Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника Боуэна при постуральной боли в шее у стоматолога

5 августа 2021 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты техники Боуэна при постуральной боли в шее у стоматолога

Ни в одном предыдущем рандомизированном контролируемом исследовании не изучалась эффективность метода Боуэна в отношении состояния здоровья стоматологов, страдающих постуральной болью в шее. Более того, имеются ограниченные доказательства и низкое согласие относительно влияния терапии Боуэна на боль в шее. Таким образом, это исследование направлено на то, чтобы ответить на вопрос: техника лучника эффективна для улучшения работы стоматологов с болью в шее за счет уменьшения боли и инвалидности, а также улучшения осанки и состояния здоровья без необходимости эргономического чередования?»

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Технику Боуэна можно использовать для расслабления напряженных мышц при плохой осанке. Полученные данные свидетельствуют о том, что терапия Боуэна оказывает противоречивое непосредственное влияние на постуральный контроль и болевой порог у здоровых людей. Необходимы дальнейшие исследования с участием участников с симптомами. Насколько нам известно, ранее ни одно рандомизированное контрольное исследование не изучало эффективность метода Боуэна в отношении состояния здоровья стоматологов, страдающих постуральной болью в шее. Более того, имеются ограниченные доказательства и низкий уровень согласия относительно влияния терапии Боуэна на боль в шее. Таким образом, это исследование направлено на то, чтобы ответить на вопрос: метод Боуэна эффективен для улучшения работы стоматологов, страдающих болью в шее, за счет уменьшения боли и инвалидности, а также улучшения осанки и состояния здоровья без необходимости эргономического чередования?»

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Пакистан
        • Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
      • Multān, Punjab, Пакистан
        • Ibn e Sina hospital
      • Multān, Punjab, Пакистан
        • Nishtar Medical Hospital
      • Multān, Punjab, Пакистан
        • Salma Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Как мужчины, так и женщины
  • Возраст от 25 до 50 лет. (Офицеры дома и доцент)
  • Рабочее время >5 часов.
  • Боль в шейке матки в анамнезе >2 мес.
  • Год практики =<1 года
  • Лечение более 5 пациентов в день

Критерий исключения:

  • Перелом шейки матки
  • Шейная радикулопатия
  • Любые операции на шее и плече
  • Ревматоидный артрит
  • Сильная боль по числовой шкале оценки боли (NPRS)
  • Длительная антикоагулянтная или кортикостероидная терапия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Техника Боуэна
Техника Боуэна Сеанс длился 20 минут, 3 сеанса в неделю 6-я неделя
Большой палец терапевта располагался на вершине целевой мышцы (верхняя трапециевидная мышца, поднимающая лопатку, напряженная грудная и грудино-ключично-сосцевидная мышцы, длиннейшая мышца головы, многораздельная шейная мышца головы). Кожу осторожно отводили от позвоночника, не нарушая мышцы. Затем большой палец зацеплялся за латеральную часть мышцы, чтобы создать давление на мышцу. Затем большой палец сплющивался в медиальном направлении, когда это происходило, мышца хлопала или как-то реагировала. Будет предоставлена ​​грелка + ЧЭНС Сеанс длился 20 минут 3 сеанса в неделю в течение 6-й недели
ACTIVE_COMPARATOR: Традиционная физиотерапия
Традиционная физиотерапия с миофасциальным релизом Сеанс длился 20 минут, 3 сеанса в неделю 6-я неделя

Миофасциальный релиз + активный диапазон движений Глубокое поперечное трение проводилось в течение 10 минут с последующим миофасциальным растяжением мышц 3 раза по 90 секунд каждое. Затем проводили миофасциальный релиз с использованием локтевого края обеих ладоней терапевта.

Упражнения на активный диапазон движений будут выполняться в количестве 10 повторений с задержкой в ​​5 секунд. Будет предоставлена ​​грелка + чрескожный электрический стимулятор нервов (ЧЭНС). Сеанс длился 20 минут, 3 сеанса в неделю в течение 6-й недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированный гониометр
Временное ограничение: 6 неделя
Модифицированный гониометр можно использовать для измерения краниовертебрального угла, что полезно для оценки уровня нарушения осанки, например, наклона головы вперед. Он позволяет оценить угол наклона головы к шее и положение верхнего шейного отдела позвоночника.
6 неделя
Числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: 6 неделя
В числовой оценочной шкале (NRS) пациенты обводят числа от 0 до 10, от 0 до 20 или от 0 до 100 в зависимости от интенсивности боли. Это числовая версия визуальной аналоговой шкалы.
6 неделя
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 неделя
Это стандартный инструмент для измерения инвалидности из-за боли в шее, и это анкета, которую заполняют сами люди. Каждый из 10 пунктов оценивается по шкале от 0 до 5. Таким образом, максимальное количество баллов равно 50. Полученную оценку можно умножить на 2, чтобы получить процентную оценку.
6 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 октября 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июня 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00857 Nida Aslam

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться