Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda personliga brev och e-postmeddelanden för att öka antalet sjukförsäkringar och förbättra planvalskvaliteten

18 januari 2022 uppdaterad av: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

Använda personliga brev och e-postmeddelanden för att öka antalet sjukförsäkringar och förbättra kvaliteten på planval på Kaliforniens ACA Marketplace

När American Rescue Plan (ARP) antogs i mars 2021, är fler konsumenter än någonsin tidigare berättigade till $0 - eller $1 per medlem per månad (PMPM) på marknadsplatser som inkluderar abortskydd - sjukförsäkringsskydd över hela ACA Marknadsplatser. Men många individer kanske inte är medvetna om de nya subventionerna eller om de är berättigade till Silver-planer för kostnadsdelning (CSR). Detta projekts mål är att undersöka om personliga brev och e-postpåminnelser kan öka sjukförsäkringsregistreringen, CSR Silver-uttag och $1 PMPM-täckning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95815
        • Covered California

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skickade in en täckt Kalifornien-ansökan för täckningsåret 2021 och fann sig kvalificerad för en $1 PMPM Enhanced Silver 94-plan

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kontrollera
Hushållen i kontrollgruppen fick inga meddelanden under interventionsperioden juni 2021 till augusti 2021
Ingen uppsökande under insatsperioden.
EXPERIMENTELL: Generisk uppsökande

Hushåll i den generiska uppsökande gruppen fick i uppdrag att ta emot ett brev och två e-postpåminnelser i juni 2021 och fick därefter standardmeddelanden som Covered California skickar till potentiella anmälda, som förklarar att nästan alla Covered California-medlemmar får subventioner för att betala för sjukförsäkring och uppmuntra dem att utforska deras planalternativ med hjälp av ett onlineverktyg för Shop & Compare.

För den generiska grenen beskrev uppsökande material nytt ekonomiskt stöd under den amerikanska räddningsplanen och noterade tillgången på planer så låga som $1/månad.

Mejl och brev till hushåll som tilldelats behandlingsgruppen
EXPERIMENTELL: Personlig uppsökande verksamhet

Hushållen i den personliga uppsökande gruppen fick i uppdrag att ta emot ett brev och två e-postpåminnelser i juni 2021 och fick därefter standardmeddelanden som Covered California skickar till potentiella inskrivna.

För den personliga armen informerade uppsökandet explicit hushållet om att de var berättigade till en $1/månad CSR Silver 94-plan och beskrev de fördelar som denna plan ger. Det uppsökande materialet för den personliga gruppen var inte bara utformat för att öka registreringen, utan också för att förenkla sökprocessen genom att ge hushållen en tydlig rekommendation att välja en CSR Silver-plan; detta inkluderade att lyfta fram de låga egenkostnader som dessa planer ger när de får tillgång till vård, en skärmdump av hur planen skulle se ut när de gick in på shoppingportalen och jämförelsespråk som noterade att 9 av 10 konsumenter som dem väljer CSR Silver-planer

Mejl och brev till hushåll som tilldelats behandlingsgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av hushållen inskrivna i en ACA-plan
Tidsram: Tre månader
Procent av hushållen inskrivna i en ACA-plan baserad på täckt California administrativa data
Tre månader
Procent av hushållen som valde en CSR Silver-plan
Tidsram: Tre månader
Procent av hushållen i en CSR Silver-plan baserad på täckta Kaliforniens administrativa data
Tre månader
Procent av hushållen som registrerade sig för en premieplan på 1 USD/månad netto-av-subvention
Tidsram: Tre månader
Procent av hushållen som registrerade sig för en premieplan på 1 USD/månad netto-av-subvention baserat på täckta Kalifornien administrativa data
Tre månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av hushållen som loggat in på sitt onlinekonto
Tidsram: Tre månader
Procent av hushållen som loggat in på sitt onlinekonto baserat på täckta Kaliforniens administrativa data
Tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Andrew Feher, PhD, Covered California

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

27 maj 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 augusti 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

31 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2022

Första postat (FAKTISK)

31 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

31 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Forskarna har åtagit sig att dela så mycket data som möjligt för replikering, i enlighet med integritets- och säkerhetskraven från den statliga myndigheten som styr återutlämnandet av data.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga med utredarstöd vid publicering.

Kriterier för IPD Sharing Access

Replikeringsdata kan nås via begäran till den primära utredaren vid publicering.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera