- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05231590
Immunogenisitet og sikkerhet til SpikoGen COVID-19-vaksinen hos barn i alderen 5 til
13. oktober 2022 oppdatert av: Cinnagen
En ikke-randomisert, trearmet, åpen etikett, parallellgruppe, ikke-underordnet prøve for å sammenligne immunogenisiteten og sikkerheten til en adjuvansert rekombinant spikprotein covid-19-vaksine (SpikoGen) hos barn i alderen 5 til
Dette var en ikke-randomisert, trearmet, åpen, parallell-gruppe, non-inferioritetsstudie designet for å sammenligne immunogenisiteten og sikkerheten til SpikoGen COVID-19-vaksinen hos barn i alderen 5 til <12 år og 12 til <18 år. år med voksne i alderen 18 til 40 år.
Barn i alderen 12 til <18 år og voksne fikk 25 µg av det rekombinante proteinet sammen med 15 mg Advax-SM.
Barn i alderen 5 til <12 år fikk en halv dose av adjuvansvaksinen.
Injeksjonen ble gitt i to doser med 21 dagers intervall i deltamuskelen i den ikke-dominante armen.
Vaksinens immunogenisitet ble evaluert 14 dager etter den andre dosen.
Ønskede bivirkninger ble registrert i 7 dager etter hver vaksinasjon.
Uønskede bivirkninger ble samlet inn en måned etter den andre dosen.
Sikkerhetsovervåking ble fortsatt i seks måneder etter den andre dosen hos barn i alderen 5 til <12 år og 12 til <18 år.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
581
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, den islamske republikken
- Orchid Life Department, Orchid Pharmed Company
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 40 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne mellom 5 og 40 år inkludert
- Villig og i stand til å overholde alle studiekrav, inkludert planlagte besøk, intervensjoner og laboratorietester
- Friske voksne eller voksne i en stabil medisinsk tilstand, definert som ikke å være innlagt på sykehus innen 3 måneder før screeningbesøket
- Kvinner må ikke være gravide eller ammende
- Barn med en kroppsmasseindeks lik eller større enn den tredje persentilen for alder og kjønn i henhold til Verdens helseorganisasjons barnevekststandarder
Ekskluderingskriterier:
- Personer med tegn på aktiv SARS-CoV-2-infeksjon ved screeningbesøket.
- Personer med epilepsi eller tidligere feberkramper
- Personer som får immunsuppressive eller cellegiftmedisiner.
- Personer som har en historie med alvorlige allergiske reaksjoner (f.eks. anafylaksi) mot studievaksinen, noen komponenter i studieintervensjonene eller andre farmasøytiske produkter.
- Forsøkspersoner som har mottatt andre undersøkelsesprodukter innen 30 dager før screeningbesøket eller har til hensikt å delta i andre kliniske studier i løpet av denne studien.
- Personer som har blitt vaksinert med en hvilken som helst vaksine eller vaksinekandidat mot SARS-CoV-2.
- Forsøkspersoner som har mottatt vaksiner innen 28 dager før screeningbesøket eller har tenkt å motta vaksiner frem til dag 14 av studien.
- Forsøkspersoner som har noen kjente blødningsforstyrrelser eller, etter etterforskerens mening, har kontraindikasjoner for en intramuskulær injeksjon.
- Personer som har mottatt blod-, plasma- eller immunglobulinprodukter fra 90 dager før screeningbesøket eller har tenkt å få i løpet av studieperioden.
- Forsøkspersoner med en hvilken som helst tilstand som kan øke risikoen for å delta i studien eller som kan forstyrre evalueringen av studiens primære endepunkt etter etterforskerens mening.
- Forsøkspersoner som har donert ≥450 ml blod eller blodprodukter innen 28 dager før screeningbesøket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: Barn i alderen 5 til <12 år
|
SARS-CoV-2 rekombinant spikeprotein (12,5 µg) med Advax-SM adjuvans (7,5 mg) i to doser med 21 dagers intervall administrert med intramuskulære injeksjoner i den ikke-dominante armen
|
|
ANNEN: Barn i alderen 12 til <18 år
|
SARS-CoV-2 rekombinant spikeprotein (25 µg) med Advax-SM adjuvans (15 mg) i to doser med 21 dagers intervall administrert med intramuskulære injeksjoner i den ikke-dominante armen
|
|
ANNEN: Voksne i alderen 18 til 40 år
|
SARS-CoV-2 rekombinant spikeprotein (25 µg) med Advax-SM adjuvans (15 mg) i to doser med 21 dagers intervall administrert med intramuskulære injeksjoner i den ikke-dominante armen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel deltakere med serokonversjon for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved virusnøytraliseringstest; hovedmålet med denne studien var å fastslå at immunogenisiteten til SpikoGen COVID-19-vaksinen ikke er mindreverdig hos barn i alderen 5 til <12 enn hos voksne
|
14 dager etter den andre dosen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av oppfordrede uønskede hendelser
Tidsramme: I 7 dager etter hver dose
|
Smerte, erytem, hevelse og indurasjon på injeksjonsstedet, hevelse i armhulene eller ømhet ipsilateralt til siden av injeksjonen, feber (oral temperatur), hodepine, tretthet, myalgi, artralgi, kvalme, oppkast og frysninger, som rapportert av studiedeltakerne på elektroniske dagbøker, og som definert ved å bruke systemorganklasser og foretrukne termer i Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA)
|
I 7 dager etter hver dose
|
|
Forekomst av uønskede uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 1 måned etter den andre dosen
|
Som rapportert av studiedeltakerne på elektroniske dagbøker, og som definert ved bruk av systemorganklasser og foretrukne termer i Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA)
|
Inntil 1 måned etter den andre dosen
|
|
Forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE) og mistenkte uventede alvorlige bivirkninger (SUSAR) hos barn
Tidsramme: Inntil 6 måneder etter den andre dosen
|
Som definert ved bruk av systemorganklasser og foretrukne termer i Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA)
|
Inntil 6 måneder etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for S1-bindende IgG-antistoffer
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Prosentandel av deltakere med serokonversjon for S1-bindende IgG-antistoffer
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittsforhold (GMR) for S1-bindende IgG-antistoffer
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved virusnøytraliseringstest
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved virusnøytraliseringstest
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittsforhold (GMR) for SARS-CoV-2 nøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved virusnøytraliseringstest
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk middelkonsentrasjon (GMC) for S1-bindende IgG-antistoffer
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
23. februar 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
14. april 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
9. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
17. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Covid-19
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Immunologiske faktorer
- Myelomproteiner
- Paraproteiner
Andre studie-ID-numre
- VAC.CIN.PT.PEDS
- IRCT20150303021315N27 (REGISTER: Iranian Registry of Clinical Trials)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .