Radikal kontra konservativ kirurgisk behandling av leverhydatidcystor
Radikal kontra konservativ kirurgisk behandling av leverhydatidcystor: en matchningsanalys för benägenhetspoäng
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hanteringen av leverhydatidcystor (LHC) är kontroversiell. Kirurgi förblir den grundläggande behandlingen och kan delas in i radikala och konservativa metoder. Syftet med denna studie var att jämföra resultatet av radikal och konservativ kirurgi (CS) vid behandling av LHC och att utvärdera effektiviteten och säkerheten av radikal kirurgi (RS).
Data från alla patienter med LHC som behandlades på Sahloul Hospital, mellan januari 2000 och december 2019, hämtades från en retrospektiv databas. För att minimera selektionsbias utfördes propensity score matching (PSM) baserat på variabler som representerar patientens egenskaper och operativa riskfaktorer.
RS, särskilt total pericystektomi, hade färre postoperativa komplikationer och lägre återfallsfrekvens jämfört med CS. RS kan vara det föredragna förfarandet för LHC om expertis finns tillgänglig.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 14 år.
- Patienter som uppvisar leverhydatidcysta.
Exklusions kriterier:
- ålder under 14 år.
- Patienter som uppvisar annan lokalisering av hydtisk cysta än levern.
- förkalkade cystor.
- patienter med ofullständiga journaler.
- patienter som gick förlorade för att följa upp.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
återfall av hydatisk cysta
Tidsram: 2 år
|
återfall av hydatidcysta efter operation
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- U23477
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .