6. uge
ACTIVE_COMPARATOR: Konventionel fysioterapi
Konventionel fysioterapi med myofascial udløsning Sessionen varede i 20 minutter, 3 sessioner/uge 6. uge

Myofascial frigivelse + Active Range of Motion Dyb tværgående friktion blev givet i 10 minutter efterfulgt af myofascial strækning af muskler i 3 gange, hver gang i 90 sekunder. Derefter blev myofascial frigivelse givet ved hjælp af ulnar kant af begge håndflader af terapeuten.

Aktive vifte af bevægelsesøvelser vil blive givet 10 reps med 5 sekunders hold. Varmepude + transkutan elektrisk nervestimulator (TENS) vil blive givet. Sessionen varede i 20 minutter 3 sessioner/uge i 6. uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificeret Goniometer
Tidsramme: 6. uge
Modificeret goniometer kan bruges til at måle craniovertebral vinkel, hvilket er nyttigt til at vurdere niveauet af posturelt handicap, såsom en fremadrettet hovedstilling. Det giver en vurdering af hoved-hals-vinklen og positionen af ​​den øvre halshvirvelsøjle.
6. uge
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 6. uge
I en numerisk vurderingsskala (NRS) cirkler patienterne tallet mellem 0 og 10, 0 og 20 eller 0 og 100 i henhold til deres smerteintensitet. Det er en numerisk version af visuel analog skala.
6. uge
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 6. uge
Dette er et standardinstrument til måling af handicap på grund af nakkesmerter, og det er et selvrapporteret spørgeskema. Hvert af de 10 elementer får en score fra 0 - 5. Den maksimale score er derfor 50. Den opnåede score kan ganges med 2 for at producere en procentscore.
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. juni 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

21. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00857 Nida Aslam

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Abonner