Técnica de Bowen na dor cervical postural entre dentistas
5 de agosto de 2021 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da técnica de Bowen na dor cervical postural entre dentistas
Nenhum estudo de controle randomizado anterior investigou a eficácia da técnica de Bowen no estado de saúde em dentistas que sofrem de cervicalgia postural.
Além disso, há evidências limitadas e baixa concordância sobre o efeito da terapia de Bowen na cervicalgia.
Assim, este estudo visa responder à pergunta: a técnica de bowmen é eficaz para melhorar a função do cirurgião-dentista em cervicalgia, reduzindo a dor, a incapacidade e melhorando a postura e o estado de saúde, sem necessidade de alternância ergonômica?"
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A técnica de Bowen pode ser usada para relaxar os músculos contraídos em má postura.
Os resultados sugerem que a terapia de Bowen tem efeitos imediatos inconsistentes no controle postural e no limiar da dor em indivíduos saudáveis.
Mais estudos são necessários usando participantes sintomáticos.
Nenhum estudo de controle randomizado anterior, até onde sabemos, investigou a eficácia da técnica de Bowen no estado de saúde de dentistas que sofrem de dor postural no pescoço.
Além disso, há evidências limitadas e baixa concordância sobre o efeito da terapia de Bowen na dor cervical.
Assim, este estudo visa responder à pergunta: a técnica de Bowen é eficaz para melhorar a função do cirurgião-dentista em cervicalgia, reduzindo a dor, a incapacidade e melhorando a postura e o estado de saúde, sem necessidade de alternância ergonômica?"
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Multān, Punjab, Paquistão
- Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
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Multān, Punjab, Paquistão
- Ibn e Sina hospital
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Multān, Punjab, Paquistão
- Nishtar Medical Hospital
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Multān, Punjab, Paquistão
- Salma Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tanto masculino quanto feminino
- Idade entre 25-50 anos. (funcionários da casa e professor assistente)
- Jornada de trabalho > 5 horas.
- História de dor cervical > 2 meses.
- Ano de prática = <1 ano
- Tratava mais de 5 pacientes por dia
Critério de exclusão:
- fratura cervical
- radiculopatia cervical
- Qualquer cirurgia no pescoço e ombro
- Artrite reumatoide
- Dor intensa de acordo com a escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
- Tratamento prolongado com anticoagulantes ou corticosteroides
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Técnica de Bowen
Técnica de Bowen A sessão durou 20 minutos, 3 sessões/semana 6ª semana
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O polegar do terapeuta foi colocado no topo do músculo-alvo (trapézio superior, elevador da escápula, peitoral tenso e esternocleidomastóideo, longuíssimo da cabeça, esplênio da cabeça multífido cervical).
A pele foi retirada suavemente da coluna sem perturbar o músculo.
O polegar foi então enganchado na face lateral do músculo para formar uma pressão sobre o músculo.
Então o polegar era achatado na direção medial, quando isso acontecia o músculo estalava ou respondia de alguma forma.
Será dada almofada térmica + TENS A sessão durou 20 minutos 3 sessões/semana durante a 6ª semana
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ACTIVE_COMPARATOR: Fisioterapia Convencional
Fisioterapia Convencional com liberação miofascial A sessão teve duração de 20 minutos, 3 sessões/semana 6ª semana
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Liberação miofascial + amplitude de movimento ativa A fricção transversal profunda foi aplicada por 10 minutos, seguida de alongamento miofascial do músculo por 3 vezes, cada uma mantida por 90 segundos. Em seguida, foi realizada liberação miofascial utilizando a borda ulnar de ambas as palmas da terapeuta. Exercícios de amplitude ativa de movimento serão dadas 10 repetições com 5 segundos de espera. Almofada de aquecimento + Estimulador elétrico nervoso transcutâneo (TENS) será administrado A sessão durou 20 minutos 3 sessões/semana durante a 6ª semana |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Goniômetro modificado
Prazo: 6ª semana
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O goniômetro modificado pode ser usado para medir o ângulo craniovertebral, o que é útil para avaliar o nível de incapacidade postural, como a postura anterior da cabeça.
Ele fornece uma estimativa do ângulo da cabeça no pescoço e a posição da coluna cervical superior.
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6ª semana
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Escala de classificação numérica
Prazo: 6ª semana
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Em uma escala de avaliação numérica (NRS), os pacientes circulam o número entre 0 e 10, 0 e 20 ou 0 e 100 de acordo com a intensidade da dor.
É a versão numérica da escala analógica visual.
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6ª semana
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 6ª semana
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Este é um instrumento padrão para medir a incapacidade devido à dor no pescoço e é um questionário autorreferido.
Cada um dos 10 itens é pontuado de 0 a 5. A pontuação máxima é, portanto, 50.
A pontuação obtida pode ser multiplicada por 2 para produzir uma pontuação percentual.
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6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dalal P, Kage V. Comparison Of Ischaemic Compression, Myofascial Release And BowenS Technique In Non Specific Neck Pain-A Randomized Clinical Trial. Indian Journal of Applied Research. 2020;10(1).
- Nitsure P, Kothari N. THE EFFECTIVENESS OF BOWEN TECHNIQUE AS AN ADJUNCT TO CONVENTIONAL PHYSIOTHERAPY ON PAIN AND FUNCTIONAL OUTCOMES IN SUBJECT WITH ACUTE TRAPEZITIS-A PILOT STUDY. Romanian Journal of Physical Therapy/Revista Romana de Kinetoterapie. 2015;21(36).
- Al Wazzan KA, Almas K, Al Shethri SE, Al-Qahtani MQ. Back & neck problems among dentists and dental auxiliaries. J Contemp Dent Pract. 2001 Aug 15;2(3):17-30.
- Gupta BD, Aggarwal S, Gupta B, Gupta M, Gupta N. Effect of Deep Cervical Flexor Training vs. Conventional Isometric Training on Forward Head Posture, Pain, Neck Disability Index In Dentists Suffering from Chronic Neck Pain. J Clin Diagn Res. 2013 Oct;7(10):2261-4. doi: 10.7860/JCDR/2013/6072.3487. Epub 2013 Oct 5.
- Abiodun-Solanke IM, Agbaje JO, Ajayi DM, Arotiba JT. Prevalence of neck and back pain among dentists and dental auxiliaries in South-western Nigeria. Afr J Med Med Sci. 2010 Jun;39(2):137-42.
- Letafatkar A, Rabiei P, Alamooti G, Bertozzi L, Farivar N, Afshari M. Effect of therapeutic exercise routine on pain, disability, posture, and health status in dentists with chronic neck pain: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2020 Apr;93(3):281-290. doi: 10.1007/s00420-019-01480-x. Epub 2019 Oct 25.
- Pargali N, Jowkar N. Prevalence of musculoskeletal pain among dentists in Shiraz, Southern Iran. Int J Occup Environ Med. 2010 Apr;1(2):69-74.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
17 de outubro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
15 de junho de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
10 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2021
Primeira postagem (REAL)
21 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
6 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00857 Nida Aslam
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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