For å utforske effektiviteten og sikkerheten til Camrelizumab kombinert med SHR1020 ved behandling av avansert melanom

Inklusjonskriterier:

• Har ikke-opererbart Stage III eller Stage IV melanom i henhold til American Joint Committee on Cancer (AJCC) iscenesettelsessystem versjon 8. Minst én målbar lesjon som samsvarer med RECIST 1.1-kriteriene.
• Toksisiteten til tidligere behandling har kommet seg til ≤1 grad i henhold til CTCAE 5.0 (unntatt alopecia).
• ECOG-score 0-1.
• Forventet overlevelsestid er ≥ 12 uker.
• Hadde normal svelgefunksjon, uten dysfunksjon av gastrointestinal absorpsjon.
• Tilstrekkelig organ- og benmargsfunksjon.
• Kvinnelige pasienter i fertil alder må gjennomgå en serumgraviditetstest innen 7 dager før studiestart og resultatene er negative, og er villige til å bruke en medisinsk godkjent prevensjonsmetode med høy potens i løpet av studieperioden og innen 12 måneder etter siste administrering. av studiemedisinen; For mannlige pasienter hvis partner er en kvinne i fertil alder, bør de steriliseres kirurgisk eller samtykke i å bruke en effektiv prevensjonsmetode i løpet av studieperioden og i 12 måneder etter administrering av den siste studien.
• Villig til å samtykke og signerte det informerte samtykket, og i stand til å overholde det planlagte besøket, forskningsbehandlingen, laboratorieundersøkelsen og andre testprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

• Andre ondartede svulster har oppstått i løpet av de siste 5 årene, bortsett fra helbredet hudbasalcellekarsinom, plateepitelkarsinom i huden, tidlig stadium av prostatakreft og livmorhalskreft in situ.
• Har uveal melanom.
• Pasienten har tidligere fått anti-angiogene legemidler.
• Den første studiemedikamentbehandlingen var mindre enn 4 uker fra siste kjemoterapi eller 5 halveringstider fra den siste målrettede behandlingen; mindre enn 4 uker fra større operasjon; mindre enn 7 dager fra immunsuppressivt legemiddel; mindre enn 3 uker fra immunmodulerende; mindre enn 4 uker fra levende svekket vaksine.
• Systemisk antibiotikabruk i 7 dager innen 4 uker før første administrasjon, eller uforklarlig feber under screening/før første administrasjon.
• Mottok hematopoietiske stimulerende faktorer (f.eks.: G-CSF, EPO) innen 1 uke før førstegangs administrering.
• Pasienter med sykdom i sentralnervesystemet eller hjernemetastaser; pasienter som har mottatt behandling, slik som bildediagnostikk bekreftet stabil har blitt opprettholdt i minst 4 uker, og har stoppet systemisk hormonbehandling i mer enn 2 uker, kan ingen kliniske symptomer inkluderes.
• Med aktiv autoimmun sykdom eller en historie med autoimmun sykdom.
• Med historie med allogen organtransplantasjon eller allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon.
• Med immunsvikt, f.eks HIV, HBV, HCV.
• Kjent for å være allergisk mot de aktive ingrediensene eller hjelpestoffene i denne studien.
• Har en klar historie med alvorlig og ukontrollert annen sykdom eller psykiske lidelser.
• Har en blødningstendens eller unormal koagulasjonsfunksjon (INR>2,0, PT>16s).
• Andre situasjoner som forskeren anser som upassende for å delta i forskningen.