Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radikaalinen versus konservatiivinen maksan hydatidisten kystien kirurginen hoito

perjantai 23. heinäkuuta 2021 päivittänyt: ammar houssem, Université de Sousse

Radikaalinen versus konservatiivinen maksan hydatidisten kystien kirurginen hoito: taipumuspisteiden täsmäytysanalyysi

Maksan hydatid-kystojen (LHC) hoito on kiistanalainen. Leikkaus on edelleen perushoito, ja se voidaan jakaa radikaaliin ja konservatiiviseen lähestymistapaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata radikaalin ja konservatiivisen leikkauksen (CS) tuloksia LHC:n hoidossa ja arvioida radikaalikirurgian (RS) tehokkuutta ja turvallisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Maksan hydatid-kystojen (LHC) hoito on kiistanalainen. Leikkaus on edelleen perushoito, ja se voidaan jakaa radikaaliin ja konservatiiviseen lähestymistapaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata radikaalin ja konservatiivisen leikkauksen (CS) tuloksia LHC:n hoidossa ja arvioida radikaalikirurgian (RS) tehokkuutta ja turvallisuutta.

Kaikkien Sahloulin sairaalassa hoidettujen LHC-potilaiden tiedot tammikuun 2000 ja joulukuun 2019 välisenä aikana haettiin retrospektiivisestä tietokannasta. Valintaharhan minimoimiseksi suoritettiin taipumuspisteiden sovitus (PSM) potilaan ominaisuuksia ja operatiivisia riskitekijöitä edustavien muuttujien perusteella.

RS:ssä, erityisesti täydellisessä perikystetomiassa, oli vähemmän postoperatiivisia komplikaatioita ja pienempi uusiutumisaste verrattuna CS:ään. RS voi olla suositeltavin menettely LHC:lle, jos asiantuntemusta on saatavilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

914

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

914 potilasta, joille tehtiin kirurginen hoito Sahloulin yliopistollisen sairaalakeskuksen yleis- ja ruoansulatuskirurgian osastolla, Sousse, Tunisia 1. tammikuuta 2000 - 31. joulukuuta 2019. LHC-diagnoosi vahvistettiin kaikkien potilaiden kliinisen historian, fyysisen tutkimuksen ja vatsan ultraäänitutkimuksen (USG) perusteella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä yli 14 vuotta vanha.
  • Potilaat, joilla on maksan hydatidinen kysta.

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 14 vuotta.
  • Potilaat, joilla on muulla alueella kuin maksassa oleva hydtinen kysta.
  • kalkkeutuneet kystat.
  • potilaille, joilla on puutteelliset sairaustiedot.
  • potilaita, jotka olivat kadonneet seurantaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hydaattisen kystin uusiutuminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
hydatidkystan uusiutuminen leikkauksen jälkeen
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hydatid kysta

Kliiniset tutkimukset hydatidikystaresektio

3
Tilaa