Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika Bowena w posturalnym bólu szyi wśród dentystów

5 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ techniki Bowena na posturalny ból szyi wśród dentystów

Żadne wcześniejsze randomizowane badanie kontrolne nie badało skuteczności techniki Bowena na stan zdrowia dentystów cierpiących na posturalny ból szyi. Ponadto istnieją ograniczone dowody i niewielka zgoda co do wpływu terapii Bowena na ból szyi. Zatem badanie to ma na celu odpowiedź na pytanie: technika łuczników jest skuteczna w poprawie funkcji dentystów cierpiących na ból szyi poprzez zmniejszenie bólu i niepełnosprawności oraz poprawę postawy i stanu zdrowia, bez potrzeby zmiany ergonomicznej?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Technika Bowena może być stosowana do rozluźnienia napiętych mięśni w złej postawie. Odkrycia sugerują, że terapia Bowena ma niespójny natychmiastowy wpływ na kontrolę postawy i próg bólu u zdrowych osób. Konieczne są dalsze badania z udziałem uczestników z objawami. O ile nam wiadomo, żadne wcześniejsze randomizowane badanie kontrolne nie badało skuteczności techniki Bowena na stan zdrowia dentystów cierpiących na posturalny ból szyi. Ponadto istnieją ograniczone dowody i niewielka zgoda co do wpływu terapii Bowena na ból szyi. Zatem to badanie ma na celu odpowiedź na pytanie: technika Bowena jest skuteczna w poprawie funkcji dentystów związanych z bólem szyi poprzez zmniejszenie bólu i niepełnosprawności oraz poprawę postawy i stanu zdrowia, bez konieczności zmiany ergonomicznej?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Bakhtawar Amin Physiotherapy and Rehabilitation Center
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Ibn e Sina hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Nishtar Medical Hospital
      • Multān, Punjab, Pakistan
        • Salma Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno męskie, jak i żeńskie
  • Wiek 25-50 lat. (oficerowie domu i adiunkt)
  • Godziny pracy >5 godzin.
  • Historia bólu szyjki macicy > 2 miesiące.
  • Rok praktyki =<1 rok
  • Leczy więcej niż 5 pacjentów dziennie

Kryteria wyłączenia:

  • Złamanie szyjki macicy
  • Radikulopatia szyjna
  • Wszelkie operacje szyi i ramion
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Ból przeszywający według numerycznej skali oceny bólu (NPRS)
  • Długotrwała terapia antykoagulantami lub kortykosteroidami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Technika Bowena
Technika Bowena Sesja trwała 20 minut, 3 sesje/tydzień 6 tydzień
Kciuk terapeuty został umieszczony na górnej części docelowego mięśnia (górny mięsień czworoboczny, dźwigacz łopatki, napięty mięsień piersiowy i mostkowo-obojczykowo-sutkowy, longissimus capitis, splenus capitis cervical multifidus). Skórę odciągnięto delikatnie z kręgosłupa bez naruszania mięśnia. Następnie kciuk zaczepiono o boczną część mięśnia, aby wytworzyć nacisk na mięsień. Następnie kciuk był spłaszczany w kierunku przyśrodkowym, kiedy to się działo, mięsień opadał lub reagował w jakiś sposób. Zostanie podana poduszka rozgrzewająca + TENS Sesja trwała 20 minut 3 sesje/tydzień przez 6 tydzień
ACTIVE_COMPARATOR: Konwencjonalna fizjoterapia
Fizjoterapia konwencjonalna z uwalnianiem mięśniowo-powięziowym Sesja trwała 20 minut, 3 sesje/tydzień 6. tydzień

Rozluźnianie mięśniowo-powięziowe + aktywny zakres ruchu Głębokie tarcie poprzeczne stosowano przez 10 minut, po czym następowało 3-krotne rozciąganie mięśniowo-powięziowe, każde utrzymywanie przez 90 sekund. Następnie zastosowano rozluźnienie mięśniowo-powięziowe za pomocą krawędzi łokciowej obu dłoni terapeuty.

Aktywny zakres ćwiczeń ruchowych otrzyma 10 powtórzeń z 5-sekundowym zatrzymaniem. Zostanie podana poduszka grzewcza + przezskórny elektryczny stymulator nerwów (TENS) Sesja trwała 20 minut 3 sesje/tydzień przez 6 tydzień

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowany goniometr
Ramy czasowe: 6. tydzień
Zmodyfikowany goniometr może służyć do pomiaru kąta czaszkowo-kręgowego, co jest pomocne przy ocenie stopnia niepełnosprawności posturalnej, takiej jak wysunięta do przodu pozycja głowy. Umożliwia oszacowanie kąta pochylenia głowy względem szyi oraz położenia górnego odcinka szyjnego kręgosłupa.
6. tydzień
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: 6. tydzień
W Numerycznej Skali Oceny (NRS) pacjenci zakreślają liczbę od 0 do 10, od 0 do 20 lub od 0 do 100 w zależności od intensywności bólu. Jest to numeryczna wersja wizualnej skali analogowej.
6. tydzień
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 6. tydzień
Jest to standardowe narzędzie do pomiaru niepełnosprawności z powodu bólu szyi i jest to kwestionariusz samoopisowy. Każda z 10 pozycji jest punktowana w skali od 0 do 5. Maksymalny wynik to zatem 50. Uzyskany wynik można pomnożyć przez 2, aby uzyskać wynik procentowy.
6. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

17 października 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 czerwca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

10 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/00857 Nida Aslam

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Technika Bowena

Subskrybuj