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歯科医の姿勢による首の痛みに対するボーエンの技術

2021年8月5日 更新者：Riphah International University

歯科医の姿勢による首の痛みに対するボーエンの技術の効果

これまでのランダム化対照試験では、首の姿勢痛に悩む歯科医の健康状態に対するボーエンの技術の有効性を調査したものはありませんでした。 さらに、首の痛みに対するボーエン療法の効果については証拠が限られており、一致度は低いです。 したがって、この研究は、「弓兵のテクニックは、人間工学に基づいた交代を必要とせずに、痛みや障害を軽減し、姿勢や健康状態を改善することにより、首の痛みの歯科医の機能を改善するのに効果的ですか?」という質問に答えることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ボーエンテクニックは、悪い姿勢で硬くなった筋肉を弛緩させるために使用できます。 この研究結果は、ボーエン療法が健康な被験者の姿勢制御と疼痛閾値に対して一貫した即時効果を及ぼさないことを示唆しています。 症状のある参加者を使用したさらなる研究が必要です。 私たちの知る限り、姿勢による首の痛みに苦しむ歯科医の健康状態に対するボーエンの技術の有効性を調査したこれまでのランダム化対照試験はありません。 さらに、首の痛みに対するボーエン療法の効果については証拠が限られており、一致度は低いです。 したがって、この研究は、「ボーエンの技術は、人間工学に基づいた交代を必要とせずに、痛みや障害を軽減し、姿勢や健康状態を改善することにより、首の痛みの歯科医の機能を改善するのに効果的ですか?」という質問に答えることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Multān、Punjab、パキスタン
        • Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
      • Multān、Punjab、パキスタン
        • Ibn e Sina hospital
      • Multān、Punjab、パキスタン
        • Nishtar Medical Hospital
      • Multān、Punjab、パキスタン
        • Salma Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年～50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性も女性も
  • 年齢は25～50歳くらい。 (院内役員および助教授)
  • 労働時間は5時間以上。
  • 頸部痛の病歴が 2 か月を超えている。
  • 練習年数 = < 1 年
  • 1日5名以上の患者さんを治療

除外基準:

  • 頸椎骨折
  • 頸部神経根症
  • 首や肩の手術
  • 関節リウマチ
  • 数値疼痛評価スケール (NPRS) に従って痛みを軽減する
  • 長期にわたる抗凝固薬またはコルチコステロイド療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ボーエンのテクニック
ボーエンのテクニック セッションは 20 分間続き、週に 3 セッション 6 週目
他の：ボーエンのテクニック
セラピストの親指を標的筋肉（僧帽筋上部、肩甲挙筋、堅い胸筋と胸鎖乳突筋、頭最長筋、頭脾筋、頸部多裂筋）の上部に置きました。 筋肉を傷つけることなく、皮膚を脊椎からゆっくりと取り除きました。 次に、親指を筋肉の側面に引っかけて、筋肉に圧力を加えました。 次に、親指を内側方向に平らにします。これが起こると、筋肉が飛び出すか、何らかの形で反応します。 温熱パッド + TENS が与えられます セッションは 20 分間続きました 6 週目は週 3 回のセッションでした
ACTIVE_COMPARATOR：従来の理学療法
筋膜リリースを伴う従来の理学療法 セッションは 20 分間、週 3 セッション続きました 6 週目
他の：従来の理学療法

筋膜リリース + アクティブな可動域 深い横方向の摩擦を 10 分間与え、続いて筋肉の筋膜ストレッチを 3 回行い、それぞれ 90 秒間保持します。 次に、セラピストの両手のひらの尺骨境界を使用して筋膜リリースが行われました。

アクティブな可動域エクササイズは、5 秒間保持して 10 回繰り返します。 加熱パッド + 経皮電気神経刺激装置 (TENS) が投与されます セッションは 20 分間続きました 6 週目は週 3 セッションでした

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたゴニオメーター
時間枠：6週目
改良されたゴニオメーターを使用して頭蓋椎角を測定することができ、頭部の前方姿勢などの姿勢障害のレベルを評価するのに役立ちます。 これにより、頭と首の角度と上部頸椎の位置が推定されます。
6週目
数値評価スケール
時間枠：6週目
数値評価スケール (NRS) では、患者は痛みの強さに応じて、0 ～ 10、0 ～ 20、または 0 ～ 100 の数字に丸を付けます。 視覚的なアナログスケールの数値版です。
6週目
首の障害指数
時間枠：6週目
これは首の痛みによる障害を測定するための標準的な機器であり、自己申告式のアンケートです。 10 項目のそれぞれに 0 ～ 5 のスコアが付けられます。したがって、最大スコアは 50 です。 取得したスコアに 2 を掛けて、パーセンテージ スコアを算出できます。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月17日

一次修了 (実際)

2021年6月15日

研究の完了 (実際)

2021年7月10日

試験登録日

最初に提出

2021年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月20日

最初の投稿 (実際)

2021年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月5日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/00857 Nida Aslam

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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