Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Radikal versus konservativ kirurgisk behandling av leverhydatidcyster

23. juli 2021 oppdatert av: ammar houssem, Université de Sousse

Radikal versus konservativ kirurgisk behandling av leverhydatidcyster: en matchende analyse av tilbøyelighetspoeng

Behandlingen av leverhydatidcyster (LHC) er kontroversiell. Kirurgi er fortsatt den grunnleggende behandlingen, og kan deles inn i radikale og konservative tilnærminger. Hensikten med denne studien var å sammenligne utfallet av radikal og konservativ kirurgi (CS) i behandlingen av LHC og å evaluere effektiviteten og sikkerheten til radikal kirurgi (RS).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Behandlingen av leverhydatidcyster (LHC) er kontroversiell. Kirurgi er fortsatt den grunnleggende behandlingen, og kan deles inn i radikale og konservative tilnærminger. Hensikten med denne studien var å sammenligne utfallet av radikal og konservativ kirurgi (CS) i behandlingen av LHC og å evaluere effektiviteten og sikkerheten til radikal kirurgi (RS).

Data fra alle pasienter med LHC behandlet på Sahloul sykehus, mellom januar 2000 og desember 2019, ble hentet fra en retrospektiv database. For å minimere seleksjonsskjevhet ble tilbøyelighetsskårmatching (PSM) utført, basert på variabler som representerer pasientkarakteristikker og operative risikofaktorer.

RS, spesielt total pericystektomi, hadde færre postoperative komplikasjoner og lavere residivrate sammenlignet med CS. RS kan være den foretrukne prosedyren for LHC dersom ekspertisen er tilgjengelig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

914

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

914 pasienter, som gjennomgikk kirurgisk behandling ved avdelingen for generell og fordøyelseskirurgi, Sahloul University Hospital Center, Sousse, Tunisia fra 1. januar 2000 til 31. desember 2019, ble utført. Diagnosen LHC ble etablert ved klinisk historie, fysisk undersøkelse og abdominal ultrasonografi (USG) hos alle pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder over 14 år.
  • Pasienter med leverhydatidcyste.

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 14 år.
  • Pasienter med annen lokalisering av hydtisk cyste enn leveren.
  • forkalkede cyster.
  • pasienter med ufullstendig journal.
  • pasienter som gikk tapt for å følge opp.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilbakefall av hydatisk cyste
Tidsramme: 2 år
tilbakefall av hydatidcyste etter operasjon
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Sousse

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2000

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • U23477

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hydatidcyste

Kliniske studier på hydatid cyster reseksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere