Explorar a eficácia e a segurança do camrelizumabe combinado com o SHR1020 no tratamento do melanoma avançado

Critério de inclusão:

• Tem melanoma irressecável em estágio III ou estágio IV de acordo com o sistema de estadiamento versão 8 do American Joint Committee on Cancer (AJCC). Pelo menos uma lesão mensurável em conformidade com os critérios RECIST 1.1.
• A toxicidade do tratamento anterior recuperou para ≤1 grau de acordo com CTCAE 5.0 (exceto alopecia).
• Pontuação ECOG 0-1.
• O tempo de sobrevivência esperado é ≥ 12 semanas.
• Apresentava função de deglutição normal, sem disfunção da absorção gastrointestinal.
• Função adequada dos órgãos e da medula óssea.
• Pacientes do sexo feminino em idade fértil devem ser submetidas a um teste de gravidez sérica dentro de 7 dias antes do início do estudo e os resultados forem negativos, e estão dispostas a usar um método contraceptivo de alta potência medicamente aprovado durante o período do estudo e dentro de 12 meses após a última administração da droga do estudo; Para pacientes do sexo masculino cujo parceiro é uma mulher em idade reprodutiva, eles devem ser esterilizados cirurgicamente ou concordar em usar um método eficaz de contracepção durante o período do estudo e por 12 meses após a administração do último estudo.
• Disposto a consentir e assinado o consentimento informado, e capaz de cumprir a visita planejada, tratamento de pesquisa, exame laboratorial e outros procedimentos de teste.

Critério de exclusão:

• Outros tumores malignos ocorreram nos últimos 5 anos, exceto carcinoma basocelular curado da pele, carcinoma espinocelular da pele, câncer de próstata em estágio inicial e carcinoma cervical in situ.
• Tem melanoma uveal.
• O paciente já recebeu drogas antiangiogênicas anteriormente.
• O primeiro tratamento medicamentoso do estudo durou menos de 4 semanas desde a última quimioterapia ou 5 meias-vidas desde a última terapia direcionada; menos de 4 semanas de cirurgia de grande porte; menos de 7 dias da droga imunossupressora; menos de 3 semanas de imunomodulador; menos de 4 semanas da vacina viva atenuada.
• Uso de antibiótico sistêmico por 7 dias dentro de 4 semanas antes da administração inicial, ou febre inexplicável durante a triagem/antes da administração inicial.
• Recebeu fatores estimulantes hematopoiéticos (por exemplo: G-CSF, EPO) dentro de 1 semana antes da administração inicial.
• Pacientes com doença do sistema nervoso central ou metástases cerebrais; pacientes que receberam tratamento, como imagiologia confirmada estável foi mantida por pelo menos 4 semanas e interromperam a terapia hormonal sistêmica por mais de 2 semanas, nenhum sintoma clínico pode ser incluído.
• Com doença autoimune ativa ou história de doença autoimune.
• Com história de transplante alogênico de órgãos ou transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas.
• Com imunodeficiência, por exemplo, HIV, HBV, HCV.
• Conhecido por ser alérgico aos ingredientes ativos ou excipientes neste estudo.
• Ter um histórico claro de outras doenças ou transtornos mentais graves e descontrolados.
• Tem tendência a sangramento ou função de coagulação anormal (INR>2,0, PT>16s).
• Outras situações que o pesquisador considere inadequadas para participar da pesquisa.