Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av metyrapone hos pasienter med hyperkortisolisme (CEM)

25. mars 2026 oppdatert av: Istituto Auxologico Italiano

Metabolske, pressor- og nevropsykologiske effekter av metyraponbehandling hos pasienter med hyperkortisolisme

Målet med denne studien er å evaluere hos pasienter med mild hyperkortisolisme effekten av metyraponbehandling på glykometabolisk kontroll, blodtrykk, trombotiske risikoparametere, lipidprofil, beinomsetningsmarkører, mental helse og kortisol døgnrytme.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne åpne prospektive observasjonsstudien vil inkludere pasienter med mild hyperkortisolisme av både binyre- og hypofyseopprinnelse som ikke er kandidater for kirurgi. Pasienter som tar metyrapon siden mindre enn en uke vil bli fulgt opp i 24 uker. I løpet av denne tidsperioden vil pasienter bli revurdert når det gjelder blodtrykkskontroll, glykometabolisk kontroll, trombotiske risikoparametere, lipidprofil, beinomsetningsmarkører og kortisol døgnrytme.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Milan, Italia, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med hyperkortisolisme henviste til poliklinikken som allerede var på metiraponbehandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med mildt Cushings syndrom er ikke kandidater for operasjon
  • Nåværende behandling med metyrapon siden mindre enn 1 uke
  • Kortisolnivåer kl. 08:00 etter 1 mg deksametasonundertrykkelsestest over natten (1mgDST) >1,8 μg/dL
  • Bekreftet med 2 mg to dagers deksametasonundertrykkelsestest (2mgx2dDST)
  • Tilstedeværelse av minst én av følgende tilstander: diabetes mellitus type 2, nedsatt fastende glukose (IFG) og/eller nedsatt glukosetoleranse (IGT), arteriell hypertensjon, benmineraltetthet (BMD) Z-score < -2,0 og/eller skjørhetsbrudd på ethvert skjelettsted
  • Stabile antihypertensive terapier og blodtrykksnivåer i måneden før påmelding
  • Stabile antidiabetiske terapier og glykometabolisk kontroll i løpet av måneden før påmelding
  • Stabil kroppsvekt i løpet av måneden før påmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Tegn og/eller symptomer på åpenbar hyperkortisolisme (striae rubrae, månefacies, lett blåmerker, bøffelpukkel, hypertrichosis)
  • Ondartet hypertensjon og/eller blodtrykk <200/120 mmHg
  • Alvorlig hyperglykemi (dvs. FG >350 mg/dL)
  • Urinfritt kortisol (UFC) høyere enn 1,5 ganger øvre normalområde
  • Tilstedeværelse av feokromocytom eller primær hyperaldosteronisme
  • Mulige binyremetastaser eller radiologiske trekk som tyder på ondartet binyre (dvs. ikke homogent mønster, nekrose, forkalkninger, uregelmessige marginer, lokal invasjon og høy tetthet ved datatomografi)
  • Medfødt binyrehyperplasi
  • Inntak av legemidler som påvirker kortisolmetabolisme og/eller sekresjon
  • Kvinner i fertil alder
  • Pasienter med kroppsmasseindeks (BMI) >35 kg/m2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
metyraponbehandling
hyperkortisolemiske pasienter som har tatt metyrapon siden mindre enn en uke (vanligvis 250 mg/dag, maksimal dose 6000 mg/dag)
Eksponering for 24 ukers behandling med metyrapon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter med en gjennomsnittlig systolisk BP -reduksjon på ≥5 mm Hg
Tidsramme: Baseline, 24 uker
BP -nivåer vil bli målt med arteriell blodtrykksovervåking (ABPM)
Baseline, 24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer av trombotiske risikoparametere
Tidsramme: Baseline, 12 og 24 uker
Den trombotiske risikoprofilen vil bli evaluert ved å måle nivåene av C-protein, S-protein, koagulasjonsfaktor VIII og antitrombin III
Baseline, 12 og 24 uker
Endringer i lipidprofilen
Tidsramme: Baseline, 12 og 24 uker
Lipidprofilmodifikasjonene vil bli evaluert ved å måle totalkolesterol, lavdensitetslipoprotein, høydensitetslipoprotein og triglyserider
Baseline, 12 og 24 uker
Endringer i beinomsetningsmarkører
Tidsramme: Baseline, 12 og 24 uker
Benomsetningsendringene vil bli vurdert ved å måle kalsium, fosfor, osteokalsin (OC), karboksyterminalt tverrbundet telopeptid av type I kollagen (CTX) og 24-timers urinkalsium/kreatinin-forhold
Baseline, 12 og 24 uker
Forbedring av psykologiske symptomer
Tidsramme: Baseline, 12 og 24 uker
Psykologiske symptomer vil bli evaluert med Beck Depression Inventory-II (BDI-II), et 21-elements selvadministrert inventar designet for å måle intensiteten av depressive symptomer (Beck, Steer, & Brown, 1996). Poeng fra 0 til 13 er en indikasjon på minimal depresjon; skårer som faller mellom 14 og 19 anses å reflektere et mildt nivå av depresjon; skårer på 20 til 28 anses som moderate; og en poengsum fra 29 til 63 er merket som alvorlig.
Baseline, 12 og 24 uker
Endringer i glycometabolsk kontroll
Tidsramme: 12 og 24 uker
i) andelen pasienter uten type 2-diabetes som oppnår normalisering av FG (<100 mg/dL) og/eller reduksjon av 2-timers glukosenivåer under 140 mg/dL etter OGTT; ii) andelen pasienter med type 2 -diabetes som oppnår HbA1c <7% blant de med baseline HbA1c ≥7%;
12 og 24 uker
Normalisering av kortisol døgnrytme
Tidsramme: Baseline, 12 uker, 24 uker.
Kortisol -døgnrytmen vil bli vurdert ved bestemmelse av spyttkortisolnivåer (kl. 08.00, 12.00, 16.00, 20.00 og 23.00).
Baseline, 12 uker, 24 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chiodini Chiodini, Professor, Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere