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간 Hydatid 낭종의 급진적 대 보수적 외과 적 치료

2021년 7월 23일 업데이트: ammar houssem, Université de Sousse

간 포충낭종의 급진적 대 보존적 외과적 치료: 성향 점수 매칭 분석

간포충낭(LHC)의 관리는 논란의 여지가 있습니다. 수술은 여전히 ​​기본적인 치료법이며 근치적 접근과 보존적 접근으로 나눌 수 있습니다. 본 연구의 목적은 LHC 치료에서 근치적 수술과 보존적 수술(CS)의 결과를 비교하고 근치적 수술(RS)의 효율성과 안전성을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

간포충낭(LHC)의 관리는 논란의 여지가 있습니다. 수술은 여전히 ​​기본적인 치료법이며 근치적 접근과 보존적 접근으로 나눌 수 있습니다. 본 연구의 목적은 LHC 치료에서 근치적 수술과 보존적 수술(CS)의 결과를 비교하고 근치적 수술(RS)의 효율성과 안전성을 평가하는 것이다.

2000년 1월부터 2019년 12월까지 Sahloul 병원에서 치료받은 모든 LHC 환자의 데이터를 후향적 데이터베이스에서 검색했습니다. 선택 편향을 최소화하기 위해 환자 특성을 나타내는 변수와 수술 위험 요인을 기반으로 PSM(Propensity Score Matching)을 수행했습니다.

RS는 특히 전체 pericystectomy가 CS에 비해 수술 후 합병증이 적고 재발률이 낮습니다. 전문 지식이 있는 경우 RS가 LHC에 선호되는 절차일 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

914

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2000년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 튀니지 Sousse에 있는 Sahloul 대학병원 일반 및 소화기외과에서 외과적 치료를 받은 914명의 환자를 대상으로 하였다. LHC의 진단은 모든 환자에서 임상 병력, 신체 검사 및 복부 초음파(USG)에 의해 확립되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 만 14세 이상.
  • 간포충낭종을 나타내는 환자.

제외 기준:

  • 14세 미만의 연령.
  • 간 이외의 다른 위치의 흡습성 낭종을 나타내는 환자.
  • 석회화된 낭종.
  • 불완전한 의료 기록을 가진 환자.
  • 추적할 길을 잃은 환자들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수분낭종의 재발
기간: 2 년
수술 후 hydatid cyst의 재발
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2000년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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