Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты метирапона у пациентов с гиперкортицизмом (CEM)

25 марта 2026 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano

Метаболические, прессорные и нейропсихологические эффекты лечения метирапоном у пациентов с гиперкортицизмом

Целью настоящего исследования является оценка у пациентов с легким гиперкортицизмом влияния лечения метирапоном на гликометаболический контроль, артериальное давление, параметры риска тромбообразования, профиль липидов, маркеры обмена костной ткани, психическое здоровье и циркадный ритм кортизола.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это открытое проспективное обсервационное исследование будет включать пациентов с легким гиперкортицизмом как надпочечникового, так и гипофизарного происхождения, не являющихся кандидатами на операцию. Пациенты, принимающие метирапон менее недели, будут находиться под наблюдением в течение 24 недель. В течение этого периода времени пациенты будут повторно оцениваться в отношении контроля артериального давления, гликометаболического контроля, параметров риска тромбообразования, липидного профиля, маркеров метаболизма костной ткани и циркадного ритма кортизола.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milan, Италия, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В поликлинику обращались пациенты с гиперкортицизмом, которые уже получали терапию метирапоном.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с легким синдромом Кушинга не являются кандидатами на операцию
  • Текущая терапия метирапоном менее 1 недели
  • Уровни кортизола в 08:00 после теста подавления 1 мг дексаметазона в течение ночи (1 мг ТЛЧ) > 1,8 мкг/дл
  • Подтверждено тестом подавления 2 мг дексаметазона в течение двух дней (2 мг x 2 дня ТЛЧ)
  • Наличие хотя бы одного из следующих состояний: сахарный диабет 2 типа, нарушение гликемии натощак (НГН) и/или нарушение толерантности к глюкозе (НТГ), артериальная гипертензия, минеральная плотность костной ткани (МПКТ) Z-показатель < -2,0 и/или хрупкий перелом на любом участке скелета
  • Стабильная антигипертензивная терапия и уровень артериального давления (АД) за месяц до регистрации
  • Стабильная антидиабетическая терапия и гликометаболический контроль в течение месяца до регистрации
  • Стабильная масса тела в течение месяца до зачисления

Критерий исключения:

  • Признаки и/или симптомы явного гиперкортицизма (красные стрии, лунообразное выражение лица, легкие синяки, буйволиный горб, гипертрихоз)
  • Злокачественная гипертензия и/или АД <200/120 мм рт.ст.
  • Тяжелая гипергликемия (т. ФГ >350 мг/дл)
  • Свободный кортизол в моче (UFC) более чем в 1,5 раза превышает верхний нормальный диапазон
  • Наличие феохромоцитомы или первичного гиперальдостеронизма
  • Возможные метастазы в надпочечники или рентгенологические признаки, указывающие на злокачественное новообразование надпочечников (т. неоднородный рисунок, некроз, кальцификация, неровные края, локальная инвазия и высокая плотность при компьютерной томографии)
  • Врожденная гиперплазия надпочечников
  • Прием препаратов, влияющих на метаболизм и/или секрецию кортизола
  • Женщины детородного возраста
  • Пациенты с индексом массы тела (ИМТ) >35 кг/м2

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
лечение метирапоном
пациенты с гиперкортизолемией, принимающие метирапон менее недели (обычно 250 мг/сут, максимальная доза 6000 мг/сут)
Воздействие 24 недель лечения метирапоном

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов со средним систолическим сокращением АД на ≥5 мм рт. Ст.
Временное ограничение: Базовая линия, 24 недели
Уровни АД будут измерены с помощью мониторинга артериального артериального давления (ABPM)
Базовая линия, 24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения параметров тромботического риска
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 и 24 недели
Профиль тромботического риска будет оцениваться путем измерения уровней С-белка, S-белка, фактора свертывания крови VIII и антитромбина III.
Исходный уровень, 12 и 24 недели
Изменения липидного профиля
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 и 24 недели
Изменения профиля липидов будут оцениваться путем измерения общего холестерина, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности и триглицеридов.
Исходный уровень, 12 и 24 недели
Изменения маркеров костного метаболизма
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 и 24 недели
Изменения костного метаболизма будут оцениваться путем измерения содержания кальция, фосфора, остеокальцина (OC), карбоксиконцевого поперечно-сшитого телопептида коллагена I типа (CTX) и соотношения кальция/креатинина в моче за 24 часа.
Исходный уровень, 12 и 24 недели
Улучшение психологических симптомов
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 и 24 недели
Психологические симптомы будут оцениваться с помощью Beck Depression Inventory-II (BDI-II), опросника, состоящего из 21 пункта, предназначенного для самостоятельного заполнения и предназначенного для измерения интенсивности депрессивных симптомов (Beck, Steer, & Brown, 1996). Баллы от 0 до 13 указывают на минимальную депрессию; считается, что баллы от 14 до 19 отражают легкую степень депрессии; баллы от 20 до 28 считаются умеренными; а оценка от 29 до 63 считается тяжелой.
Исходный уровень, 12 и 24 недели
Изменения в гликотеболическом контроле
Временное ограничение: 12 и 24 недели
i) доля пациентов без диабета 2 типа, достигая нормализации FG (<100 мг/дл) и/или снижения уровней глюкозы в 2 часа ниже 140 мг/дл после OGTT; ii) доля пациентов с диабетом 2 типа, достигающим Hba1c <7% среди пациентов с исходным Hba1c ≥7%;
12 и 24 недели
Нормализация циркадного ритма кортизола
Временное ограничение: Базовый уровень, 12 недель, 24 недели.
Циркадный ритм кортизола будет оцениваться с помощью определения уровней кортизола слюны (в 8 часов утра, 12 часов вечера, 20:00 и 11 вечера).
Базовый уровень, 12 недель, 24 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Chiodini Chiodini, Professor, Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться