Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of 1.8-mm Steep-axis Clear Corneal Incision on the Posterior Corneal Astigmatism in Candidates for Toric IOL Implantation

8. juni 2021 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
we aimed to analyze the effects of cataract surgery using a 1.8-mm steep-axis clear corneal incision (CCI) on the posterior corneal surfaces based on the keratometry from the rotating Scheimpflug imaging device (Pentacam HR) in candidates for toric intraocular lens (IOL) implantation

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Preoperative and at least 1-month postoperative data measured by Pentacam HR were collected in patients for toric IOL implantation. Surgically induced astigmatism on the posterior cornea (P-SIA) was calculated based on the preoperative and postoperative keratometric data, and the related factors of P-SIA were analyzed.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Hangzhou, Kina
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients, who underwent cataract surgery with a 1.8-mm steep-axis CCI at the Eye Center, the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. patients aged at least 45 years old who were scheduled for cataract surgery; (2) regular corneal astigmatism ≥ 1.0 D; (3) the imaging quality parameter (QS) of Pentacam HR was "OK"; and (4) follow-up time ≥1.0 month.

Exclusion Criteria:(1) irregular corneal astigmatism; (2) corneal scar, corneal degeneration, pterygium invading the optic zone; (3) corneal endothelium count<1,000/mm2, corneal endothelial dystrophy, iritis, glaucoma and retinal disease; (4) history of eye surgery, such as corneal refractive surgery, corneal transplantation and retinal surgery; (5) the main incision was expanded or sutures were used during surgery; and (6) some postoperative complications, such as persistent corneal edema, Descemet's membrane detachment and poor wound healing, and any others that might affect the measurement results of the Pentacam HR during the follow-up period.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
corneal astigmatism
Tidsramme: post 1 month
postoperative anterior, posterior and total corneal astigmatism
post 1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-407

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på astigmatism

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere