Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av personlige brev og e-poster for å øke bruken av helseforsikringer og forbedre kvaliteten på planvalg

18. januar 2022 oppdatert av: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

Bruk av personlige brev og e-poster for å øke bruken av helseforsikringer og forbedre kvaliteten på planvalg i Californias ACA Marketplace

Etter at den amerikanske redningsplanen (ARP) ble vedtatt i mars 2021, er flere forbrukere enn noen gang tidligere kvalifisert for $0 - eller $1 per medlem per måned (PMPM) på markedsplasser som inkluderer abortdekning - helseforsikringsdekning i hele ACA Markedsplasser. Men mange enkeltpersoner er kanskje ikke klar over de nye subsidiene, eller om de er kvalifisert for Cost-Sharing Reduction (CSR) Silver-planer. Dette prosjektets mål er å undersøke om personlige brev og e-postpåminnelser kan øke påmelding til helseforsikring, CSR Silver-bruk og $1 PMPM-dekning.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95815
        • Covered California

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sendte inn en Covered California-søknad for dekningsåret 2021 og fant kvalifisert for en $1 PMPM Enhanced Silver 94-plan

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kontroll
Husholdninger i kontrollgruppen mottok ingen meldinger i intervensjonsperioden fra juni 2021 til august 2021
Ingen oppsøking i intervensjonsperioden.
EKSPERIMENTELL: Generisk oppsøkende

Husholdninger i den generiske oppsøkende gruppen ble tildelt et brev og to e-postpåminnelser i juni 2021 og mottok deretter standardmeldingene Covered California sender til potensielle påmeldte, som forklarer at nesten alle Covered California-medlemmer får subsidier for å betale for helseforsikring og oppmuntre dem for å utforske planalternativene deres ved å bruke et nettbutikk- og sammenligningsverktøy.

For den generiske armen beskrev oppsøkende materiell ny økonomisk bistand under den amerikanske redningsplanen og bemerket tilgjengeligheten av planer så lave som $1/måned.

E-post og brev til husstander tildelt behandlingsgruppen
EKSPERIMENTELL: Personlig oppsøkende kontakt

Husholdninger i den personlig tilpassede oppsøkende gruppen ble tildelt et brev og to e-postpåminnelser i juni 2021 og mottok deretter standardmeldingene Covered California sender til potensielle påmeldte.

For den personlige armen informerte oppsøkingstjenesten eksplisitt husstanden om at de var kvalifisert for en $1/måned CSR Silver 94-plan og beskrev fordelene denne planen gir. Oppsøkende materiell for den personlige gruppen ble ikke bare utviklet for å øke påmeldingen, men også for å forenkle søkeprosessen ved å gi husholdninger en klar anbefaling om å velge en CSR Silver-plan; dette inkluderte å fremheve de lave egenkostnadene disse planene gir når de får tilgang til omsorg, et skjermbilde av hvordan planen ville se ut når de gikk inn på shoppingportalen og sammenligningsspråk som bemerket at 9 av 10 forbrukere som dem valgte CSR Silver-planer

E-post og brev til husstander tildelt behandlingsgruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av husholdninger registrert i en ACA-plan
Tidsramme: Tre måneder
Prosent av husholdninger registrert i en ACA-plan basert på dekket California administrative data
Tre måneder
Prosent av husholdninger som valgte en CSR Silver-plan
Tidsramme: Tre måneder
Prosent av husholdninger i en CSR Silver-plan basert på dekket California administrative data
Tre måneder
Prosent av husholdninger som meldte seg på en premieplan på 1 USD/måned uten subsidie
Tidsramme: Tre måneder
Prosent av husholdninger som meldte seg på en premieplan på 1 USD per måned uten subsidie ​​basert på administrative data i California.
Tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av husholdninger som logget på nettkontoen sin
Tidsramme: Tre måneder
Prosent av husholdninger som logget på nettkontoen sin basert på dekket California administrative data
Tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Andrew Feher, PhD, Covered California

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. mai 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. august 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskerne er forpliktet til å dele så mye data som mulig for replikering, i samsvar med personvern- og sikkerhetskravene til det statlige organet som styrer videreutlevering av dataene.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig med etterforskerstøtte ved publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Replikeringsdata kan nås via forespørsel til primæretterforskeren ved publisering.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere