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Usando cartas e e-mails personalizados para aumentar a adesão ao seguro de saúde e melhorar a qualidade da escolha do plano

18 de janeiro de 2022 atualizado por: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

Usando cartas e e-mails personalizados para aumentar a adesão ao seguro saúde e melhorar a qualidade da escolha do plano no mercado ACA da Califórnia

Com a aprovação do American Rescue Plan (ARP) em março de 2021, mais consumidores do que nunca agora são elegíveis para $ 0 -- ou $ 1 por membro por mês (PMPM) em mercados que incluem cobertura de aborto -- cobertura de seguro saúde em toda a ACA Mercados. Mas muitos indivíduos podem não estar cientes dos novos subsídios ou de sua elegibilidade para os planos Silver de redução de custos compartilhados (CSR). O objetivo deste projeto é examinar se cartas personalizadas e lembretes por e-mail podem aumentar a inscrição no plano de saúde, a adoção do CSR Silver e a cobertura de US$ 1 PMPM.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95815
        • Covered California

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enviou uma inscrição Coberta na Califórnia para o ano de cobertura de 2021 e foi considerada elegível para um plano PMPM Enhanced Silver 94 de $ 1

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Ao controle
As famílias do grupo de controle não receberam nenhuma mensagem durante o período de intervenção de junho de 2021 a agosto de 2021
Nenhuma divulgação durante o período de intervenção.
EXPERIMENTAL: Divulgação Genérica

As famílias no grupo de alcance genérico foram designadas para receber uma carta e dois lembretes por e-mail em junho de 2021 e, posteriormente, receberam as mensagens padrão que o Covered California envia aos possíveis inscritos, que explicam que quase todos os membros do Covered California recebem subsídios para pagar pelo seguro saúde e incentivá-los para explorar suas opções de planos usando uma ferramenta on-line Compre e compare.

Para o braço genérico, os materiais de divulgação descreviam a nova assistência financeira sob o American Rescue Plan e apontavam a disponibilidade de planos tão baixos quanto $ 1/mês.

E-mails e cartas para famílias designadas ao grupo de tratamento
EXPERIMENTAL: Divulgação personalizada

As famílias no grupo de divulgação personalizada foram designadas para receber uma carta e dois lembretes por e-mail em junho de 2021 e, posteriormente, receberam as mensagens padrão que o Covered California envia aos possíveis inscritos.

Para o braço personalizado, a divulgação informou explicitamente à família que ela era elegível para um plano CSR Silver 94 de US$ 1/mês e descreveu os benefícios que esse plano confere. Os materiais de divulgação para o grupo personalizado não foram projetados apenas para aumentar a inscrição, mas também para simplificar o processo de busca, fornecendo aos domicílios uma recomendação clara para escolher um plano CSR Silver; isso incluiu destacar os baixos custos diretos que esses planos fornecem ao acessar o atendimento, uma captura de tela de como o plano ficaria quando eles entrassem no portal de compras e a linguagem de comparação entre pares que observou que 9 em cada 10 consumidores como eles escolhem os planos CSR Silver

E-mails e cartas para famílias designadas ao grupo de tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de famílias inscritas em um plano ACA
Prazo: Três meses
Porcentagem de famílias inscritas em um plano ACA com base em dados administrativos cobertos da Califórnia
Três meses
Porcentagem de domicílios que escolheram um plano CSR Silver
Prazo: Três meses
Porcentagem de residências em um plano CSR Silver com base em dados administrativos cobertos da Califórnia
Três meses
Porcentagem de famílias que se inscreveram em um plano premium de US$ 1/mês líquido de subsídio
Prazo: Três meses
Porcentagem de domicílios que se inscreveram em um plano premium líquido de subsídio de US$ 1/mês com base nos dados administrativos cobertos da Califórnia
Três meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de agregados familiares que iniciaram sessão na sua conta online
Prazo: Três meses
Porcentagem de domicílios que fizeram login em sua conta online com base em dados administrativos cobertos da Califórnia
Três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Andrew Feher, PhD, Covered California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

27 de maio de 2021

Conclusão Primária (REAL)

31 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

31 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2022

Primeira postagem (REAL)

31 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 05272021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os pesquisadores estão empenhados em compartilhar o máximo de dados possível para replicação, de acordo com os requisitos de privacidade e segurança da agência estadual que regem a divulgação dos dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis com o apoio do investigador após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados de replicação podem ser acessados ​​por meio de solicitação ao investigador principal após a publicação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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